0202铅盐的作用及应用.pdf

第2 3 卷黄金第2 期 -. 3 4.一-- 拍 1 「 朴一G O L D 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 ‘ 2 0 0 2 } 2 A 铅盐在氰化浸金中的作用及其应用条件 金世斌’ ， 邵志国’ ， 毋鹤先2 1 . 长春黄金研究院; 2 . 灵宝市黄金精冶厂 摘要 氛化作业中应用铅盆可在金粒表面形成徽电池， 对于纯金顺粗这原电池可促进金的 溶解。但是矿石中的 金不 是纯金， 而是含银等金属的 合金， 由 铅盐形成的A u P b 2 电 极电位略低 于银电极电位， 因此这原电池可能不利于自 然金银矿物的氛化浸出。铅盐在氛化中的最有利 作用是去除溶液中的S 2 _ 离子， 使金氛化漫出顺利进行。氛化作业适用铅盐的矿石主要为含 磁黄铁犷的犷石、 部分氧化矿石、 含辉银矿的矿石、 含砷矿石等。 关键词 铅盐; 氛化浸金; 原电池; S 2离子; 热力学分析 中图分类号 T D 9 5 3文献标识码 A文童编号 1 0 0 1 一1 2 7 7 2 0 0 2 1 0 2 一 0 0 3 4 一 07 适量使用铅盐， 可提高有些含金矿石的氰化浸 出指标， 故将铅盐作为氰化浸出的预浸剂或助浸剂 使用。但是并非所有含金矿石的氛化浸出都适用铅 盐， 有的含金矿石的氰化时， 铅盐并不能提高金氰化 浸出指标， 也有铅盐使金氰化浸出指标下降的实例。 因此有必要探讨铅盐在氰化浸金中的作用及其适用 条件。 关于铅盐在佩化浸金中的作用， 冶金界主要有 二种观点， 一种是微电池作用， 即铅盐在金粒表面形 成微型原电池， 从而促进金的溶解; 另一种是化学反 应作用， 即铅盐去除矿浆中妨碍氰化的杂质， 从而使 氰化浸出正常进行。本文经热力学分析认为后一观 点是正确的。 在正极 在负极 A u P b 2 合 0 2 2 H A u Au 2 C N-一e 2 e姚0 A u C N z \ I 10 乙 厂 粉〕 I C C 板 - 1 0 入1 1 、1 5 4，扣OZj石 。。卜\乐刁。刁 I 铅盐形成的微电池作用 关于铅盐形成微电池， 文献【 门 进行了热力学分 析。 该文要点是， 从氛化浸金有关物质的生成自由 能数据， 列出有关化学反应式和平衡方程 见本文表 1 ， 在[ C N ] T 二1 . 0 2 x 1 0 一 2 m o l / L 0 . 0 5 a N a C N , [ A u ] 二4 . 0 6/1 0 一 5 m o l/ L 8g/m3 、 〔 Pb1 T 1 0 - 4 m o l / L 条件下， 作出相关lp 一 p H图 见本文图I 中①一 ⑩线 。对此图中各反应线对比可知， 在银化 浸金的p H值范围内， 金的氰化浸出线⑤的位置比 铅还原成A u P b 2 的线0⑧。要低。因此铅盐可以作 为金的氧化剂去溶解金而自身被还原 在金粒部分 表面生成 A u 践 合金。A u 践 与A 。 形成原电池， A u P b 2 为原电池的正极， A 。 为原电池负极。原电池 正负极发生的反应为 2468 1 0 1 2 I S [ ] 1 A u A g 一 P b 一 C N 一 H 2 O ， 一 p H图 通过原电池的作用， 大大促进了 A u的溶解浸 出过程。上述分析结果表明， 对于纯金的氰化浸出， 铅盐形成原电池会促进金的溶解浸出。 自然界矿石中的金很少为纯金， 矿石中金矿物 含金多在9 0 一 7 0 之间， 其余成分主要为银， 还 含有铁、 铜等元素。例如东凤山金矿的主要含金矿 物为自然金和银金矿， 对其电子探针成分分析结果 见表2 。矿石中金银矿物的金银分布不均匀现象比 较普遍， 因此同一矿石中往往有不同含金量的金银 矿物 自 然金、 金银矿、 银金矿、 自 然银等 ， 即使是同 收稿日期 2 0 0 1 一1 。 一 2 3 作者简介 金世斌 1 9 4 9 一 ， 男， 硕士. 高级工 程师， 主耍从事黄金选冶研究工 作; 长春市南湖大路5 4 号, 1 3 0 0 1 2 第2 3 卷2 0 0 2 年第2 期 表 1 化学反应式和平衡方程式 2 5 C 2 日 寸 2 C }姚 g - 0 .0 5 9 1 P H 一 。 . 0 2 9 5 1a 9 P 飞 4 H 4 粗 H 2 0 P 二 I 』 一 0 . 5 9 1 P H 0 .0 14 8 1o g p a z H C N - H C N 二 ， 2 4 一 P C N 一 lo g [ C N Jj 1a g 1 1 0 0 “ - . 州Au fl 二 1 .6 9 0 . 0 5 9 1 4 ; A . } A u C N z e -A u 2 C N - 9 - 0 . 6 1 1 十 0 05911， [A.CNi ]09 1r-,N- z A u 2 C N - A u C N i [ A u C N i 卜10 “ “ [ A u ] [ C N - ] 郎 2 e P 6 9 二 一 0 . 12 7 0 .0 2 9 5 叼P 6 s . P 6 0 2 H P V H 2 0 。 二 6 。 一 音 、 pb s . 〕 P 6 0 2 H 2 e P b H 2 0 10 0 . 2 5 5 一 。 . 0 5 9 1 p H H P 6 万 ” ’ 牛 刊 6 0 H , 0 p H 二 1 5 . 1 6 lo g [ H P 6 0 z } H P b O i 3 H 2 -P b 2 H z 0 ， 二 0 .7 0 3 一 。 . 0 8 8 6 p H 0 . 0 2 9 5 1o g [ H P 6 0 2 P 6 0 } 一 2 11 一 日 。 2 H 2 0 ， 。 二 巧 .* 奇 log [ Ph0 3 一 } 2 P 6 2 A u C N z 5 e A u P h i 2 C N 3 5 .. .. .. .. .. .. .. .. 金中， 在氰化过程中金首先被溶解 ， 剩余的金粒的含 金量要相对降低， 含银量相对上升 ， 尤其是在表面处 更是这样。对于那些原本就含银高的金银矿和自然 银颖粒， 在氰化浸出的某些阶段， 在其表面上可能主 要是以银为主。银的浸出将会制约剩余部分金的浸 出。因此， 考虑原电池效应时， 也应考虑银的电位曲 线。 由A g C N Z的 稳定常数民 1 沪4 8 3 1 和 标准电 极 电 位尹一 。 2 9 V 14 1 ， 可 列出 银 氛化化 学反 应式和 平 衡方程式 A g C N 2 e A g 2 C N - 91二一 0 . 2 9 0 . 1 1 8 p C N 0 . 0 5 9 1 l o g [ A g C N 2 」 A g 2 C N - A g C N 2 pC N 10 .24 “ ，，、[A g I[ A gC N 2 l 9侧ll圈 1 3 9 二 一 0 . 2 1 1 0 . 0 1 1 8 1. g [ A u C N i ] [ 咐 ] 2 [ C N - ]2 1 4 2 P 6 0 A . C N z 4 H 5 e A u p b z 2 C N 一 比 0 9 二 0 . 0 9 3 7 - 0 .0 4 7 3 p H 0 . 0 1 1 8 1 u g [ A u C N i ] C N - ]z I 5 2 明A - A . C N i 6 H 5 e A u p L 2 2 C N 氏 。 “ 0 . 4 5 2 - 0 . 0 7 0 9 p H 0 . 0 1 1 8 1o g [ A . C N x ] H P 6 O z ] 2 [ C N 门2 表2 金矿物电子探针分析结果 金矿物 自然金 银金矿 C u F e S 8 8 .0 577 .4 6; { 9 1430 ..370 .29 一金粒的不同部位的金银比例也不尽相同， 只是有 的差异较小， 有的差异较大而己。由于自 然界金银 矿物本身这种不均匀性， 金粒不同部位之间会有电 位差异， 即使不用铅盐， 也能形成微型原电池。 氰化浸出中金的浸出速度稍快于银的浸出速 度’ 2 1 因此， 即 使是在金含量远高于银含量的自 然 因为浓度较低， 以 浓度值作为活度川。 在【 C N ] r 二1 . 0 2 x 1 0 一 2 m o l / L 0 . 0 5 N a C N 、 [ A g ] T 二1 0 一 ’ m o l / L 1 . 0 8 g / m 3 和 1 0 一 3 m o l / L 1 0 8 岁 时 条件下， 分别作出不同 银浓度的甲 一 p H曲线 见图1 中C A g 二 1 0 - 5 线和C A g 二 1 0 一 3 线 。 C A g 1 0 - s 线为 含银低的电位曲线， 而C A g 二 1 0 - 3 线是含银较高的电 位曲线。 由图1 可知， 含银高时电位有所上升， 但是含银 低至〔 A g ] T 二 1 0 - s m o l/ L 1 . O g g / m 3 时， 银电位曲线 仍高于线...。这表明在自 然金银矿物表面形成 的A u P b 2 将不利于 银的浸出。 考虑到矿石中自 然金 银矿物普遍含银， 而且矿石中总有一部分金成色低 含银相对较高的金银矿物颗粒， 总的来说， 铅盐形成 的原电池不利于自然金银矿物中银的浸出， 从而制 约金的浸出。金成色低银含量高时， 这种制约作用 就越大。当铅盐用量过大， 在金银矿物表面形成 A u 叽 面积过多时， 就会严重妨碍金银的浸出。这 也可能是有些含铅较高的烧渣氰化金浸出率低的原 因之一。 2 铅盐去除s 2 - 离子的作用 矿浆溶液中存在的硫离子5 1 一 是妨碍金氰化浸 出的重要有害因素。S 2 - 离子强列地吸附到金表面 钝化金的氰化浸出。当S 2 一 吸附密度增大时， 金的 浸出速度就降低， 溶液中扩一 浓度达到0 . 0 5 x 1 。 一 “ ， 就会降低金的浸出速度川。 此外， S 2 一 可与氰化物反应 S 2 一 C N 一 号0 2 H 2 O 一 S C 、 一 2 0 H - 此反应即消耗氰根又消耗氧， 对佩化浸金显然是有 3 6 黄金 害的。 有些矿石氰化浸金时， 加人少量铅盐可明显提 高金浸出率， 其作用机理可能是铅离子与s 2 - 离子 反应形成不溶硫化铅化合物沉淀， 从而去除了溶液 中5 1 一 离子所致。为了从理论上说明此观点， 需要 计算加人铅盐后溶液中的P b 2 浓度， 并进而求出溶 液中的5 “ 一 浓度， 以检验其浓度值是否远低于影响 氰化浸出的浓度值 0 . 0 5 x 1 0 - b o 氰化作业通常使用的铅盐 硝酸铅和醋酸铅 是 强电解质。在溶液中电离为P b 2 和相应的阴离子 硝酸根或醋酸根 。但是， 在碱性 P H I 。 一 1 1 氰化 矿浆中， 大部分 P b 十 离子都与 O H 根发生径合反 应， 转化为P b O H , P b O l l 玲 , P b O H 万 等经合 物， 溶液中剩余的 P b 2 离子只占溶液中总铅量 [ P b ] ,. 的 很 小 比 例 。 铅 的 积 累 稳 定 常 数 为R 1 1 o 6 .2 9 , p 1 0 10 .87 , n 1 0 13 .9 3 [ 3 ] 。 铅的 氰化 物大多 不 稳 定， 实 验 中难以 测定[[ 6 1 。因此， 各种物理化学手册中很少有 铅氰化物的热力学数据。铅氰化物中相对较稳定的 是P b C N 冷 一 ， 其积累稳定常数是P 4 1 10 .3 [ 3 ] 。于 是 溶液中 总铅量[ P b ] , 为[ P b ] .1. 二 [ P b * ] [ P b O H ] [ P h O H 2 ] 仁 P b O H 3 〕 [ P b C N ;] 。 当p H 1 0 , [ C N 一 卜 1 . 0 2 x 1 0 一 2 . I / L 时 [ P b O H ] 二 P 1 [ P b 2 十 」 [ O H 一 ] 1 0 6 .2 9 [ P b 2 * ] x 1 0 一 4 1 0 2 .2 9 [ P b 2 . ] [ P b O H 02 1 R 2 [ P b 2 」 [ O H 一 ] ， 1 0 10 .8 7 [ P b 2 ] x 1 0 一 “ 二1 0 2 .8 7 [ P b 2 十 」 [ P b O H 3 ] 二 33 [ P b 2 ] [ O H 一 ] 3 1 0 13 .9 3 [ P b 2 〕 x 1 0 一 ’ 2 二 1 0 9 3 [ P b 2] [ P b C N ; 〕 R 1 [ P b 2 . 〕 [ C N 一 」 a 1 0 10 .3 [ P 6 2 . 」 x 0 . 0 1 0 2 0 二 1 0 2 .3 3 [ P 6 2 . 〕 于是 [ P b ] T 1 1 0 2 . 2 9 1 0 2 .8 7 l o t M1 0 2 . 3 3 [ P b 2 . ] 1 2 3 6 . 2 [ P b 2 ] 当p H 1 1 ， 仁 C N 一 〕 二 1 . 0 2 x 1 0 一 “ m o t / L 时 [ P b ] T 1 1 0 3 .2 9 1 0 0 . 8 7 1 0 1 .9 3 1 0 2 .3 3 ， [ P b 2 . 」 二 1 6 1 4 0 9 . 5 [ P b 2 〕 计算结果表明， 加人的铅 盐中的铅绝大部分呈经合物和氰化物形态存在， 呈 P b 2 ‘ 形态的比 例很少， 且p H 值越高， P b 2 所占 比例 越小。 氰化作业铅盐用量一般在2 0 0 一 1 O O O g / t 对原 矿 ， 矿浆液固 质量比1 . 5 一 2 , 硝酸铅 P b N 仇 2 分 子量为3 3 1 . 2 1 , 酷酸铅 P b C H 3 0 0 0 I - 3 11 2 0 分子量 为3 7 9 . 3 3 , 所加人铅盐全部溶解在溶液中时， 溶液 总 铅量约为[ P b ] T 3 . 0 x 1 0 - 1 一 2 . 0 x 1 0 - 3 m o l / L . 但是在碱性氰化液中大部分铅呈 P b S , P b 0等形态 沉淀， 平衡时溶液中总铅量比上述数值低很多， 约为 [ P b ] 二1 0 - “ 一1 0 - 7 m o l / L 。为稳妥起见， 取低值 [ P b ] T 1 0 - 7 m o 1 / L 进行计算。则由上文p H 1 1 时 的【 P b ] T 的计算式可得 [ P b 2」 二 【 P b ] T / 1 6 1 4 0 9 . 5 二 1 0 一 / 1 6 1 4 0 9 . 5 二6 . 1 9 5 x 1 0 一 “ m o l / L P b S 浓 度 积K , 1 0 一 2 7 3 [ 3 1 [ S 一 〕 二 K ,P / [ Pb 〕 二 1 0 一 ’ 7 .5 / 6 . 1 9 5 x 1 0 一 ” 5 . 1 x 1 0 一 “ m o l / L 二 1 . 6 3 x 1 0 一 ga g / L 1 . 6 3 x 1 0 一 “ g / m 3 r 1 . 6 3 x 1 - 17 X0 . 0 5 x 1 0 一 6 计算结果表明， 由于硫化铅的浓度积非常小， 铅 盐去除S 2 一 离子的效率很高， 完全能使5 2 一 浓度降至 远低于影响金氰化的。 . 0 5 x 1 0 - 6 的浓度。由于护- 浓度的计算结果很低， 即使再计人各离子的活度系 数和一些副反应 形成H P b 0 2离子等其他物态 等 因素, S 2 - 浓度也可控制在很低的水平。由 此可知， 铅盐在氰化作业中的作用主要是去除溶液中的S 2 - 离子的有害影响， 以使氰化浸出 过程顺利进行 此外， 铅盐另一作用是， 在一定条件下可加快某 些可溶性硫化物的氧化， 从而减小这些物质对氰化 的 有 害 作 用6 ] 。 3 铅盐的适用条件 由于铅盐的作用主要是去除溶液中5 2 _ ， 适川 铅盐氰化的矿石， 都与其矿物组成及氧化程度等条 件有关， 可分为以下几种情况。 3 . 1 含磁黄铁矿的矿石 硫化铁矿物主要有黄铁矿、 白铁矿、 磁黄铁矿， 其中黄铁矿相对最稳定， 白铁矿次之， 而磁黄铁矿最 不稳定 。 磁黄铁矿的理想化学式应为 F e S , 但自然界实 际磁黄铁矿晶格中部分F e e被F e 3 代替， 为了 保持 晶格中的静电平衡， 一部分 F e e 的位置上形成空 缺， 于是晶格中硫原子数多于铁原子数， 化学式便写 成F e , , S ， 二 二 0 . 1 一 0 . 2 ， 或写成F e y S 6 一 F e i 6 5 i7 。因 不同产地的成矿条件不同， 硫铁比有所差异。这种 化学构成和晶格缺陷使磁黄铁矿的稳定性差。尤其 是在采场或其他场所堆存时间长的矿石， 经初步风 化后更易分解氧化， 在矿浆中大量消耗氧， 并生成大 量硫酸和硫酸亚铁等， 不利于氰化作业。与磁黄铁 矿中晶格缺陷有关的那些不稳定硫原子， 可与氰化 物发生反应生成硫氰酸盐和硫化亚铁， 第 2 3 卷2 0 0 2 年第 2 期 F e y S 6 N a C N N a C N S 5 F e S 而硫化亚铁易被氧化成硫酸盐， 并与氰化物发生反 应生成亚铁氰化物， F e S 2 0 2 F e S 0 4 F e S O 4 6 N a C N 0 N a y [ F e C N e ] N a 2 S O 4 这些反应过程中大量消耗氧和氰化物， 显然是不利 于 氰化浸出。除此之外， 硫化亚铁在溶液中分解生 成 S 2 一 离子 F e S 0F e 2 . S 2 F e e 浓度的减小会使此反应向右进行， 导致 S 2 _ 浓 度提高。F e e转化为F e . 并生成F e O H 3 沉淀， 与 氰根反应生成F e C N 片 一 配合物等都是使F e e ‘ 浓度 减小， 5 2 一 浓度增加的可能途径。 实践表明， 磁黄铁矿对金的氰化浸出影响较大， 在这类金矿石的氰化中应用铅盐提高金银浸出率的 实例也最多 见表3 0 表 3应用铅盐提高金像化漫出率的实例 未用铅盐用铅盆 矿样佩化原料 氰原含金 / g “ t 一 】 浸沽含金 金浸出率 /肠 铅盐用量浸渣含金 备注 / g “ t 老柞 山金矿 80050W 东风山金矿 猫岭金矿 凤头金矿 河台金矿 黄龙金矿 灵湖会矿 原矿 金精矿 原矿 原矿 原矿 原矿 重尾 旅矿 5. 4 3 3 7. 0 7. 8 0 3 . 3 0 5. 0 0 4. 5 0 1 . 5 4 4. 7 0 A u 0 . 8 0 A g 3 4 8 A u犯 . 1 5 A g 1 7 8 . 0 0 1 . 0 0 3. 5 8 1. 4 0 0. 6 0 0. 6 0 0. 4 0 0. 3 8 0. 5 0 9 1 . 5 8 9 0. 3 2 8 2. 0 5 81. 8 2 8 8. 0 0 91. 1 1 7 5. 3 2 8 9. 3 6 0. 6 0 3 . 0 3 0. 8 0 0. 2 0 0. 2 0 0. 3 0. 1 3 0. 4 A u 0 . 3 2 A g 7 9 . 0 A u 4 . 2 0 A g 5 9 . 7 0 金浸出率 / 8 8. 9 5 9 1 . 8 1 8 9. 7 4 9 3. 9 4 9 6. 0 0 9 3. 3 3 91.5 6 9 1. 4 6 Au 6 0. 0 0 1 9 9 9 年6 月试验 2 0 0 1 年4 月试验 1 9 9 1 年4 月试验 1 9 9 0 年 9 月试验 1 9 8 7 年6 月试验 1 9 9 1 年 1 1 月试验 [ 8 1 9 9 6 年6 月试验 00000000 月、内﹄，、﹃、 宝力格银金矿原矿 IU W 淮源黄金公司金精矿 A g 9 1 . 1 A u 4 . 4 0 A g 8 7 . 4 0 A g 7 3 . 8 2 A u 9 1 . 2 3 A g 5 0 . 9 0 1 9 9 8 年8 月试验 6 34 5 3 . 2 部分氧化矿石 部分氧化的矿石中硫化矿物外表已不同程度氧 化成褐铁矿和赤铁矿， 内部仍为黄铁矿， 两者的接触 边界处或过渡区， 多含氧化过程中产生的多种中间 氧化产物及不稳定硫化物。这些成分进人溶液， 对 氰化产生不利影响。但是并非所有部分氧化矿石都 需要用铅盐， 以提高氰化指标。对于含有铅、 汞等成 分的氧化矿物 包括铅矶、 碳酸铅等 的矿石， 就可能 不需要加人铅盐氰化。如矿石中含有 。 . 0 2 的氧 化矿物的铅， 似乎其含量很少， 但这些铅相当丁约 3 3 0 g / t 用量的硝酸铅的铅含量。因此只有那些含 铅、 汞等元素含量特别低的部分氧化矿的氰化浸出 才需要用铅盐。 3 . 3 辉银矿含最较多的矿石 辉银矿是银矿物中最常见的矿物， 含银高的金 矿石往往是辉银矿含量亦较高。辉银矿的氰化结果 产生5 2 一 离子 A g 2 S 4 C N - 2 A g C N z 5 2 _ 此反应是可逆反应， 为了保持反应向右进行， 需要减 小S 2 _ 浓度， 否则反应达到平衡后辉银矿的溶解就 会停止， 如S 2浓度升高， 反应向逆向进行， 重新沉 淀出A g 2 S 。即 使是银以自 然银为主的矿石氰化时， 如果因 某种原因S 2 一 浓度升高， 可使已溶银呈A g 2 S 沉淀， 并导致自然银的溶解停止。此反应的平衡常 数K 。 二 7 . 2 4 x 1 0 - w 数值 很小， 为了 提高 银矿物的 浸 出率， 必须降低 s 2 - 浓度至很低。加人铅盐是降低 s 2 一 浓度的一条有效措施。例如当矿石中辉银矿形 态的 银含量为7 0 g / t 时， 如果这部分银溶解7 0 ， 矿 浆液固质量比为2 ， 则由此产生的〔 A 盯C N 2〕 二 2 . 2 7 x 1 0 - 0 m o l / L 。考虑到自 然银、 金银矿等矿物的 溶解， 总氰化银浓度设为L A g C N 片] 8 x m o l / L ， 另设〔 C N - 〕 二 N a C N ， 则由 平衡方程 [ A g C N z ] 2 “ [ S 2 一 」 0 2 x 1 0 一 2 m o l / L 0 .10 -005 [ C N 一 〕 4 可计算平衡时 5 2 - 二K , 浓度 1..J-寸 [ S 2 一 〕 二 K p - [ C N 一 ] 4 [ A g C N z 7. 2 4 x 1 0-“x 1 . 0 2 x1 0 一 2 4 8x1 04 2 3 8 ，黄金 . . . . . . . . . . . . ，. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 一. . . . . . . . ， . ， ， . . . 目 . 1 _ 2 2 x 1 0 - 0 此数值与上面计算的用铅盐时溶液中s 2 - 浓度 相近， 说明铅盐可使辉银矿溶解。 3 . 4 含砷较高的矿石 金矿石中最常见的砷矿物是毒砂 F e A s S ， 其次 是雄黄 A s z 姚 和雌黄 A . Z 乌 ， 但是在碱性氰化液 中， 最不稳定且严重妨碍金的氰化浸出的是雌黄， 其 次是雄黄， 而毒砂相对较稳定。 雌黄在充气的碱性氛化溶液中的反应很复杂， 经鉴定有反应产物 A s S z - , A s 诱一 、 A s 0 4 - , S 2 - , 凡 呢一 、 S 0 ; 一 和C N S - 等 f s 7 其中S Z 一 和A A一 对金的 氰化浸出有强烈抑制作用。 雄黄在充气条件下， 氧化的产物之一是雌黄 6 A s 2 跳十 3 仇- 2 A s z 飞 4 A s z 乌 铅盐能去除溶液中的矛 一 离子， 并能加速A . S 3 等有害物质的氧化反应， 使之成为对氰化的不利影 响相对较小的砷酸盐和硫酸盐。 毒砂对金氰化浸出的影响， 则因矿石性质不同 而异。有的矿石含有一定量的毒砂矿物， 但金与毒 砂的关系不密切， 金粒度较粗， 且矿石新鲜没有受到 风化浸蚀， 这种矿石金的氮化浸出不困难。这类矿 石如受到部分氧化或潮湿环境中风化， 影响氰化浸 出， 可适用铅盐氰化。也有许多含砷矿石中。 金与毒 砂关系密切， 相当比例的金呈微细粒包裹在毒砂矿 物内。这种矿石直接氰化则浸出率很低， 应用铅盐 也不能浸出包裹在毒砂中的微细粒金， 应采用细菌 氧化、 压热氧化、 焙烧等预处理后氰化浸出。 4 氰化作业应用铅盐的实例 氰化作业中应用铅盐的矿山比较多， 表3中列 出应用铅盐提高氛化指标的一些实例。根据矿石性 质， 表3中应用铅盐的实例可分为以下几类。前六 个金矿 老柞山、 东风山、 猫岭、 凤头、 河台、 黄龙 矿 石都是含有磁黄铁矿的矿石， 其中老柞山金矿和猫 岭金矿的矿石含砷也较高 见表4 。这六个矿石的 另一共同点是铅含量低， 其中老柞山金矿的铅含量 最低， 氰化作业加人的铅盐量最多。灵湖金矿的矿 样是部分氧化矿石， 矿石中部分黄铁矿已氧化成赤 铁矿和揭铁矿， 此外该矿样的铅含量很低 只有 0 . 0 0 5 。宝力格银金矿的矿石情况比较复杂， 该 矿石含银3 4 8 酬 t ， 其中 约三分之一的银呈辉银矿， 另 外该矿是部分氧化矿， 矿石中含砷也较高 1 . 5 1 , 因此需要较多的铅来去除 S z 一 的有害作用。淮源矿 样是金精矿， 主要为硫化矿物且磁黄铁矿很少， 但因 含银较高， 其中含一部分辉银矿、 磅金银矿， 因此需 要用铅盐。 表4 适于应用铅盐的矿样多元素分析结果 元素 A gg/ U C u P b Z n F e S A s C阶B I Si0 i 器A 、其 “ 0. 0 0 1 0. 0 0 0 8 6. 1 5 6ll4 老柞山 东风山 猫岭 凤头 河台 黄龙 灵湖 宝力格 淮源 Au g / 0 5. 4 3 7. 8 0 3. 3 0 5. 0 0 4. 5 0 2. 4 0 1. 6 ， . 0. 0 1 2 0. 2 1 0. 2 3 7 0. 0 1 0. 0 2 0. 1 1 0. 41 U . U U B 0. 0 3 1 1 . 4 9 4. 7 1 1 . 2 6 0 . 0 1 5 0 . 0 2 7 1 3 . 1 5 3 . 3 3 0 . 1 2 0. 0 1 9 0. 0 1 6 4. 7 6 1取i 0 . 7 0 0 . 0 1 8 0 . 0 3 3 0 . 3 1 1 0 . 1 0 0 . 0 0 0 9 0 . 0 6 6 0 . 0 1 9 3 . 5 3 0卯0 . 0 0 3 0 . 0 8 0 . 0 2 5 . 2 3 2 . 4 4 0 . 0 2 0 . 0 0 5 0 . 0 0 0 1 4. 0 1 0 . 3 6 0 . 0 7 2 0 . 2 4 0 . 0 3 9 . 3 6 1 . 0 9 1 . 5 1 0 . 4 5 0. 4 1 3 7. 8 8 3 7. 5 7 0 . 0 9 0 .370 .27 。 0. 0 9 4. 9 3 348 ._0178 .0 1. 5 4 0 0. 9 4 0 0. 5 8 0. 7 5 0. W 2 . 0 0 0 2 0 . 0 0 1 0 5 9 0 . 0 2 . 仪 犯30 . 0 0 0 1 0 . 5 0 . 0 5 0. 0 6 0 . 1 5 0. 0 2 4 9. 2 8 5 4. 2 7 2 9. 3 0 7 0. 3 8 5 8. 8 礴 7 1.8 7 5 7. 1 2 3. 4 3 3. 1 5 1 0. 1 4 2. 7 0 4. 0 7 5. 8 0 1. 2 3 6. 1 4 C o 0 . 0 3 6 1 7. 6 3 3. 7 0 1 3. 3 6 1 4. 7 8 7. 3 7 3. 9 7 值得注意的是， 铅盐并非对所有矿石的氰化都 有利。试验实例表明， 有的矿石的氛化指标并没有 因加人铅盐而提高， 也有氰化指标下降者 见表6 } 这些不适用铅盐氰化的实例中， 黑岚沟金矿和东桐 峪金矿氰化浸出的是金精矿， 没有有害氰化的 元素， 矿石性质易于像化浸出， 加人铅盐没有提高氰化浸 出的作用条件; 金洞岔矿石中已经含有白铅矿、 铅矶 等 占矿物相对含量 0 . 2 5 ， 其含铅量相当于约 3 k g / t 的硝酸铅用量， 铅量已经有余， 再加铅盐可能 使铅量过多， 反而不利于氰化; 牟平金矿的氰化样品 是 烧渣， 其中 含铅。 一 5 4 , 烧渣中 铅主 要呈P b S 0 4 , P 6 0等形态， 可作为铅盐的代用品， 在矿浆中与铅盐 起相同的作用， 其含铅量对氰化来说已经偏多， 再加 铅盐对氰化指标就更不利; 而泰山金矿和滩间山金 矿的矿石， 用铅盐时氛化指标下降的原因尚待研究。 第2 3 卷2 0 0 2 年第2 期3 9 衰 5 适于应用铅盐的矿样矿物组成 其它 碳酸岩 长石 石英 石里 姆铁矿 赤铁矿 孔铜 碧 兰 云 暴 母石 闪锌矿 方铅矿 润铜矿 磁黄铁矿 黄铁矿 矿样 老 柞山 0 . 9 80. 8 00, 0 1 0_ 0 50. 6 72 _ 2 316 0 6 02 飞86 02 4 0 3. 2 2 A 智 0. 9 4 0. 4 8 4. 1 4 2 4. 2 8 0. 0 72 5 . 8 4 5 . 8 3 0. 0 4 8 . 0 5 73 . 6 3 2 0. 0 1 9 1 . 1 20. 砚 0. 0 16 0 . 9 9 脉石 5 4 . 7 4 长石 3 4 . 5 3云母2 . 2 1 绿泥石 位t07 让少众 时81862948 261230 扭岭头 风扣配 神猫凤 东工更 〔2，，9 2 - 421.1947.99 1 9 . 1 6 8 . 1 黑 奋口龙 河黄 ，98朋 0认69 灵湖 宝力格 少盈0 . 6 0 . 1 2 7 , 6 3 0 . 3 4 目 名2 8 . 9 8 . 4 0 . 肠5 3 . 1 6 3. 0 淮板 2 4. 0 0 粘土 其虫石 1 9 . 8 0 1 . 9 6 4. 3 1 注 圆括号内数据为金展矿物相对含量。 裹6 不宜用铅盐的抓化实例 矿样 佩 化 原 料 氛 原 含 金 未用铅盐用铅盐 / g “ t 搜渣含金 金浸出率 / 铅盐用世没渣含金 备注 / g “ t - t / g . t - t/ g “ t 一 1 金浸出率 / l0朋 朗300绷姗卿绷 泰山金矿 滩间山金矿 黑岚沟金矿 东桐峪金矿 金洞岔金矿 牟平金矿 原矿 原矿 金精矿 金精矿 原矿 烧演 3. 20. 4 8 0. 6 9 9. 01.804 .33 8 5. 0 0 6 4. 7181.‘2558 .82 4 0. 5 9 5. 6 3 9 5. 5 1 9 5. 8 8 7 2. 5 7 9 5. 6 3 1 . 7 4 1. 3 5 3. 4 0 9 5. 7 0 8 3. 1 3 6 9. 9 1 1 9 9 6 年8 月试验 1 9 9 3 年1 月试验 1 9 9 9 年8 月试验 1 9 9 3 年2 月试验 [ 9 ] 1 9 9 5年 11 月试验 80ll3 表7 不宜用铅盐抓化的矿样矿物组成 其它 碳酸岩 长石 石英 石皿 毒砂 孔桐 矿样 碧 兰 z i t 母石 闪锌矿 方柏矿 黄铜矿 田黄铁矿 黄铁矿 泰山3 . 1 4 1 . 0 2 0 . 0 2 。0 10 . 0 2 1 . 8 0. 5 3 0. m 0. 1 7 胡 4 0 1 5 . 2 0 7即4 . 2 0 80石石 土脉 滩间山 57 9 黑斑沟 5 4 . 2 0 . 价 2 . 1 0. 5 9 3 . 3 9 0 . 3 2 1 . 2 1 5 4 . 3 33 1. 1 9 2 8 . 5 价龙4It 仓4住徽 金洞岔 1 . 3 6 牟平徽全 0. 1 40. 1 4 0. 2 5 0. 3 3 6 8 . 6 8 0 . 9 0 2 . 2 2 2 0 . 6 8 5 . 2 3 爷 依据铅物相分 析结果汁 算赦 据 表8 不宜用铅盐橄化的矿样多元素分析结果 矿样 A u A gc . P b 7 n F eS人，cS b B i M n S i qA 1 , 0 , 其它 g / t 泰山 滩间山 黑岚沟 东桐峪 金洞岔 牟平 g / 1 3. 2 5. 1 0 9 9 . 0 4 0. 2 8. 0 0 1 1. 3 0 7 . 8 0 . 0 0 6 0 . 0 0 3 1 5. 9 6 0. 0 1 0 . 0 0 5 1 7 3. 0 0. 1 4 0. 5 6 1 7 2. 7 2 1 . 3 3 1 3. 9 7 4 1 2 1 5. 51 7. 7 6 6‘ 00 10 .504 3 .80 ._170 .02 0. 0 1 3 2 . 8 9 2 . 0 3 0 . 0 8 0. 0 1 9 5. 0 4 3 . 0 9 0. 2 3 0 . 6 9 2