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第5 8 卷第3 期 2006 年8 月 有 色金属 N o n f e r r o u sM e t a l s V 0 1 .5 8 .N o .3 A u g u s t 200 6 由氯氧化铋直接制备纳米氧化铋 吴文伟,赖水彬,姜求宇,廖森,苏云峰,伍朝广 广西大学化学化工学院,南宁5 3 0 0 0 4 摘要研究由氯氧化铋直接制备纳米氧化铋新工艺。氯氧化铋经碳酸氢铵一氨水二次脱氯转型后得到氧化铋前驱体碳酸 氧铋,烘干后热解得氧化铋产品,平均粒径约4 0 n m ,含氯仅为0 .6 2 %。增大碳酸氢铵浓度、适当提高溶液的p H 值及转化液的温度 均有利于氯的脱除,在p H 9 ,温度为5 0 ℃下进行二次脱氯效果最佳,而5 3 0 ℃下煅烧2 .5 h 则有利于得到细颗粒的产品。与传统 的硝酸盐体系比较,新工艺不仅消除了N O ,的污染,而且易获得纯度高的产品,具有良好的推广应用前景。 关键词无机非金属材料;氧化铋;湿法冶金;氯氧化铋;纳米 中图分类号T B 3 8 3 ;T B 3 2 1 ;T Q l 3 5 .3 2文献标识码A文章编号1 0 0 1 0 2 1 l 2 0 0 6 0 3 0 0 4 2 0 5 氧化铋是一种淡黄色、低毒性的绿色金属氧化 物,由于具有独特的物理化学性质,被广泛应用于各 个领域。在电子陶瓷领域,纯度达9 9 .5 0 %以上的 氧化铋被作为添加剂应用于氧化锌压敏电阻、陶瓷 电容、铁氧体磁性材料中L 1 j 。由于艿晶型的氧化铋 具有立方莹石矿结构,其晶格中有1 /4 的氧离子位 置是空缺的,因而具有非常高的氧离子导电性 能[ 2 | ,是固体氧化物燃料电池或氧传感器的一种极 具潜力的电解质材料。此外,氧化铋在光电材 料[ 3 f 、高温超导材料[ 4 I 、有机合成催化剂[ 5 】方面也 得到十分广泛的应用。 氧化铋是铋金属的主要应用形式之一,其价格 已由2 0 世纪9 0 年代初的2 。3 ~3 美元/磅,涨到近 几年的3 ~4 美元/磅MJ 。传统制备氧化铋的方法有 火法和湿法一J ,火法是将硝酸溶解精铋得到的硝酸 铋溶液先浓缩结晶,然后将干燥的硝酸铋晶体煅烧, 即得氧化铋产品,湿法则是将硝酸溶解精铋得到的 硝酸铋溶液在搅拌下缓缓加入到3 0 %的热浓 N a O H 溶液中,使铋离子在浓碱条件下转化为氧化 铋,再将氧化铋过滤并干燥即得产品。火法的缺点 是煅烧硝酸铋晶体时产生污染环境的N O ,,而液相 法则必须维持反应终点的N a O H 浓度不小于5 M , 以免生成白色絮状氢氧化铋胶状物,不利于沉淀的 过滤及洗涤,液相法仅能得到粒度为1 ~1 0 /,m 的氧 收稿日期2 0 0 5 ~0 1 1 1 基金项目教育部地方高校重点科研项目 2 0 5 1 2 0 ;广函自然科学 基金资助项目 0 5 7 5 0 0 6 作者简介吴文伟 1 9 6 1 一 ,男.广西合滞县人,割教授,硕士,主要 从事有色冶金及无机纳米材料等方面研究。 化铋粉末哺J 。 前驱体热解法是制备氧化铋的一种新方法,已 成功应用到由粗铋奁接制备高纯氧化铋中L 9J 。由 于氯盐体系溶解精铋造液、碳酸盐转型脱氯既可消 除传统硝酸溶解精铋时产生的N O 。污染,又易得到 高纯、超细氧化铋产品,已引起关注【1 0 ] 。该法是将 氯化铋溶液在搅拌下加到碳酸盐中进行转型脱氯 的,由于为液一液间的沉淀反应,因此反应较易进行, 脱氯率较高。 氯氧化铋是一种白色的难溶于水的铋化合物, 是电解锡、电解铜、电解铅等阳极泥和某些铋精矿氯 化湿法回收工艺中得到的铋中间产品【1 卜1 2J ,过去 主要经火法还原熔炼成精铋后再用来制备铋的化合 物,但工艺复杂、生产成本高、铋回收率低。因此,直 接从氯氧化铋制备氧化铋将克服这些缺点。由氯氧 化铋制备氧化铋的关键是脱氯,而液相转型法是最 有效的方法。虽然氯氧化铋沉淀也可先用一定浓度 的盐酸溶液溶解后再按上述方法转型脱氯,但由于 铋离子极易水解,必须维持较高的盐酸浓度,这势必 增加盐酸及沉淀剂碳酸盐的消耗。因此,将氯氧化 铋直接转型脱氯制备氧化铋更有意义。据报道,氢 氧化钠是有效的脱氯剂,氯氧化铋经二次碱液脱氯 后,可直接得到含氯低于0 .0 0 1 %的氧化铋产品,但 没有产品粒度的相关报道[ 1 3J 。试验中,采用碳酸氢 铵.氨水混合液作脱氯剂,其优点是原料价廉、易得, 前驱体吸附的少量铵盐在热解时可被分解除去,且 热解碳酸氧铋前驱体时产生的二氧化碳气体对产品 粒度有细化作用,因此易得到高纯、超细的产品。 万方数据 第3 期 吴文伟等由氯氧化铋直接制备纳米氧化铋 4 3 1实验原理与方法 氯氧化铋难溶于水,用该原料制备氧化铋,关键 是脱氯。试验采用N I - h H C 0 3 作脱氯剂,在溶液中 使难溶的B i O C I 转化为另一种难溶的 B i O 2 C 0 3 , 其转化反应如 1 式所示。从式 1 可以看出,转化 过程为可逆反应,反应所能达到的最大限度由溶液 中N H 4 H C 0 3 和N H 4 C l 的浓度决定。因此,增加 N I - 1 4 H C 0 3 浓度或减少N H 4 C l 浓度都将有利于B i O C l 转化为 B i O 2 C 0 3 。将前驱体 B i O 2 C 0 3 进行热 解便可得到氧化铋产品,反应式如 2 式所示。 2 B i O C l 2 N I - 1 4 H C 0 3 B i O 2 C 0 3 C 0 2 千 H 2 0 2 N H 4 C 1 1 B i O 2 C 0 3 B i 2 0 3 C 0 2 十 2 试验所用试剂均为分析纯。氯氧铋系由精铋粉 在氯盐体系中制得,经分析B i O C l 含量大于 9 9 .9 5 %。每次称3 .0 0 9 氯氧铋于1 0 0 m L 烧杯中, 加入所需的碳酸氢铵和蒸馏水2 0 m L ,再用氨水及 水调节到所需的p H 及控制总体积为2 5 m L ,然后在 电磁搅拌仪上搅拌转化4 0 m i n 。将沉淀过滤,分析 滤液中氯的含量,计算氯氧化铋的脱氯率。沉淀物 在8 0 ℃下烘干,再在马弗炉中热解即得到氧化铋产 品。氧化铋产品的X R D 图谱用D /M a x 2 5 0 0D C 型 X 射线衍射仪测定,C u 靶,带石墨单色器。T E M 图 用J E M .2 0 0 0 E X /S 型透射电子显微镜测定。 2 试验结果及讨论 2 .1 N H 4 H C 0 3 用量对脱氯的影响 每次固定称取B i O C l3 .0 0 9 ,同时固定反应时间 为4 0 m i n ,温度为5 0 ℃,用氨水控制p H 在9 .0 左 右,溶液体积为2 5 m L 。结果如表1 所示。 由表1 可以看出,N H 4 H C O ,用量增加,对脱氯 有利。这是因为要实现由难溶沉淀B i O C l 转化成另 一难溶沉淀 B i O 2 C 0 3 ,除两种沉淀的溶度积常数 K 幺的大小影响沉淀转化外,溶液中C 暖一和c l 一浓 度将决定转化的程度。增大转化剂N H 4 H C 0 3 用 量,将增加溶液中的c 暖一浓度,有利于平衡右移, 从而提高B i O C I 的脱氯率,但N I - h H C 0 3 用量达到 5 .6 5 9 后对脱氯影响不明显,N H 4 H C 0 3 用量进一步 增加,未能进一步提高脱氯率。根据平衡移动的原 理,设法除去溶液中的氯,是实现平衡右移的最佳选 择。为此,将一次转化液过滤,沉淀再按上述方法进 行二次深度脱氯。此法收到了理想的脱氯效果,总 脱氯率高达9 8 .5 3 %。 表1N H 4 H C 0 3 用量对脱氯的影响 T a b lE f f e c to fr a t i oo fB i O C lt ON H 4 H C 0 3 o nr e m o v i n gc h l o r i n e 2 .2 搅拌时间对脱氯率的影响 每次固定N I - h H C O ,5 .6 5 9 ,且二次的脱氯搅拌 时间相同,其余条件与2 .1 中的相同,考察了搅拌时 间对脱氯率的影响,结果如表2 所示。从表2 可见, 当搅拌时间为4 0 r a i n 时,已达到较高的脱氯率,进一 步延长搅拌时间,对脱氯率影响不大,表明4 0 r a i n 的 搅拌时间已达到最大的转化率。 表2 搅拌时间对脱氯率的影响 T a b2E f f e c to fs t i r r i n gt i m eo nr e m o v i n gc h l o r i n e 2 .3 反应温度对脱氯的影响 升高温度除能加快反应速度外,还能提高难溶 物的溶解度,因此,温度将影响反应速度及反应所能 达到的限度。除转化反应的温度外,其余的转化条 件与表2 中搅拌时间为4 0 m i n 的试验条件相同,其 结果如表3 所示。 表3 反应温度对脱氯的影响 T a b3E f f e c to ft e m p e r a t u r eo nr e m o v i n gc h l o r i n e 从表3 可以看出,反应温度对脱氯率有较大的 影响,低温反应时,脱氯效果较差,升高温度,脱氯率 增大。在试验温度范围内,5 0 ℃时的脱氯效果最好, 进一步提高反应温度,脱氯率反而有所降低。这可 能是高温引起氨的挥发,使溶液的p H 降低,从而降 低了溶液中c 暖一的有效浓度,造成脱氯率的降低。 所以,反应温度在5 0 ℃左右比较合适。 2 .4 固液比对脱氯率的影响 固定B i o C l 和N H 4 H C 0 3 的量分别为3 .O O g 和 5 .6 5 9 ,改变溶液的体积。其余条件与2 .1 中相同, 万方数据 有色金属第5 8 卷 结果如表4 所示。从表4 可以看出,固液比对脱氯 率有一定影响。这是因为固液比除影响沉淀物在溶 液中的分散度外,还改变溶液中的c O j 一和c l 一浓 度,从而影响脱氯率。因此,选择反应体积为2 5 ~ 3 0 m L 较好。 表4固液比对脱氯的影响 T a b4E f f e c to fr a t i oo fs o l i dt ol i q u i do nr e m o v i n gc h l o r i n e 2 .5 p H 对脱氯率的影响 由于碳酸为弱酸,溶液p H 将影响溶液中 H C O ;电离出c 瞒一,从而影响脱氯率。为此,考察 了该因素对脱氯的影响。控制溶液体积2 5 m L ,其 余条件与2 .4 中相同,结果如表5 所示。 由表5 可以看出,用氨水调高溶液p H 对脱氯 有利。这是因为N H 3 H 2 0 能够中和N I - h H C 0 3 溶 液中的H ,使N H 4 H C O ,提供更多的c 唠一,从而有 利于反应向右进行。结果表明,p H 9 .0 是较理想 的,溶液更高的p H 不易获得,并因在更高p H 下氨 易挥发逸出,从而降低了它的实用性。 表5p H 对脱氯的影响 T a b5E f f e c tdp Ho nr e m o v i n gc h l o r i n e 2 .6 表面活性剂用量对脱氯率的影响 根据以上试验获得最佳的脱氯条件N H 4 H C 0 3 5 .6 5 9 、B i O C l3 .O O g 、反应时间4 0 r a i n 、反应温度 5 0 ℃、反应体积2 5 m L 和p H 9 .0 。在此条件下考 察了表面活性剂聚乙二醇一4 0 0 P E G 一4 0 0 用量对 脱氯率的影响,结果如表6 所示。 从表6 可以看出,同一条件的平行试验结果重 现性好,加入少量表面活性剂对脱氯有利,这可能是 表面活性剂的存在有利于生成较为疏松的 B i O 2 C 0 3 ,从而减少了对B i O C I 的包裹,而利于与 N H 4 H C 0 3 反应。 2 .7 煅烧温度对产品粒度的影响 据文献介绍旧J ,碳酸氧铋在4 4 9 ℃后的失重率 才趋于恒定,因此煅烧碳酸氧铋的温度必须高于 4 4 9 ℃。为了考察煅烧温度对产品粒度的影响,固 表6 表面活性剂对脱氯率的影响 F i 9 6E f f e c to fs u r { a c t a n to nr e m o v i n gc h l o r i n e 定煅烧时间2 .5 h ,作了三个不同温度的煅烧试验。 然后将得到的产品氧化铋配成一定浓度后用7 2 2 型 分光光度计在其最大透光波长5 4 0 n m 下测定其相 对透光率,以此确定产品粒度的相对大小,结果如表 7 所示。 从表7 可以看出,表面活性剂及煅烧温度对产 品的相对透光率均有影响,根据相同条件下透光率 越大样品越细的关系u 4J 可知,表7 中在P E G 一4 0 0 用量分别为0 .2 m L 和0 .4 m L ,5 3 0 ℃下热解前驱体 对制备细粒的产品有利。三组样品不同温度下的分 解试验均出现类似的结果,即均为在5 3 0 ℃下煅烧 对生成细颗粒的产品有利,这可能是在4 8 0 ℃下煅 烧前驱体,虽已满足分解所需的温度,但此温度下对 细化B 过0 3 还未达到最佳,5 8 0 * 2 下煅烧又因温度偏 高使产品较5 3 0 ℃出现微弱的熔结现象,使产品颗 粒稍为增大。加入一定量的表面活性剂有利于得到 细颗粒的前驱体,中间产物 B i O 2 c 0 3 热解条件对 细化颗粒B i 2 0 ,影响也比较显著。 表7 煅烧温度对产品粒度的影响 F i g .7E f f e c to fc a l c i n i r t gt e m p e r a t u r eo n p a r t i c l ed i a m e t e ro fp r o d u c t 2 .8 样品的X 射线衍射分析 X R D 取表7 中相对透光率为4 4 .6 %的样品作了 X R D 分析,所得产品的X R D 谱图如图1 所示。从 图1 可以看出,衍射峰尖锐,表明产品结晶良好。根 万方数据 第3 期吴文伟等由氯氧化铋直接制备纳米氧化铋 4 5 据S h e r r e r 公式c 15 | ,D K A / 8 c o s 0 ,式中D 为较高温度 如6 2 0 * 2 进行较长时间的热解。 粒子的直径,n m ;A 为入射光的波长 .【 0 .1 5 4 0 6 n m ;p 为衍射峰的半峰宽 弧度 ;0 为波峰所对应 的衍射角 以度为单位 ;K 为S c h e r r e r 常数,取 0 .9 。计算得产品平均粒径3 5 n m 。 l 0 1 1 8 0 0 76 0 0 0 魁 鹱4 1 } { 1 0 2 0 0 0 0 2 0 / ‘1 图1 产品的X R D 粉末衍射图 H g .1 X R D p a t t e r n so fp r o d u c t 2 .9 产品的T E M 表征 产品的T E M 图如图2 所示,从图2 可以看出。 产品粒子分散性好,无明显团聚现象,平均粒径约为 4 0 n m ,与从S c h e r r e r 公式计算的结果基本一致。 前驱体在5 3 0 ℃下热解2 .5 h 得到的产品中,氯 含量约为0 .6 2 %。若将前驱体在6 2 0 ℃下热解4 h , 氯含量可降至0 .0 3 %,表明较高温度下热解可将大 部分氯脱去,但产品的粒度将增至约8 0 n m ,这是由 于较长时间的较高温度煅烧引起了高活性纳米粒子 间的部分熔合。因此,若要求产品粒度细,而对氯含 量无太高要求时,可用低温 5 3 0 ℃ 热解,反之采用 3结论 图2 产品的T E M 图 F i g .2T E Mp i c t u r eo fp r o d u c t 以氯氧化铋为原料,碳酸氢铵一氨水为转化剂进 行液相转型脱氯,得到了氧化铋前驱体碳酸氧铋,前 驱体经热解制得了纳米氧化铋,平均粒径约4 0 n m , 含氯仅为0 .6 2 %。增大碳酸氢铵浓度、适当提高溶 液的p H 值及转化液的温度均有利于氯的脱除,在 p H 9 ,温度为5 0 ℃下进行二次脱氯效果最佳,而 5 3 0 ℃下煅烧2 .5 h 则有利于得到细颗粒的产品。与 传统的硝酸盐体系比较,新工艺不仅消除了N O 。的 污染,而且少量残留于 B i O 2 C 0 3 中的碳酸氢铵可 在煅烧过程中分解掉,所以不引入杂质,易获得纯度 高的产品,具有良好的推广应用前景。 参考文献 [ 1 ] 李卫,周科朝,杨华.氧化铋的应用研究进展[ J ] .材料科学与工程学报,2 0 0 4 ,2 2 1 1 5 4 1 5 6 . 【2 ] Z e n gY ,L i nYS .S t a b i l i t ya n ds u r f a c ec a t a l y t i cp r o p e r t i e so ff l u o r i t e s t r u c t u r e dy t t r i a 一,a n dP 2 0 5d o p e db i s m u t ho x i d eu n d e rr e d u c i n ge n v i r o n m e n t 【J ] .J o u r n a lo fC a t a l y s i s ,1 9 9 9 ,1 8 2 1 3 0 一3 6 . [ 3 ] T o m o h i r oW a t a n a b e ,T o k u r oN a n b a ,Y o s h i n a r iM i u r a .X r a yn e u t r o ns c a t t e r i n gs t u d yo ft h es t r u c t u r eo fl i t h i u mb i s m u t ho x i d e g l a s s [ J ] .J o u r n a lo fN o n .C r y s t a l l i n eS o l i d s ,2 0 0 2 ,2 9 7 1 7 3 8 3 . 【4 ] H e l l w i gH ,L i e b e r tJ ,B o h a t yL .L i n e a ro p t i c a lp r o p e r t i e so ft h em o n o c l i n i cb i s m u t hb o r a t eB i B 3 0 6 [ J ] .J o u r n a lo fA p p l i e d P h y s i c s ,2 0 0 0 ,8 8 1 2 4 0 2 4 4 . [ 5 ] M a n u e lDW i l d b e r g e r ,M a r e kM a e i N e w s N ,J a n - D i e r kG m n w a l d t ,e ta 1 .S o l g e lb i s m u t h - m o l y b d e n u m t i t a n i u mm i x e do x i d e s [ J ] .A p p l i e dC a t a l y s i sA ,1 9 9 9 ,1 7 9 1 /2 1 8 9 2 0 2 . [ 6 ] S i d e c hSA .T h eM e t a lB u l l e t i na n dM e t a l sW e e kQ u o t a t i o n s [ E B /O L ] .[ 2 0 0 1 0 9 2 5 ] w w w .s i d e c h .b e . [ 7 ] 汪立果.铋冶金[ M ] .北京冶金工业出版社,1 9 8 6 1 8 3 1 8 6 . [ 8 ] 王云燕,秦毅红.氢氧化钠沉淀法制备氧化铋粉末的研究[ J ] .无机盐工业,2 0 0 1 ,3 3 3 6 8 . [ 9 ] 吴文伟,廖森,姜求宇,等.一种由粗铋直接制备高纯氧化铋的方法[ J ] .有色金属,2 0 0 4 ,5 6 4 3 6 3 8 . [ 1 0 ] 何静,唐漠堂,鲁君乐,等.精铋粉氯盐体系中制取氧化铋[ J ] .矿冶工程,2 0 0 2 ,2 2 1 7 6 7 8 . [ 1 1 ] 许秀莲,徐志峰.从锡电解阳极泥中综合回收P b 、B i 的研究[ J ] .有色冶炼,2 0 0 1 , 6 1 5 1 7 ,3 6 . [ 1 2 ] 唐冠中,许秀莲.从低品位硫化铋矿中生产氯氧化铋的新方法[ J ] .有色金属 冶炼部分 ,1 9 9 4 , 4 1 6 1 8 ,8 . 万方数据 4 6 有色金属 第5 8 卷 _ _ _ ●- _ _ _ _ ●_ _ ●●_ _ _ _ ●- _ - _ _ _ - _ _ _ - - - _ - - - _ _ - ,_ _ _ - _ _ _ _ _ - - _ _ _ _ _ _ _ _ ●- - _ - - ● _ _ _ ●- _ _ _ - ●_ _ _ - - ●_ _ _ _ - - _ _ _ - - - ●_ _ _ _ _ _ _ _ - ●- _ _ ●- ●_ _ _ _ - - _ ●●●h - _ _ - _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ - _ _ - _ _ _ - _ _ - _ ●- _ _ - _ ●_ _ _ _ _ _ _ _ - 一●H - ●_ _ - _ - _ _ ●H _ ,_ - - _ _ - ●_ _ _ - _ - _ _ _ - _ _ _ 一 [ 1 3 [ 1 4 [ 1 5 郑国渠,曹华珍,唐漠堂.氯氧化铋制备高纯氧化铋过程中除氯的研究[ J ] .有色金属,2 0 0 1 ,5 3 2 5 2 5 4 . 刘建本,陈上,吴竹青,等.纳米氧化锌水溶胶的紫外一可见光特性[ J ] .精细化工,2 0 0 2 ,1 9 2 9 3 9 4 ,1 1 1 . L i q i a n gJ i n g ,Z i l iX u ,X i a o j u nS u n ,e ta 1 .T h es u r f a c ep r o p e r t i e sa n dp h o t o e a l y t i ca c t i v i t i e so fZ n Ou l t r a f i n ep a r t i c l e s [ J ] .A p p l i e dS u r f a c eS c i e n c e ,2 0 0 1 ,1 8 0 3 /4 3 0 8 3 1 4 . P r e p a r a t i o no fN a n o m e t e rB i s m u t hO x i d ef r o mB i s m u t hO x i d eC h l o r i d e W U W e n w e i ,L A jS h u i b i n ,J I A N GQ i u y u , C o l l e g eo fC h e m i s t r ya n dC h e m i c a lE n g i n e e r i n g , L I A OS e n ,S UY u n f e n g ,W L ,C h a 0 _ g u a n g G u a n g x iU n i v e r s i t y ,N a n n i n g5 3 0 0 0 4 ,C h i n a A b s t r a c t Ah o v e lt e c h n o l o g yo nd i r e c t l yp r e p a r a t i o no fn a n o m e t e rB i 2 0 3f r o mB L O C li si n v e s t i g a t e d .T h eb i s m u t h o x i d ec a r b o n a t e ,p r e c u r s o ro ft h eB i 2 0 3 ,i sp r o d u c e db yt r a n s f o r m a t i o na n dt w i c ee l i m i n a t i o no fc h l o r i d ew i t h N H 4 H C 0 3 - N H 3s o l u t i o nf r o mB i O C l .T h ep r o d u c tw i t h4 0 n mi na v e r a g ed i a m e t e ra n d0 .6 2 %i nc h l o r i d e c o n t e n ti sp r e p a r e db yt h e r m a ld e c o m p o s i t i o no ft h ed r i e dp r e c u r s o r .I ti sb e n e f i tt oe l i m i n a t i o no ft h ec h l o r i d e t h a tt h ec o n c e n t r a t i o no ft h eN I - hH C 0 3 ,s o l u t i o np Ha n dt e m p e r a t u r ea r ei n c r e a s e d ,t h eo p t i m a lr e s u l t o ft w i c e c h l o r i d ee l i m i n a t i o ni Sa c h i e v e du n d e rc o n d i t i o no fp H 9a n d5 0 ℃。a n dc a l c i n ea t5 3 0 ℃f o r2 hi Sf a v o r i t et o y i e l d i n gt h ep r o d u c tw i t hf i n ep a r t i c l e .C o m p a r i n gt ot h et r a d i t i o n a lp r o c e s sw i t hn i t r a t em e d i u m ,t h en o v e l t e c h n o l o g yi sn o to n l yw i t h o u tt h ep o l l u t i o no ft h eN O z ,b u ta l s oe a s i l yp r e p a r a t i o no fe x c e l l e n tp r o d u c tw i t h h i g hp u r i t y .I tw i l lb ea ni d e a lp e r s p e c t i v ei na p p l i c a t i o na n dd i s s e m i n a t i o n . K e y w o r d s i n o r g a n i cn o n m e t a lm a t e r i a l ;b i s m u t ho x i d e ;h y d r o m e t a l l u r g y ;b i s m u t ho x i d ec h l o r i d e ; n a n o m e t e r 上接第1 9 页,C o n t i n u e df r o mP .1 9 P r e p a r a t i o na n dM i c r o s t r u c t u r eo fF e - b a s e dA m o r p h o u sP o w d e r /Z nC o m p o s i t e L U OJ u n ,Z H UZ h e n g - h o u ,L j UY o n g ,H 【,W e i ,S U N J i a n S c h o o lo fM a t e r i a l sS c i e n c ea n dE n g i n e e r i n g ,N a n c h a n gU n i v e r s i t y ,N a n c h a n g3 3 0 0 4 7 ,C h i n a A b s t r a c t T h eF e b a s e da m o r p h o u sp o w d e r /Z nc o m p o s i t ei sp r e p a r e db yp o w d e rm e t a l l u r g yp r o c e s s ,a n ds o m es i g n i f i c a n ti n t e r f a c ea f f e c t i n gf a c t o r sa n dm i c r o s t r u c t u r eo ft h ec o m p o s i t ea r ei n v e s t i g a t e db yX r a yd i f f r a c t o m e t e r , m e t a U o g r a p ha n dS E M e q u i p p e dw i t hE D S .T h er e s u l t ss h o wt h a tt h ep r o d u c ti sF e .b a s e da m o r p h o u sp o w d e r / Z nc o m p o s i t ew i t h o u tc r y s t a l l i z a t i o n ,a n dh a s e x c e l l e n tp e r f o r m a n c eo nt h ei n t e r f a c ea n dm i c r o s t r u c t u r e .T h e s i n t e r i n gt e m p e r a t u r ea n dr e t e n t i o nt i m ea r et h ek e yp a r a m e t e r si m p a c t i n go nt h et r a n s f o r m a t i o nf r o ma m o r p h o u ss t a t et oc r y s t a l l i n e .T h eh i g h e rt h et e m p e r a t u r ea n dt h el o n g e rt h er e t e n t i o nt i m ei np r o p e rr a n g e s ,t h e b e t t e ri n t e r f a c ea n dt h ed e n s e rm i c r o s t r u c t u r eo ft h ec o m p o s i t e .T h ea d d i t i o no fn a n o - T i 0 2i sb e n e f i c i a lt os i n t e r . i n gr e s u l t s . K e y w o r d s m e t a lm a t e r i a l ;Z n b a s e dc o m p o s i t e ;F e - - b a s e da m o r p h o u sp o w d e r ;i n t e r f a c e 万方数据