起爆索的概念及其特性.pdf

ｄｏｉ１０. ３９６９/ ｊ. ｉｓｓｎ. １００１-８３５２. ２０１６. ０２. ００５ 起爆索的概念及其特性 ❋ 朱顺官① 卜令涛② 李 燕① 张 琳① 邹 涛① ①南京理工大学化工学院江苏南京,２１００９４ ②山东天宝化工股份有限公司山东平邑,２７３３００ [摘 要] 本文采用了新的导爆索芯药,得到了一种具有起爆特性的索,称之为起爆索。 它能够被常规的电点火 头、非电导爆管或延期体点火,并很快形成爆轰输出,对工业炸药实现引爆,因而具备工程雷管的功能。 经过对起 爆索爆速、殉爆距离、点火感度、起爆能力、轴向威力等的测定,反映出爆速与芯药线密度有关,其殉爆距离是普通 导爆索的 ４ 倍多,对常规的电、非电导爆管和延期体点火方式则有较好的感度响应,爆速接近 ５ ０００ ｍ/ ｓ 时能够对 粉状炸药、乳化炸药或水胶炸药实施引爆,而起爆索的轴向威力只达到 ２ ｍｍ 厚铅板炸孔的合格水平。 [关键词] 导爆索；制索工艺；ＳＹ 共晶；起爆 [分类号] ＴＪ４５ ＋７；ＴＤ２３５. ２＋２ 引言 雷管的应用已有 １５０ 年的历史了,为人类社会 的基础建设和经济发展,作出了巨大的贡献。 就雷 管的组成单元来看,从未发生过本质性的变化,技术 的进步主要体现在起爆药的推陈出新和新型机电技 术的运用[１-４]。 当然,烟火药剂驱动冲击片的起爆方 式[５],成功地实现了工程雷管的可靠起爆,算得上 是一项卓越的技术成果。 从总体上来分析,雷管的 生产可谓是一项系统工程。 每发雷管所包含的技术 环节很多,质量控制要求也非常高,只有这样才能充 分保证使用过程的可靠性与安全性。 鉴于雷管的结构和制造特点,力求寻找技术上 的突破,使得这两方面趋于简单,更适合于安全化生 产,同时扩大成本可降低的空间,力争达到多方面的 收益。 以此目的而设计的技术途径有单一装药雷 管、无壳雷管或起爆索。 原理上它们都是可行的,也 具备了技术基础,本文将着重介绍起爆索技术。 它 是以专利药剂 ＳＹ[６]为芯药主体成分,经过混制处理 和粒度控制,采用导爆索制造设备及工艺,拉制出一 定线密度、爆速稳定、易于点火的起爆索,截取一段 后可组装成电点火头、非电导爆管或延期体点火组 件并形成爆轰输出,实现对工业炸药的起爆,由此而 具有工程雷管的功能,显现出多方面的技术优势。 ２ 试验内容 ２. １ 起爆索的拉制 起爆索的拉制完全沿用了成熟的塑料导爆索 线密度为 １１. ０ ｇ/ ｍ制索工艺,分为制索和挤塑两 步法,具有 ２ 根芯线,制索速度为 ５ ｍ/ ｍｉｎ,挤塑速 度为 ３０ ｍ/ ｍｉｎ。 起爆索芯药的制备包含了合成、筛分和混合 ３ 大步骤。 通过粒度控制,得到了 ３ 种线密度的起爆 索,分别为 ９. ６、１０. ５ ｇ/ ｍ 和 １１. ２ ｇ/ ｍ。 图 １ 为 ３０ 目成品芯药的外观图。 图 １ 芯药外观照片 Ｆｉｇ. １ Ａｐｐｅａｒａｎｃｅ ｏｆ ｔｈｅ ｃｏｒｅ ｃｈａｒｇｅ 芯药的爆炸性能见表 １。 ２. ２ 起爆索的主要性能 首先是测试起爆索的点火性能,包括电点火头、 非电导爆管和延期体点火的可靠性,每种点火方式 进行６０ 发试验,起爆索切长分别为４、５ ｃｍ 和６ ｃｍ, 各 ２０ 发；通过铝管壳进行收口组装,起爆索插入管 体内的深度均控制在 ２. ０ ｃｍ,装配示意图如图 ２。 其次,控制点火元件与起爆索端面间隙。 观察 ５、１０、２０ ｍｍ 和３０ ｍｍ ４ 种间隙时的发火情况；用电 .１２.２０１６ 年 ４ 月 起爆索的概念及其特性 朱顺官,等 ❋ 收稿日期２０１５-０８-２５ 作者简介朱顺官１９６２ ,男,研究员,博导,主要从事火工药剂技术研究。 Ｅ-ｍａｉｌｚｈｕｓｇ＠ ｍａｉｌ. ｎｊｕｓｔ. ｅｄｕ. ｃｎ 表 １ 起爆索芯药基本爆炸性能 Ｔａｂ. １ Ｂａｓｉｃ ｅｘｐｌｏｓｉｏｎ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｏｆ ｔｈｅ ｃｏｒｅ ｃｈａｒｇｅ 性能参数结果试验条件 撞击感度爆炸百分数 / ％４４；４８落锤 ２. ０ ｋｇ,落高 ２５０ ｍｍ,药量 ３０ ｍｇ 摩擦感度爆炸百分数 / ％ ７２ ５６ 锤质量 １. ５００ ｋｇ,药量 ２０ ｍｇ,摆角 ７０,表压 １. ２３ ＭＰａ 锤质量 １. ５００ ｋｇ,药量 ２０ ｍｇ,摆角 ６５,表压 １. ０５ ＭＰａ 作功能力扩孔值 / ｍＬ３９０. ６；４０６. ４装药量 １０. ００ ｇ,装药密度 １. ００ ｇ/ ｃｍ３ 静电感度爆炸百分数 / ％８；１２ 放电电压 ６ ｋＶ,放电电容 ０. ２２ μＦ,无串联电阻,无点平,输出 极性“ － ”极,放电间隙 ０. １２ ｍｍ 热失重/ ％０. ０４７５ ℃加热,连续 ４８ ｈ,药量 ４. ９２１ ３ ｇ, ４. ９９０ １ ｇ 真空安定性放气量 / ｍＬ.ｇ －１ ０. １８；０. ２５ＧＪＢ７７２Ａ１９９７ 方法 ５０１. １ 安定性试验,汞压力计法 猛度铅柱压缩值 / ｍｍ１９. ６６；２０. ２４装药量 ５０. ０ ｇ,装药密度 １. ００ ｇ/ ｃｍ３ ５ｓ 爆发点/ ℃３８１伍德合金浴 ａ非电导爆管瞬发点火 ｂ非电延期体点火 ｃ电点火头点火 图 ２ ３ 种常规点火方式的组装图 Ｆｉｇ. ２ Ａｓｓｅｍｂｌｙ ｄｉａｇｒａｍ ｏｆ ３ ｋｉｎｄｓ ｏｆ ｒｅｇｕｌａｒ ｉｇｎｉｔｉｎｇ ｍｏｄｅ 离靶线法测试 ３ 种线密度起爆索的爆速。 最后,测试了 ９. ６ ｇ/ ｍ 起爆索的侧向殉爆距离 以及轴向威力。 殉爆试验中,主发起爆索的长度为 ９５ ｍｍ,被发起爆索的长度为 ６０ ｍｍ,主发起爆索用 管壳、橡胶塞与导爆管收口连接,再将它们用 ５０２ 胶 固定在 ２ ｍｍ 厚铅皮上,间隔一定的距离,相互平 行,且底端对齐,直至被发起爆索不能爆轰,即得到 最大殉爆距离,布设示意图如图 ３ 所示。 轴向威力就是考核铅板的炸孔情况,起爆索长 度定为 ５０ ｍｍ,收入管体内的长度为 ２０ ｍｍ,输出端 直立于不同厚度的铅板上,爆炸后测凹坑深度或孔 径大小。 ２. ３ 起爆索的初步应用试验 考察了起爆索对普通导爆索、乳化炸药或粉状 工业炸药以及钝化黑索今炸药柱的起爆情况。 对于普通导爆索的起爆试验,先将普通太安导 爆索固定切长４０ ｍｍ,起爆索的长度由大到小改 变。将导爆索和起爆索两种索通过一个３０ ｍｍ长 的铝管壳对接或直接在６０ｍｍ长的通孔管壳内对 图 ３ 殉爆试验布置图 Ｆｉｇ. ３ Ｓｅｔｕｐ ｆｏｒ ｔｈｅ ｓｙｍｐａｔｈｅｔｉｃ ｄｅｔｏｎａｔｉｏｎ ｔｅｓｔ 接,并收口,以 ２ ｍｍ 厚铅皮进行爆炸结果鉴证,试 验的示意图和爆炸效果图见图 ４。 利用学校现有的试验条件,对一种煤矿许用型 乳化炸药药卷直径２７ ｍｍ,爆速４ ５００ ｍ/ ｓ和一种 ２＃岩石粉状乳化炸药药卷直径 ３２ ｍｍ,爆速 ５ ５００ ｍ/ ｓ 进行了不同长度起爆索的引爆试验。后续试 .２２. 爆 破 器 材 Ｅｘｐｌｏｓｉｖｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ 第 ４５ 卷第 ２ 期 ａ４０ ｍｍ 起爆索组装及爆炸痕迹 ｂ１５ ｍｍ 起爆索组装及爆炸效果 图 ４ 导爆索起爆试验演示图 Ｆｉｇ. ４ Ｄｉａｇｒａｍ ｆｏｒ ｉｎｉｔｉａｔｉｎｇ ｔｅｓｔｓ ｔｏ ｔｈｅ ｄｅｔｏｎａｔｉｎｇ ｃｏｒｅ 验是在浙江物产长鹏化工实业有限公司进行的,公 司特制了 ２ 种爆速的乳化炸药药卷,又在钢管内装 填 ３６０ ｇ 铵油炸药和 ５０ ｇ 乳化炸药,分别用 ５０ ｍｍ 切长、线密度为 １０. ５ ｇ/ ｍ 和 １１. ２ ｇ/ ｍ 起爆索直向 插入药卷内进行起爆,起爆索点火方式为导爆管瞬 发点火。 为测试起爆索对钝化黑索今猛炸药的起爆能 力,选定药量为５００ ｍｇ,压制了一个直径为６. ０ ｍｍ、 高度为 １０. ５ ｍｍ 的药柱,密度为 １. ６８５ ｇ/ ｃｍ３,压药 压力 ５０ ＭＰａ,起爆索直接与药柱端面接触,用胶带 缠牢,置于铅板上起爆。 ３ 结果与分析 ３. １ 点火可靠性 对于常规的点火方式,如非电导爆管、硅-铅丹 点火头和钨系秒级延期体延期时间 ３. ２ ３. ８ ｓ, 全部试验样品计 １８０ 发,都正常起爆,铅板上都形成 很深的炸痕。 试验中还分别截取了 ４０、３０、１５ ｍｍ 和 １０ ｍｍ 的起爆索线密度为 １０. ５ ｇ/ ｍ,用于起爆工业导爆 索,从铅皮上的炸痕来看图 ４,一旦被起爆就能达 到稳定爆轰,而小尺度下会发生半爆,试验结果列于 表 ２ 中。 表 ２ 起爆普通导爆索的试验结果 Ｔａｂ. ２ Ｒｅｓｕｌｔｓ ｏｆ ｉｎｉｔｉａｔｉｎｇ ｔｅｓｔｓ ｔｏ ｔｈｅ ｄｅｔｏｎａｔｉｎｇ ｃｏｒｅ 起爆索长度/ ｍｍ４０３０１５１０ 计算药量/ ｍｇ４２０３１５１５８１０５ 爆炸发数４４３２ 半爆发数０００１ 基于表 ２ 的结果,应该认为在 １５ ｍｍ 长度的起 爆索激发下,普通导爆索能够实现快速爆轰,这无疑 也是一种新颖的起爆方式,不但适用于起爆导爆索, 也有可能两者组合后,用来起爆工业炸药。 表 ３ 是 ３ 种点火方式在与起爆索留有一定间隙 下的点火感度,相应条件下试验 ５ 发。 表 ３ 存在间隙时的点火效果 Ｔａｂ. ３ Ｉｇｎｉｔｉｏｎ ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ ｗｉｔｈ ｇａｐｓ 点火方式 点火间距/ ｍｍ ５１０２０３０ 导爆管爆炸爆炸爆炸 电点火头爆炸爆炸组装管体长度不够 延期体爆炸瞎火瞎火 注延期体输出点火药为硼-铬酸钡,药量 ５０ ｍｇ；主装药为 Ｗ４０,药量 ３００ ｍｇ。 可以看出,起爆索对导爆管和电点火头的作用 能有很好的感度响应,而对延期体输出能,由于采用 的是大内管反扣结构,不利于输出能对起爆索端面 发挥点火效能,故在稍大间隙下难以点着,但 ５ ｍｍ 的间隙裕度,已能确保使用中的高可靠性要求。 ３. ２ 爆速 实际测得的爆速列于表 ４。 表 ４ ３ 种线密度起爆索的实测爆速 Ｔａｂ. ４ Ｍｅａｓｕｒｅｄ ｄｅｔｏｎａｔｉｏｎ ｖｅｌｏｃｉｔｙ ｏｆ ｉｎｉｔｉａｔｉｎｇ ｃｏｒｅｓ ｗｉｔｈ ３ ｌｉｎｅａｒ ｄｅｎｓｉｔｉｅｓ 序号 靶距/ ｃｍ 线密度/ ｇ.ｍ －１ 测试 次数 爆速/ ｍ.ｓ －１ 平均值/ ｍ.ｓ －１ １＃３０９. ６３３ ９２２ ４ ０１６３ ９６８ ２＃５０１０. ５２４ ４８０,４ ５５８４ ５１９ ３＃５０１１. ２２４ ８６９,４ ９３６４ ９０３ .３２.２０１６ 年 ４ 月 起爆索的概念及其特性 朱顺官,等 显然,随着线密度的增大,爆速也是增大的,但 还没有达到期望的 ５ ５００ ｍ/ ｓ 以上,只有达到了这 样高的爆速,才有足够的轴向和径向输出威力,以保 证可靠地起爆各类工业炸药,甚至是起爆猛炸药。 这需要进一步在芯药粒度级配和约束强度上做必要 的优化改进。 ３. ３ 殉爆距离 起爆索侧向的殉爆距离数据见表 ５。 表 ５ 殉爆试验数据 Ｔａｂ. ５ Ｒｅｓｕｌｔｓ ｏｆ ｓｙｍｐａｔｈｅｔｉｃ ｄｅｔｏｎａｔｉｏｎ ｔｅｓｔ 距离/ ｃｍ５７９１１１２１３１４ 爆炸分数 ５/５５/５５/５６/１０３/１０２/１００/１０ 由表 ５ 数据看出,对于起爆索来说,安全的殉爆 距离为 １４ ｃｍ,相同条件下普通太安导爆索测到的 值为 ３. ０ ｃｍ,两者比率超过 ４ 倍多。 试验中还发 现,在被发索未爆炸的距离或稍大的一定距离上,存 在着被发索起爆端部的一个起爆深度铅皮上有明 显凹坑,长度在 １５ ｍｍ 左右,应该说,这个长度内, 炸药发生了燃烧向爆轰的转变过程,但因受到激发 能不足所限,没有成长为爆轰。 ３. ４ 轴向威力 取线密度为 １０. ５ ｇ/ ｍ 的起爆索,切长 ５０ ｍｍ, 组合成非电导爆管瞬发系统,进行铅板威力试验。 结果只在 ２ ｍｍ 厚铅板上炸孔达到⌀５. ０ ｍｍ,而在 ３ ｍｍ 厚铅板上只有深 １. ５ ｍｍ 的炸坑。 说明芯药 密度还是小,且不带聚能穴,轴向输出威力无法达到 雷管的水平,但整体的爆炸威力并不小,故具备起爆 工业炸药的能力,对威力的考核有待下一步的铅壔 试验来比对测试。 ３. ５ 起爆工业炸药 起爆工业炸药的试验结果总结于表 ６ 中。 表 ６ 起爆索对工业炸药的起爆情况 Ｔａｂ. ６ Ｉｎｉｔｉａｔｉｏｎ ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ ｆｏｒ ｉｎｉｔｉａｔｉｎｇ ｃｏｒｅ ｔｏ ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ ｅｘｐｌｏｓｉｖｅｓ 起爆索线密度/ ｇ.ｍ －１ 起爆索 切长/ ｍｍ 爆炸分数 乳化炸药爆 速 ４ ５００ ｍ/ ｓ 粉状炸药爆 速 ５ ５００ ｍ/ ｓ ９. ６ 爆速 ３ ９６８ ｍ/ ｓ ４０ ５０ ６０ １/３ ２/２ ６/６ ０/３ ０/３ ０/３ １０. ５ 爆速 ４ ５１９ ｍ/ ｓ ４０ ５０ ６０ ２/２ ２/２ ２/２ ０/３ １/３ ２/３ １１. ７ 爆速 ４ ９０３ ｍ/ ｓ ４０ ６０ １/１ １/１ ２/２ ２/２ 从表 ６ 数据可以看出,起爆索对炸药的引爆,存 在着两者爆速的匹配关系,起爆索爆速高于炸药,起 爆索 ４０ ｍｍ 长度就能够引爆炸药；而前者低于后者 超过 １ ５００ｍ/ ｓ,就难以起爆；在爆速差 １ ０００ ｍ/ ｓ 以 内时,可以增加起爆索长度来实施对炸药的引爆。 从实用角度出发,增大起爆索爆速,以确保小的长度 上就能可靠引爆炸药,将具有更大的实用价值。 后续试验结果,对爆速 ４ ８００ ｍ/ ｓ 的乳化炸药, １０. ５ ｍ/ ｇ 的起爆索,６ 次试验都正常爆炸；爆速 ５ ２００ ｍ/ ｓ 的乳化炸药和铵油 ＋５０ ｇ 乳化药装药,分 别进行 ３ 次和 ２ 次试验,用 １１. ２ ｇ/ ｍ 的起爆索,也 全部正常爆炸。 起爆索装入乳化炸药后的炮头,放置２４ ｈ 和４８ ｈ 后起爆,也都正常爆炸。 至此,初步的考核试验证明了起爆索具有对工 业炸药的起爆能力。 ３. ６ 起爆炸药柱 ３ 种线密度的起爆索,切长 ５０ ｍｍ,点火方式为 非电导爆管瞬发点火,对钝化黑索今药柱进行轴向 起爆,结果均为半爆；改为侧向起爆模式,同样也是 半爆。 说明低爆速下,不能实现爆速匹配,而无法起 爆猛炸药,需要提高起爆索爆速,且药柱带孔或增强 组合时的约束,这才有可能实现炸药柱的可靠起爆。 ４ 结论 通过对起爆索性能的初步测试和分析,已经显 现出可以认可的特性,如易于点火、小尺度下达到爆 轰输出、有效起爆工业炸药等。 在其制索工艺优化 完善后,起爆索性能能够达到更高的水平,完全能够 由单一起爆索或与导爆索组合而取代基础雷管,从 而大大简化民用起爆器材的制造流程,具备成本上 的优势,同时具有与微电子延期技术相结合,形成新 型高安全、高精度起爆技术的潜在能力,藉此而加快 民爆行业的发展。 参 考 文 献 [１] 蒲彦利, 盛涤伦, 朱雅红,等. 新型起爆药５-硝基四唑 亚铜工艺优化及性能研究[Ｊ]. 含能材料,２０１０,１８ ６６５４-６５９. ＰＵ Ｙ Ｌ, ＳＨＥＮＧ Ｄ Ｌ, ＺＨＵ Ｙ Ｈ, ｅｔ ａｌ. Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｐｒｏｃｅｓｓ ａｎｄ ｐｒｏｐｅｒｔｙ ｏｆ ｎｅｗ ｐｒｉｍａｒｙ ｅｘｐｌｏｓｉｖｅ ｃｏｐｐｅｒＩ ｎｉｔｒｏｔｅｔｒａｚｏｌａｔｅ[Ｊ]. Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｅｎｅｒｇｅｔｉｃ Ｍａｔｅ- ｒｉａｌｓ, ２０１０,１８６ ６５４-６５９. [２] 李联盟,杨爱民,张同来,等. ＧＴＧ 型火雷管技术研究 [Ｊ]. 爆破器材,２００４,３３４１６-２０. ＬＩ Ｌ Ｍ,ＹＡＮＧ Ａ Ｍ,ＺＨＡＮＧ Ｔ Ｌ,ｅｔ ａｌ. Ｓｔｕｄｉｅｓ ｏｎ ｐｌａｉｎ ｄｅｔｏｎａｔｏｒ ｏｆ ＧＴＧ ｐｒｉｍａｒｙ ｅｘｐｌｏｓｉｖｅ[Ｊ]. Ｅｘｐｌｏｓｉｖｅ Ｍａｔｅ- ｒｉａｌｓ, ２００４,３３４１６-２０.下转第 ２８ 页 .４２. 爆 破 器 材 Ｅｘｐｌｏｓｉｖｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ 第 ４５ 卷第 ２ 期 ｅｎｅｏｘｉｄｅ -ｂｌｏｃｋ-ｐｏｌｙ-２-ｖｉｎｙｌｐｙｒｉｄｉｎｅｍｉｃｅｌｌｅｓｆｉｌｌｅｄ ｗｉｔｈ Ｐｄ ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ[Ｊ]. Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃａｔａｌｙ- ｓｉｓ Ａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ,２００４,２０８１/２２７３-２８４. [１４] ＫＷＡＮ Ｃ Ｙ,ＣＨＵ Ｗ. Ｒｅａｃｔｉｏｎ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ｐｈｏｔｏｒｅ- ｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ２, ４-ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｏｘｙａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ ｉｎ ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ ｍｉｃｅｌｌｅｓ [ Ｊ].Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ,２００５,４４６１６４５-１６５１. [１５] ＭＡＲＩＡＮＯ Ｎ,ＥＤＧＡＲＤＯ Ｎ,ＪＵＡＮＡ Ｊ Ｓ. Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ ｏｆ ａｎｉｏｎｉｃａｎｄｃａｔｉｏｎｉｃｒｅｖｅｒｓｅｍｉｃｅｌｌｅｓｎｕｃｌｅｏｐｈｉｌｉｃ ａｒｏｍａｔｉｃ ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｉｏｎ ｒｅａｃｔｉｏｎ ｂｅｔｗｅｅｎ １-ｆｌｕｏｒｏ-２, ４- ｄｉｎｉｔｒｏｂｅｎｚｅｎｅ ａｎｄ ｐｉｐｅｒｉｄｉｎｅ[Ｊ]. Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ,２０００,６５２０６４２７-６４３３. 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Ｉｎｅｘｐｅｎｓｉｖｅ ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ ｗｅｒｅ ｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄ ｉｎｔｏ ｔｈｅ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ ＣＬ-２０, ａｎｄ ｉｔ ｗａｓ ｆｏｕｎｄ ｔｈａｔ ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ ａｒｅ ｐｒｏｐｉｔｉｏｕｓ ｔｏ ｔｈｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ＣＬ-２０ ｉｎ Ｎ２Ｏ５/ ＨＮＯ３ｓｙｓｔｅｍ ｕｓｉｎｇ ＴＡＩＷ ａｓ ｒａｗ ｍａｔｅｒｉａｌ. Ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｓｐｅｃｉｅｓ ａｎｄ ａｍｏｕｎｔ ｏｆ ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ, ｒｅａｃｔｉｏｎ ｔｉｍｅ ａｎｄ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｈａｖｅ ｂｅｅｎ ｄｉｓｃｕｓｓｅｄ. Ｔｈｅ ｏｐｔｉ- ｍｕｍ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ ａｒｅ ａｓ ｆｏｌｌｏｗｓ ｒｅａｃｔｉｏｎ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｉｓ ８０ ℃, ｒｅａｃｔｉｏｎ ｔｉｍｅ ｉｓ ４ ｈ, ｍＳＤＳＮ︰ｍＴＡＩＷ︰ｍＮ２Ｏ５︰ ＶＨＮＯ３ ＝０. ３ ｇ︰３. ０ ｇ︰４. ０ ｇ︰１５. ０ ｍＬ, ａｎｄ ｔｈｅ ｙｉｅｌｄ ａｎｄ ｐｕｒｉｔｙ ｉｓ ８９. ６％ ａｎｄ ９５. １％, ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ. Ｔｈｉｓ ｍｅｔｈｏｄ ｓｈｏｗｓ ａ ｇｏｏｄ ｐｒｏｓｐｅｃｔ ｗｉｔｈ ｈｉｇｈ ｙｉｅｌｄ, ｌｏｗ ｃｏｓｔｓ, ｌｅｓｓ ｐｏｌｌｕｔｉｏｎ ａｎｄ ｎｏ-ｎｅｅｄ ｒｅｃｙｃｌｅ ｏｆ ｃａｔａｌｙｓｔｓ. [ＫＥＹ ＷＯＲＤＳ] ａｐｐｌｉｅｄ ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ； ＣＬ-２０； Ｎ２Ｏ５； ＴＡＩＷ； ｇｒｅｅｎ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ； ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ �������������������������������������������������������������������������������������������� 上接第 ２４ 页 [３] ＯＹＬＥＲ Ｋ Ｄ, ＣＨＥＮＧ Ｇ, ＭＥＨＴＡ Ｎ, ｅｔ ａｌ. Ｇｒｅｅｎ ｅｘ- ｐｌｏｓｉｖｅｓ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ｒｅｐｌａｃｅｍｅｎｔｓ ｆｏｒ ｌｅａｄ ａｚｉｄｅ ａｎｄ ｏｔｈｅｒ ｔｏｘｉｃ ｄｅｔｏｎａｔｏｒ ａｎｄ ｐｒｉｍｅｒ ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓ[Ｃ] / /２７ｔｈ Ａｒｍｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ. ２０１１,３０１-７. [４] 徐振相,周彬,秦志春,等. 微电子火工品的发展及应 用[Ｊ]. 爆破器材,２００４,３３增刊２９-３４. [５] 杨振英,郭少华,邓琼. 冲击片点火技术探讨[Ｊ]. 火工 品,２００１１５-７. ＹＡＮＧ Ｚ Ｙ, ＧＵＯ Ｓ Ｈ, ＤＥＮＧ Ｑ. Ｄｉｓｃｕｓｓｉｏｎ ｏｎ ｉｇｎｉｔｉｏｎ ｏｆ ｓｌａｐｐｅｒ[Ｊ]. Ｉｎｉｔｉａｔｏｒｓ ＆ Ｐｙｒｏｔｅｃｈｎｉｃｓ,２００１１５-７. [６] 朱顺官,李燕,张琳,等. 乙二胺高氯酸盐.三乙烯二 胺高 氯 酸 盐 共 晶 起 爆 炸 药 及 其 制 备 方 法 ２００８１００２５３８１. ３[Ｐ]. ２００８-０４-３０. Ｃｏｎｃｅｐｔ ａｎｄ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｏｆ ｔｈｅ Ｉｎｉｔｉａｔｉｎｇ Ｃｏｒｄ ＺＨＵ Ｓｈｕｎｇｕａｎ①, ＢＵ Ｌｉｎｇｔａｏ②, ＬＩ Ｙａｎ①, ＺＨＡＮＧ Ｌｉｎ①, ＺＯＵ Ｔａｏ① ①Ｓｃｈｏｏｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ, Ｎａｎｊｉｎｇ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅ ＆ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｊｉａｎｇｓｕ Ｎａｎｊｉｎｇ, ２１００９４ ②Ｓｈａｎｄｏｎｇ Ｔｉａｎｂａｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ. , Ｌｔｄ. Ｓｈａｎｄｏｎｇ Ｐｉｎｇｙｉ, ２７３３００ [ＡＢＳＴＲＡＣＴ] Ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｕｓａｇｅ ｏｆ ａ ｎｅｗ ｆｏｒｍｕｌａ ａｓ ｔｈｅ ｃｈａｒｇｅ ｆｏｒ ｄｅｔｏｎａｔｉｎｇ ｃｏｒｄ, ｔｈｅ ｆｏｒｍｅｄ ｃｏｒｄｓ ｗｉｌｌ ｏｂｔａｉｎ ｉｎｉｔｉａｔｉｎｇ ａｂｉｌｉｔｙ ｗｈｉｃｈ ｉｓ ｎａｍｅｄ ａｓ ｉｎｉｔｉａｔｉｎｇ ｃｏｒｄ. Ｉｔ ｃａｎ ｂｅ ｉｇｎｉｔｅｄ ｂｙ ｔｈｅ ｏｕｔｐｕｔ ｅｎｅｒｇｙ ｌｉｋｅ ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌ ｆｕｓｅｈｅａｄ, ｓｈｏｃｋ ｔｕｂｅ ｏｒ ｄｅｌａｙ ｅｌｅｍｅｎｔ, ａｎｄ ｔｈｅｎ ｔｒａｎｓｆｅｒ ｔｏ ｄｅｔｏｎａｔｉｏｎ ｉｍｍｅｄｉａｔｅｌｙ. Ａ ｓｅｇｍｅｎｔ ｏｆ ｉｎｉｔｉａｔｉｎｇ ｃｏｒｄ ｐｏｓｓｅｓｓｅｓ ｔｈｅ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｏｆ ｂｌａｓｔｉｎｇ ｃａｐｓ. Ｄｅｔｏｎａｔｉｏｎ ｖｅｌｏｃｉｔｙ, ｓｙｍｐａｔｈｅｔｉｃ ｄｅｔｏｎａｔｉｏｎ ｄｉｓｔａｎｃｅ, ｉｇｎｉｔｉｎｇ ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ, ｉｎｉｔｉａｔｉｎｇ ａｂｉｌｉｔｙ ａｎｄ ａｘｉａｌ ｐｏｗｅｒ ｏｆ ｅｘｐｌｏ- ｓｉｖｅｓ ｗｅｒｅ ｍｅａｓｕｒｅｄ. Ｉｔ ｉｓ ｆｏｕｎｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｄｅｔｏｎａｔｉｏｎ ｖｅｌｏｃｉｔｙ ｉｓ ｃｏｒｒｅｌａｔｅｄ ｔｏ ｌｉｎｅａｒ ｄｅｎｓｉｔｉｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ｃｏｒｅ ｃｈａｒｇｅ, ａｎｄ ｔｈｅ ｓｙｍｐａｔｈｅｔｉｃ ｄｅｔｏｎａｔｉｏｎ ｄｉｓｔａｎｃｅ ｏｆ ｅｘｐｌｏｓｉｖｅｓ ｉｓ ｍｏｒｅ ｔｈａｎ ｆｏｕｒ ｔｉｍｅｓ ｏｆ ｔｈａｔ ｉｎｉｔｉａｔｅｄ ｂｙ ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌ ｉｎｉｔｉａｔｉｎｇ ｃｏｒｄ. Ｉｔ ｈａｓ ａ ｂｅｔｔｅｒ ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｌｏｕｄｎｅｓｓ ｔｏ ｔｈｅ ｉｇｎｉｔｉｏｎ ｏｆ ｎｏｎｅｌ ａｎｄ ｄｅｌａｙ ｅｌｅｍｅｎｔ. Ｗｈｅｎ ｔｈｅ ｄｅｔｏｎａｔｉｏｎ ｖｅｌｏｃｉｔｙ ｉｓ ｎｅａｒ ５ ０００ ｍ/ ｓ, ｉｔ ｃａｎ ｉｎｉｔｉａｔｅ ｔｈｅ ｐｏｗｄｅｒｙ ｅｘｐｌｏｓｉｖｅ, ｅｍｕｌｓｉｏｎ ｅｘｐｌｏｓｉｖｅ ａｎｄ ｓｌｕｒｒｙ ｅｘｐｌｏｓｉｖｅ. Ａｓ ｔｈｅ ｔｅｓｔｉｎｇ ｒｅｓｕｌｔ ｏｆ ａｘｉａｌ ｏｕｔｐｕｔ, ｔｈｅ ｉｎｉｔｉ- ａｔｉｎｇ ｃｏｒｄ ｏｎｌｙ ｐｅｒｆｏｒａｔｅｓ ｔｈｅ ２ ｍｍ ｔｈｉｃｋ ｌｅａｄ ｐｌａｔｅ. [ＫＥＹ ＷＯＲＤＳ] ｄｅｔｏｎａｔｉｎｇ ｃｏｒｄｓ； ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ ｆｏｒ ｃｏｒｄ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ； ＳＹ ｃｏｃｒｙｓｔａｌ； ｉｎｉｔｉａｔｉｏｎ .８２. 爆 破 器 材 Ｅｘｐｌｏｓｉｖｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ 第 ４５ 卷第 ２ 期