第04章 燃料燃烧反应机理_中科大《燃烧学》课件.ppt

1,第4章燃料燃烧的反应机理,燃烧学2005年2月,2,回顾燃烧化学与燃烧物理基础反应速度和T、P压力、Ci浓度的关系基元反应简单反应和复杂反应代有化学反应的流体力学问题本章主要介绍燃料的氧化机理H2、CO、CmHn等燃料的氧化机理污染物的形成与销毁反应路径导致燃料消耗的路径中间组分的生成与消失最终燃烧产物的形成,3,4-1燃料气体燃料H2、CO、HC（轻质的）\等液体燃料重的碳氢、醇类等固体燃料煤炭、木材、金属等在所有的燃料中，碳氢化合物组成了大部分燃料成分碳氢燃料具有高的能量密度，低的成本，在以后人类社会的很长历史时期，燃烧碳氢燃料将仍然是人类获取能源的主要方式之一,4,典型的脂肪组（Aliphatic）燃料分子-CH2-，在当量比为1时的氧化反应-CH2-1.5O2H2OCO2放热量约为1.56kcal/mol的热量也是放热量最高的几种燃料之一碳氢燃料燃烧碳氢燃料燃烧很少是一步完成的粗略地可以分成许多步反应阶段有大量的中间组分生成，其中大部分中间组分是自由基（O、H、OH、等）由于电子的不匹配，自由基非常活跃，寿命也很短下面介绍一下关于燃料组分的命名法则或基本术语,5,1、烷烃paraffinalkanes,开链,单键,饱和结构,分子式CmH2m2最简单的烷烃是甲烷,Methane,CH4,天然气的主要成分。Normal-paraffin直链结构n-butane，正丁烷Iso-paraffin分支结构i-butane，异丁烷,6,iso-octane异辛烷，也叫做2,2,4-三甲基戊烷，2,2,4-trimethylpentane,是敲缸抑制剂甲基MethylCH3尽管分子式反映了分子的结构，但是没有反映出真的空间位置例如-C-C-C-约呈109度夹角在烷烃中的C-C键几乎可以自由旋转,,7,烷基alkyl烷烃脱去1个H原子就是烷基例如上面甲烷CH4碳氢键C-H断裂变成甲基CH3由于自由基的活性取决于在分子中的不配对的电子位置,因此可以从正丁烷n-butane衍生出正丁基n-butyl和异丁基i-butyl随着烷烃分子数的增加,分之链的数目,以及自由基异构体的数目也快速增加烷基自由基在烷烃的氧化过程中是非常重要的,8,2、naphthenes环烷,环烷类cycloalkane或cyclanes单键、饱和和环状结构的化合物，分子式CmH2mCyclopropane环丙烷cyclohexane环己烷,9,3、olefin（alkene）烯烃,具有开放的链结构只有一个双键CC键较稳定，不会旋转，形成坚固的平板状结构分子式CmH2m最简单的是C2H4CC丁烯及异构体1-丁烯1-butene；2-丁烯2-buteneVinyl，乙烯基分子式CC.乙烯脱去1个H原子,,,10,4、聚烯烃polyolefins聚烯烃开放的链高的不饱和化合物至少两个双键分子式CmH2m-2n-1---n为双键数例如1-3-丁二烯1-3-butadiene最简单的聚烯烃结构CC-CC,11,4、乙炔acetylene炔alkyne,炔Alkyne开放的链一个三键分子式CmH2m-2例如乙炔acetyleneH-CC-H丙炔PropyneH-CC-C-H,12,6、芳香烃aromatics芳香烃aromatics环状结构,板状或几乎板状的碳氢分子6个碳原子最简单的芳香烃化合物是苯benzeneC6H6尽管分子结构是“双键”、环状,苯是稳定的大的芳香烃分子有两类紧凑结构例如,奈naphthalene,C10H8,环上分享双键非紧凑结构联苯,biphenyl,C12H10,靠本环上C-C联接,简化表示,简化表示,凯库勒式,,,13,芳香烃有机化合物中,分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物对苯结构的进一步研究表明苯分子里不存在一般的碳-碳双键苯分子里的6个碳原子之间的键完全相同这是一种介于单键和双键之间的独特的键苯分子里6个碳原子和6个氢原子都在同一平面上为了表明苯分子的结构特点,常用“”表示苯分子目前,由于习惯的原因,表示苯分子结构的凯库勒式仍然被广泛地应用,凯库勒式,14,7、醇alcohols醇alcohols通式分子式ROH例如CH3OH甲醇或甲基酒精C2H5OH乙醇或乙基酒精醇类燃料中带有不必要的O原子单位质量的燃烧热热值低,15,8、其它燃料特殊用途NH4ClO4高氯酸氨ammoniumperchlorate火箭的固体推进剂N2H4联铵液体火箭推进剂H2和Fluorine氟化学激光器的材料所有在空气中能够引起燃烧和爆炸的物质,都可以认为是危险的材料,16,4-2H2和CO的氧化机理研究H2和CO氧化机理的重要性H2和CO是重要的燃料H2和CO的氧化机理是碳氢燃料氧化机理的一个基本的组成部分我们主要从燃烧角度研究H2/CO/O2的氧化反应过程现代燃料电池就是以H2和CO作为燃料,利用其它燃料驱动的燃料电池需要对燃料进行重整,才能在燃料电池中使用,17,1.H2/O2混合气的爆炸界限,如图纵坐标为压力P横坐标为温度TT或P足够高,爆炸总可以发生适当温度T压力增加第一爆炸界限爆炸到第二界限不爆炸到第三界限爆炸界限可以认为是自由基在不同T和P条件下的生成和销毁的链反应机理,18,Fig.1,氢氧混合物的爆炸界限,19,链反应启动机理的两个基元反应1氢的离解H2M2HM-r5吸热量104.38kcal/mol,at298.15K2氧分子直接热解的吸热量要大得多,因此O2是通过如下机理对H2进行氧化的H2O2HO2H-r10吸热量55kcal/mol,at298.15K活化能与吸热量近似相等不是等于,因此-r5在更高温度下才能进行,-r10几乎在所有条件下都是最重要的链启动反应,20,随着H原子的产生,开始了以下链反应HO2OOHr1OH2HOHr2OHH2HH2Or3即使增加一些H和OH自由基,非常低的低温、低压条件下,爆炸也不能发生因为关键的链分支步骤r1是吸热反应,不喜欢在低温下进行低压条件下,活化组分能够快速地扩散到容器的壁面,而被销毁H,O,OH壁面销毁,21,第一爆炸界限随着压力增加碰撞频率增加减缓了活化组分的壁面销毁随着穿过第一爆炸界限链分支速度超过壁面销毁速度,爆炸发生进一步增加压力三分子反应HO2MHO2Mr9变的更加剧烈,最后取代r1作为在H和O2之间的最主要的反应,相对不活泼的自由基HO2可以在经历多次碰撞,最后扩散到壁面销毁,链反应r9是自由基链反应过程一个有效的销毁步骤链反应r1-r3由于r9的作用而崩溃,22,第二爆炸界限在链增长反应r1-r3和自由基的销毁反应r9之间,争夺H自由基的竞争,决定了第二爆炸界限推导取决于P-T的第二爆炸界限第一步写出关于自由基H\O\OH的速度方程,假定逆向反应可以忽略r1-r3;r9第二步自由基O\OH的稳态假定,即d[O]/dt0;d[OH]/dt0第三步写出自由基H的反应速度d[H]/dt2k1[H][O2]-K9[H][O2][M]如果发生爆炸需要H原子的浓度增长或者d[H]/dt0反之不发生爆炸H原子浓度减少,d[H]/dt0第二爆炸界限的临界条件是d[H]/dt0,23,第二爆炸界限的临界条件是d[H]/dt0d[H]/dt2k1[H][O2]-k9[H][O2][M]02k1[H][O2]-k9[H][O2][M]02k1k9[M][M]是系统内所有组分的总摩尔浓度理想气体有p[M]RT第二爆炸界限上压力与温度的关系为p2k1/k9RT此式是爆炸界限的定量描述,在爆炸界限图中用虚线表示,24,Fig.1,25,第三爆炸界限第三爆炸界限对应于反应HO2H2H2O2H-r16H2O2M2OHMr15这两个反应是重要的,超过了HO2的稳定性HO2不是扩散到壁面,而是同H2反应,产生活化组分H\O\OH,再次产生爆炸,26,更高的温度900KHO2自由基同自己反应HO2HO2H2O2O2或者同H和O自由基反应HO2HOHOHHO2OOHO2在这个高温条件下,r9HO2MHO2M只是链传播过程的一部分,爆炸总能够发生,27,表1是H2和O2链反应的基元反应1-4链反应的继续5-8链的分支与再结合9-13过氧羟自由基HO2的生成和销毁14-19过氧化氢H2O2的生成和消耗,28,H2-O2连锁反应HO2OOHr1OH2HOHr2OHH2HH2Or3OH2O2OHr4H2-O2离解和再结合H2M2HMr52OMO2Mr6OHMOHMr7HOHMH2OMr8HO2的形成和消耗HO2MHO2Mr9HO2HH2O2r10HO2HOHOHr11HO2OOHO2r12HO2OHH2OO2r13,29,H2O2的形成与消耗HO2HO2H2O2O2r14H2O2MOHOHMr15HO2H2H2OOHr16H2O2HH2HO2r17H2O2OHOHO2r18H2O2OHH2OHO2r19CO的氧化COOMCO2Mr20COO2MCO2Or21COOHCO2Hr22COHO2CO2OHr23,30,2CO的氧化点着和维持干的CO-O2火焰是困难的因为反应COO2CO2活化能高E48kcal/mol即使在高温条件下反应速度也非常低加入少量的H2,就能够起到催化作用可以通过反应r1--r3,r5,-r10生成自由基OHHO2OOHr1OH2HOHr2OHH2HH2Or3H2M2HMr5H2O2HO2H-r10然后COOHCO2Hr22,31,COOHCO2Hr22R22是CO氧化的主要路径r22产生的H原子供给r1,加速CO的氧化速率在湿空气中，水也可以催化CO的氧化催化过程启动O2M2OM-r6接着OH2O2OHr4然后按照r22自由基OH同CO反应COOHCO2Hr22接着由链分支反应r1HO2OOHr1由于痕量ppm的湿度常常存在于实际的系统中因此,可以用湿的氧化机理代替干CO的氧化机理,32,3氢和一氧化碳火焰氢和一氧化碳在火焰中的氧化机理与均匀可燃气着火的氧化机理完全不同自由基浓度不同开始时着火过程的反应机理与火焰中的反应机理完全不同高温火焰中有大量的自由基向未燃燃料和氧化剂中扩散例如H2/O2燃烧,因为含有大量的H原子,直接进行化学反应r1HO2OOHr1着火过程中,首先要进行形成H原子的反应-r5,-r10H2M2HM-r5H2O2HO2H-r10当然整体表观活化能也是比较低的,33,4-3甲烷的氧化机理为什么研究甲烷燃烧问题碳氢燃料燃烧过程中,最重要的化学反应是类似的初始燃料破碎是燃料燃烧过程中特有的细节,通常，他们的反应速度太快，而不会抑制总的燃烧速度初始燃料的破碎总是产生C1\C2\C3碎片从前面所知,碳氢燃料的氧化必须分级进行复杂燃料的氧化一定包含着简单分子的氧化机理了解碳氢燃料氧化机理的关键是从最简单的碳氢燃料开始甲烷是最轻的碳氢燃料，自然是第一个,34,最近,通过对碳氢燃料燃烧反应详细机理的研究,一般认为在燃烧过程中的两个最主要的反应是HO2OHOr1COOHCO2Hr22上式不是针对某一种碳氢燃料r22似乎是将CO转化成CO2的唯一的途径产生的H原子似乎专门为r1去消耗,35,燃烧过程发生的条件范围不同主要反应机理可以相当地不同r1有大的活化能,r9的活化能几乎为0HO2OOHr1HO2MHO2Mr9因此主要的链分支步骤是在高温下进行的中、低温条件下,化学反应常常由产生过氧羟自由基HO2的基元反应r9控制因此必须考虑在高温和中低温条件下的反应机理不同,36,3.1甲烷的自燃或者自动点火在一个升温环境中,均匀可燃混合气的化学或者热失控,叫做自燃或自动点火发生着火的特征时间叫做滞燃期或着火延迟诱导期取决于初始反应物浓度\温度和压力对于甲烷2.2110-14exp22659/T[CH4]0.33[O2]-1.05方括号内代表反应物甲烷和氧气的摩尔浓度这个关系是激波管实验得到的，在1250K2500K范围内，符合程度较好着火延迟期随着压力与温度的增加而减少,37,甲烷预燃过程的化学反应有自由基的积累速度所决定主要有以下两个反应启动链反应CH4MCH3HMr24CH4O2CH3HO2r25r24是一个大活化能的,单分子反应仅仅在高温和高压条件下,r24才会比r25更占主导地位,38,如果r24占主导地位高温----后续基元反应是HO2OOHr1CH4HCH3H2r26CH4OHCH3H2Or27CH4OCH3OHr28R26在着火过程中起到抑制着火的作用与r1竞争H原子使活性大的H原子生成活性较小的甲基CH3,39,如果r25占主导地位非高温以下反应可以参与自由基的进一步增长CH4HO2CH3H2O2r29H2O2MOHOHMr15这里r24CH4MCH3HM也可以起到抑制着火的作用当自由基开始聚积,r24的反向反应快速增加,导致自由基链的销毁速度增加,40,CH4HCH3H2r26CH4OHCH3H2Or27CH4OCH3OHr28r26-28产生的甲基CH3自由基再同分子氧O2进行反应CH3O2产物r31认为r31是由下面两个反应通道进行反应的CH3O2CH3OOr31aCH3O2CH2OOHr31b对甲烷着火来说，这两个反应通道对总的反应速度常数的贡献是重要的r31b是一个链的传递过程r31a才是链的分支过程,CH3O甲氧基CH2O甲醛,41,甲烷基自由基本身的反应CH3CH3MC2H6Mr32CH3CH3C2H5Hr33r32\r33在着火过程中起着重要的作用r32是自由基终止的步骤，抑制着火过程r33是链的传递步骤，形成高活性的H原子，接着是乙基自由基的分解CH5MC2H4HMr34由于r32是一个自由基-自由基再结合的反应，在高压条件下该反应会占据更加主导地位,42,临近着火时,化学反应CH3HO2CH3OOHr35成为甲基氧化占支配地位的步骤甲氧基CH3O自由基具有很高的活性,是从r31a和r35的反应过程中产生的它可以快速地转化成甲醛CH2O,反应为CH3OMCH2OHMr36CH3OO2CH2OHO2r37上式产生的甲醛同OH和O反应生成醛基HCOCH2OOHHCOH2Or38CH2OO2HCOHO2r39产生的高活性的醛基HCO的消耗反应HCOMHCOMr40HCOO2COHO2r41着火以后r22把CO转化成CO2着火诱导期内,基元反应r22是不重要的反应,类似于甲氧基CH3O,43,3.2甲烷火焰在火焰中的甲烷氧化的关键步骤Fig2甲烷通过H\O\OH提取H而消失r26-r28，产生甲基自由基甲基自由基与O原子反应生成甲醛CH3OCH2OHr42CH2O由H进一步提取HCH2OHCHOH2r43同时r38中,甲醛同OH反应生成甲醛基CHO自由基，CHO再裂解成CO和H，或者再与H和O2进行反应,提取H原子一些甲烷基CH3同OH自由基反应产生高活性的独态亚甲基自由基CH2*CH3OHCH2*H2Or44,44,,,Fig.2,45,独态亚甲基没有匹配的电子,只有一个空轨道,是一个高能级,高活性的组分,多数CH2*通过与其他分子的碰撞逐步失去能量,变成比较稳定的三重态自由基CH2带有2个不匹配的电子CH2*MCH2Mr45CH2*也可能与O2反应生成高活性自由基H\OH,加速整体的氧化过程CH2*O2COHOHr46如果反应r45是CH2*消失的主要通道,因而产生的三重态CH2仍然具有高活性.很容易同分子氧反应形成次链分支.CH2O2HCOOHr47一部分CH2将通过提取H的反应形成CHCH2HCHH2r48,46,CH可以同H2O或O2快速地反应,即CH2H2OCH2OHCHO2HCOOr49在富燃混合气，相对丰富的CH3，加强了他们由基元反应r33\r32以及CH3\CH2快速反应生成C2的再结合过程CH3CH2C2H4HC2组分可以经受氧化组分的氧化反应，甚至会形成C2H2乙炔生成乙炔是形成Soot的前提,47,4-4乙烷\乙烯\乙炔的氧化机理乙烷不但是天然气中第二多的成分也是甲烷富燃燃烧过程的中间产物乙烷\乙烯\乙炔本身也都是燃料他们也是甲烷和其他碳氢燃料燃烧的中间产物我们将介绍着3个C2在火焰中的氧化机理与自由基H\O\OH反应,使乙烷失去H原子,生成乙烷基C2H5C2H6HC2H5H2r51C2H6OC2H5OHr52C2H6OHC2H5H2Or53,48,乙烷基C2H5不是很稳定,可以同O2\H进行反应生成乙烯C2H4C2H5HC2H4H2r54C2H5O2C2H4HO2r55C2H5MC2H4HMr34C2H5乙烷基也可以同O2反应生成乙醛CH3CHOC2H5O2CH3CHOHOr56乙醛CH3CHO接着同H\O\OH进行反应,生成CH3CO之后是单分子的裂解生成CH3和COCH3CHOH\O\OHCH3COH2\OH\H2Or57CH3COMCH3COMr58,49,贫燃条件，乙烷基可以同O反应，生成CH3和CH2OC2H5O2CH3CH2Or59乙烯的氧化机理完全不同于脂肪族燃料,在乙烯被氧化之前不需要脱H反应事实上，乙烯的双键结构，容易直接与O原子和OH基反应乙烯同氧原子O反应，它的双键容易破碎，生成CH3\HCOC2H4OCH3HCOr60由于产生2个自由基，r60是一个支链反应，它可以明显地加速氧化过程,50,富燃混合气乙烯可以经受住O原子的攻击与H\OH反应,脱H反应是乙烯消耗的主要反应同时产生乙烯基C2H3自由基C2H4HC2H3H2r61C2H4OHC2H3H2Or62同乙烷基自由基一样，乙烯基也是对化学反应起到抑制作用C2H3和O2反应，主要生成物为CH2O\HCO\CH2CHO和OHC2H3O2CH2OHCOr63C2H3O2CH2CHOOHr64,51,CH2CHO的后续反应是形成C1的自由基组分如果r61产生的CH3能经受住O2的反应，仍然存在，以后有三个反应可以使乙烯基形成乙炔C2H3HC2H2H2r65C2H3O2C2H2HO2r66C2H3MC2H2HMr67乙炔是甲烷富燃燃烧中的主要中间成分，它也是甲烷富燃燃烧的最终的不完全燃烧产物考察燃料分子向乙炔分子的转变的热力学过程，就可以理解这个问题,52,一个典型的脂肪烃基团-CH2-形成乙炔的过程-CH2-0.5C2H20.5H2一个典型的吸热反应，1600K时吸热量32kcal/mol为什么倾向于生成乙炔因为在同样的温度1600K，释放H2时产生的熵是30.8cal/molK，导致Gibbs自由能完全是负值G32-30.810-31600-17kcal/mol，化学平衡朝向产物侧对应的平衡常数KP200,比1大很多这就可以解释为什么生成乙炔的倾向比较大当然作为一种不完全燃烧产物,乙炔的积累需要如此低的氧浓度,以至于仍然有剩余的碳氢燃料没有被氧化,53,乙炔是一个高活性且危险的燃料标准状态下,乙炔的生成焓是54kcal/mol在贫氧条件,也可自发的进行聚合过程把乙炔作为一种燃料在普通燃料中,具有最高的能量密度在化学当量比时,绝热火焰温度大大高于其他燃料,54,类似于乙烯,乙炔也不需要提取H原子来启动氧化过程部分是因为在乙炔中高的C-H键能131kcal/mol,比脂肪烃C-H键能101kcal/mol要高很多.在乙炔和O原子之间的反应是很快的C2H2OCH2COr68C2H2OHCCOHr69HCCO羰游基非常活泼,可以同H原子反应生成单态甲基自由基HCCOHCH2*COr70,55,在富燃混合气中，乙炔也可以同H原子按照r67进行反应，产生乙烯基如果有氧可以反应，乙烯基可以由r63和r64进行氧化反应关于乙烷\乙烯\乙炔的燃烧反应，已经进行到一个阶段，在这个阶段中，所有组分CH3，CH’s，CH2O，HCO和CO，在甲烷氧化机理中都能找到它们因此可以用CH4-O2系统的氧化机理继续进行描述,56,4-5醇类燃料的氧化机理醇类燃料在火焰中的氧化,始于由H\O原子提取醇类燃料中的H原子例甲醇火焰中,CH3OH的先期反应由以下基元反应进行的CH3OHHCH2OHH2r71CH3OHOCH2OHOHr72CH3OHOHCH2OHH2Or73反应所产生的羟甲基CH2OH自由基,很容易地离解或同分子氧O2反应生成甲醛CH2OCH2OHMCH2OHMr74CH2OHO2CH2OHO2r75,57,从CH3OH中提取H也可以形成含甲氧基CH3O自由基CH3OHHCH3OH2r76CH3OHOCH3OOHr77CH3OHOHCH3OH2Or78甲氧基CH3O自由基可以很快通过反应r36和r37销毁当活化的自由基组分对甲醇的攻击不是有效的，甲醇氧化过程的启动又可由CH3OHMCH3OHMr79下面的机理不是重要的，也能够启动初始反应，产生独态亚甲基自由基CH3OHMCH2*H2OMr80,58,独态亚甲基自由基CH2*，之后的链反应过程CH2*O2COHOHr45上式同反应r71-r79,r36,r37以及比较重要的r1一块继续链反应乙醇的氧化机理仍然没有最后建立。显然在火焰中的乙醇首先经历提取H氢分子的反应。C2H5OHHCH3CHOHH2r81C2H5OHOCH3CHOHOHr82C2H5OHOHCH3CHOHH2Or83类似于羟甲基自由基，CH3CHOH经历裂解和同分子氧的反应。CH3CHOHMCH3CHOHMr84CH3CHOHO2CH3CHOHO2r85产生乙醛CH3CHO,59,r57从乙醛CH3CHO中提取H氢产生CH3COr58产生的CH3CO快速分解成CH3和CO在缺乏活化自由基组分时，暴露于高温环境中，乙醇可以裂解，使乙醇中的最弱的C-C键断开。C2H5OHMCH3CH2OHMr86也可以同分子氧进行反应C2H5OHO2CH3CHOHHO2r87不同乙醇\空气比，在中间组分中能够观察到一定数量的乙烯。乙烯与乙醛的比例随当量比的增加而增加通常认为从CH3CO热解产生的甲基自由基，可以再结合生成乙烷，接着由基元反应r51-r55和r34转换成乙烯,60,4-6高脂肪族燃料的高温氧化限定在高温燃烧条件下，高脂肪族化合物的氧化机理。氧化过程的机理特征类似于高脂肪族烃，在前面章节中所讨论的一些亚机理（如H-CO-O2、CH4-O2、C2Hx-O2）是高脂肪族烃燃烧的基础。在中低温区脂肪族燃料氧化，特别是冷焰现象，与温度有关的氧化速度等总的一般讨论，将在第9节讨论。进行高脂肪族燃料氧化机理的详细研究之前，首先讨论键能和裂变规则，裂变规则是理解脂肪族氧化机理的基础之一。,61,1裂变规则键能键的裂解能，可以写成BDE，把焓同化学键的裂解联系起来了BDEbonddissociationenergy键的破碎通常是吸热的，因此这样一个反应的活化能E，就等于键能加上反向键结合反应的能障低活化能对应于大的速度常数和小的BDE换言之，在分子水平的化学键，具有小BDE，比大的BDE的化学键更容易裂解,62,裂变规则自由基组分，在自由基中键将断裂的位置，该处的键能，在所有化学键的键能中是最低的以丙基自由基为例，n-C3H7各键的裂变能BDE如图所示可见，C-C键有最低的BDE，24kcal/mol,是首选断裂的键，从而产生C2H2和CH3第二个最不稳定的键是C-H键，有BDE34kcal/mol,C-H键断裂可产生C3H6和H,63,另一个例子是正己烷基自由基n-hexyl最弱的键BDE是22kcal/mol，是C-C键，最可能的产物是C2H4和正-丁烷基。第二个最弱的键是36kcal/mol,再次是C-H键,在这种情况下,热解产生的是1-己烯1-C6H12和一个H原子。,64,由于裂解反应的活化能与BDE相关，C-C键更有可能首先断裂，至少在低温情况下是这样的。另一方面，C-H健裂解反应，反应速度常数的指前因子A比C-C键的大。考虑到活化能E和指前因子A对反应速度常数的综合影响，我们通常认为C-C键在低温条件下容易断裂。C-H键在高温条件下更容易断裂。,65,对于没有βC-C键的自由基，βC-H键总是最容易离解，例如这解释了为什么乙烷基C2H5和乙烯基C2H3的离解反应分别产生C2H4＋Hr56和C2H2＋Hr66是裂解C2H5和C2H3的最主要渠道，如第4节,66,对许多从不饱和碳氢化合物衍生出的自由基，βC-H键实际上可以比βC-C键更弱。考虑1,3-丁二烯基n-C4H5其最可能的离解产物是乙烯基乙炔C4H4和H原子。通常，如果γ键（即两个从基位移除的）是双键或叁键，βC-H键是最弱的。,67,然而前页这个法则不适用于环状自由基苯基（C6H5）的一个例子图示如下两个BDE为62kcal/mol的βC-C键,显然最容易分解以上的例子说明了β断裂法则的简单性和可靠性，然而处理大的自由基组分的分解机制时仍需小心。,68,对特定的自由基类,断裂过程本身发生的可能性,比异构化和新键的形成要小下面的例子将说明这个问题如图见下页所示断裂法则表明,反应最可能的产物是C6H4＋H和C4H3＋C2H2由于C6H5的异构化，环状苯基的形成实际上放热59kcal/mol，这就比断裂反应更易发生,69,,,70,2高脂肪族燃料的氧化机制与甲烷和乙烷的燃烧类似暴露于高温环境时，高脂肪族化合物燃料和氧化剂的均匀混合物中的氧化始于键的断裂过程对于直链脂肪族燃料，初始的键断裂位置最有可能在某一个C－C键处发生。在火焰中比较容易产生自由基。这些自由基从高温反应区扩散到未反应区。通过提取H,完成初始的化学反应R-HH,O,OHRH2,OH,H2O这里R是烃基组，表示R是自由基,71,现在已知道析出H反应的速度有点依赖于脂肪族化合物中的C-H键的类型考虑2-甲基丁烷中的C-H键依据C原子的邻近环境，C-H键可以被分成三类主级、次级和第三级，它们分别被标上了“p”、“s”和“t”主级,pC-H键的C原子与1个C原子和3个H原子连结次级,sC-H键的C原子有2个相连接的C原子和2个H原子第三级,tC-H键的C原子连结着其他3个C原子,72,因此，乙烷仅有主p级C-H键，而丙烷有六个主p级C-H键和两个次s级C-H键。与主级C-H键相比见下页表2次级C-H键和第三级C-H键通常较薄弱从主级C-H键析出H的活化能往往比从次级和第三级C-H键析出要大另方面从主级C-H键位置提取H的反应,常常比从次级和第三级提取H的反应具有较大的A因子因此，从主级、次级和第三级C-H键上,提取H的反应速度,在高温下倾向于大致相同（考虑各种因素的综合作用）,73,烷烃化合物中，主级、次级和第三级C-H键的键能的比较,74,很明显,攻击C-H键提取H,对p、s和t级键,分别产生不同的反应物例提取丙烷的主级C-H键的H,产生正-丙烷基C3H8＋H,O,OHn-C3H7H2,OH,H2Or88而提取次级C-H键的H,产生异-丙烷基C3H8＋H,O,OHi-C3H7＋H2,OH,H2Or89然后，丙烷基分叉进一步氧化，第一步通过正-丙烷基的断裂形成乙烯和甲基自由基n-C3H7C2H4＋CH3r90,75,由r89产生的异-丙烷基，通过异-丙烷基的分解产生丙烯C3H6和H原子i-C3H7C3H6＋Hr91丙烯的氧化机制原则上和乙烯类似，那是因为丙烯是通过C＝C键的断裂被O原子氧化的C3H6＋OC2H5＋HCOr92C3H6＋OCH2CO＋CH3＋Hr93C3H6也可以进行提取H的反应，产生丙烯基C3H5。丙烯基的进一步反应有待定量分析，但已经知道这些基是被O、OH、O2和HO2氧化的，产生氧化了的和未氧化的C1和C2类。现在此反应所有核心元素都能够在反应系统H2-CO-O2、CH4-O2和C2Hx-O2中找到,因此它随后就能用这几个反应系统的机理来描述。,76,对更高、直链的烷烃，通过H的析出，主要烃基将相继分解为几个乙烷分子和乙烷基或甲基根据燃料分子含有偶数还是奇数个C原子例如正-己基n-C6H13的分解伴随以下反应n-C6H13C2H4＋n-C4H9r94n-C4H9C2H4＋C2H5r95而正-戊基的分解按照如下进行n-C5H11C2H4＋n-C3H7r96n-C3H7C2H4＋CH3r90随后的反应就可再次应用涉及乙烷、甲烷、乙烯、CO和氢的系统来描述。,77,次级烷基的断裂反应比主级烷基更复杂其产物取决于基的位置和燃料分子的大小虽然如此，产物必定包含烯烃（丙烯、丁烯，等等）和作为断裂产物的甲基或乙基例如2-戊基分解成丙烯和乙基CH3-CH2-CH2-CH-CH3C2H5＋C3H6r823-戊基3-C5H11分解成1-丁烯和甲基CH3-CH2-CH-CH2-CH3CH3＋1-C4H8r83生成的丙烯容易按照反应步骤r92和r93与O原子反应。对1-丁烯，跟随着-断裂过程的继续，H进一步析出，反应可导致多种产物，包括1,3-丁二烯1,3-C4H6、1,2-丁二烯1,2-C4H6、乙烯C2H4和乙烯基C2H3。丁二烯类既可和O原子又可和OH基反应，或者经历和H原子的反应产生C1、C2和C3片段。,78,4-7芳香烃的氧化机制研究芳香烃的氧化机制的重要性在于1现代汽油燃料含有相当数量的芳香烃2芳香烃一般被当作形成Soot的先导物质我们将讨论苯和烷基苯的氧化机制，同时注意到,多环芳香族碳氢化合物的氧化机制还没有完全弄清脂肪族化合物和芳香烃的氧化机制的一个显著差异是初始燃料分子的分解速度。烷基的起始分解在高温下相对较快，因此脂肪族燃料的燃烧中速度限制步骤大都是C1到C3类的反应芳香烃环的分解经常是较慢的，这有时成为瓶颈。通过比较苯基中的βC-C键能62kcal/mol和n-己基的22kcal/mol来理解其原因。因此苯基不象烷基那么容易分解。,79,火焰中持久存在的高浓度苯,其环状结构能够直接被氧化，如图3和以下讨论所示。苯在火焰中的氧化也象烷烃那样开始于H的析出反应C6H6＋H,OHC6H5＋H2,H2Or97苯基倾向于和H原子结合，重新生成苯，C6H5＋H＋MC6H6＋Mr98剩余的苯基和氧分子反应主要形成含苯氧基C6H5O，也形成较少的苯醌C6H4O2，C6H5＋O2C6H5O＋Or99C6H5＋O2C6H4O2＋OHr100除了以上反应，苯能直接和O原子反应，导致一个C-O键的形成，C6H6＋OC6H5O＋Hr101,80,Fig.3,81,含苯氧基象苯基那样倾向于和H原子结合形成苯酚，在流动反应器实验和层流预混火焰中发现大量苯酚存在C6H5O＋H＋MC6H5OH＋Mr102可以和上述自由基-自由基结合的反应方式相提并论的是含苯氧基的热分解，反应放出CO，并产生环戊二烯基C5H5C6H5O＋MC5H5＋CO＋Mr103随后环戊二烯基能和H原子联结形成环戊二烯C5H6C5H5＋H＋MC5H6＋Mr104,82,C5H5和C5H6的进一步的氧化途径尚不确定，在哪一阶段发生环结构向非环结构类的转变也还没有完全弄清。C5H5与O、OH和HO2的反应按照以下次序进行C5H5＋OC5H4O＋Hr105C5H5＋OHC5H4OH＋Hr106C5H4OH＋MC5H4O＋H＋Mr107C5H5＋HO2C5H5O＋OHr108C5H4O＋M2C2H2＋CO＋Mr109C5H5O＋MC4H5＋CO＋Mr110C4H5＋MC2H2＋C2H3＋Mr111这些反应序列看来可解释在苯氧化的流动反应器实验研究中测量的组分分布图。,83,最近的研究显示环结构的解体发生于C5H4O的热解，产生环丁二烯C4H4O，它随即分解为乙烯基乙炔c-C4H4、丁二炔C4H2和乙炔C5H4O＋Mc-C4H4＋CO＋Mr112c-C4H4＋MC4H4,C4H2＋H2,2C2H2＋Mr113C5H5O基显得极不稳定。它倾向于释放H原子而形成C5H4O，C5H5O＋MC5H4O＋H＋M114从r100中产生的苯醌可能通过放出CO而分解C6H4O2＋MC5H4O＋COr115虽然它也能和H、O和OH基类反应，这一点尚未研究。,84,最近的研究也显示存在其他的反应途径即使是在苯分子的初始反应中。例如，研究显示苯和O原子的反应能直接产生环戊二烯基和甲醛基C6H6＋OC5H5＋HCOr116同样地，苯酚和环戊二烯也可有类似的反应。这些反应尚待检验。,85,烷基苯的氧化开始于烷基官能团的解体，这一点通常被接受例如，甲苯C6H5CH3在火焰中的初始氧化看来像是通过以下步骤进行，它最终导致中间产物苯基的形成C6H5CH3＋H,OHC6H5CH2＋H2,H2Or117C6H5CH2＋H＋HC6H5CH3＋Mr118C6H5CH2＋OC6H5CHO＋Hr119C6H5CH2＋HO2C6H5CHO＋H＋OHr120C6H5CHO＋H,OH,O2C6H5CO＋H2,H2O,HO2r121C6H5CO＋MC6H5＋CO＋Mr122C6H5CH3＋HC6H5＋CH3r123苯基的破坏遵循苯的氧化机制。,86,4-8污染物形成的化学特性90的空气污染源于燃烧化石燃料一次污染直接从燃烧源放出的污染物减少污染排放需要对燃烧器设计和燃烧过程进行重大的改进了解污染形成机理,是实现减少污染排放合理的战略的第一步燃烧化石燃料产生的三个主要的污染物氮氧化物NOX----形成光化学烟雾的主要物质之一硫氧化物SOX----形成酸雨的主要物质,可在燃料制备阶段消除烟尘Soot----是城市污染的主要物质，悬浮大气尘粒,87,其它污染物----未燃的燃烧过程的中间组分，包括CO和甲醛，以及未燃的碳氢化合物等也应该是污染物，它们的生成与销毁过程在前面已经进行了讨论然而，在SOX中硫的来源主要是与燃料结合在一起的因此，可以借助于管道气洗的方法，在燃料处理阶段完成SOX排放的最小化本节仅对NOX和SOOT的形成机理进行一下简单的介绍,88,4-8-1NOX的形成只能提供一个一般性的了解NOx包括氧化氮NO和二氧化氮NO2高温燃烧过程大都产生NO，而较低温的排气燃烧或NO在周围大气中的进一步氧化形成NO2Zeldovich的研究显示NO按照链反应序列形成N2＋ONO＋Nr124O2＋NNO＋Or125这里当原子团池在火焰中建立时O原子是充足的，当燃烧在空气中发生时会有N2我们知道N和OH之间的反