随州陨石中铬铁矿和谢氏超晶石的产状和矿物化学(1).pdf

谢先德等 随州陨石中铬铁矿和谢氏超晶石的产状和矿物化学 2 合体簇团; 3 假像铬铁矿; 4 出溶铬铁矿; 5 铬铁 矿球粒; 6 蠕状铬铁矿. 粗粒铬铁矿类型多以自形 或半自形粗颗粒, 与硅酸盐基质一起, 产于绝大多数 的普通球粒陨石、 无球粒陨石、 石铁陨石和铁陨石中. 铬铁矿集合体簇团通常由包埋于斜长石中的中细粒 自形或半自形铬铁颗粒组成. 普通球粒陨石中的出 溶铬铁矿和铬铁矿球粒都很少见, 铬铁矿球粒多富 铬, 其总成分中 Cr2O3的含量13 wt. 假像铬铁矿 类型仅见于普通球粒陨石的球粒内, 而蠕状铬铁矿 类型看来也仅见于中陨铁和铁陨石中. Rubin[3]在对 76 块平衡的 H, L 和 LL 群球粒陨石进行研究后, 提 出了有些铬铁矿是以铬铁矿-斜长石互生体产出的观 点, 并认为它们就是 Ramdohr 所说的斜长石中铬铁 矿集合体簇团. 近期有报道说, 铬铁矿在普通球粒陨 石中的丰度是随着岩石类型的增大而增加, 其平均 成分也是随岩石类型而变化, 其中铬铁矿的成分随 着变质程度的增高变得更为均匀[4]. 相对于地球上铬铁矿的大量成分数据来说, 球 粒陨石中铬铁矿的成分数据报道就少得多. 早期的 陨石中铬铁矿的成分分析是由 Tassin[5]在 1908 年完 成的. Bunch 等[6]于 1967 年对 12 个 H-群、6 个 L-群 和 4 个 LL-群的球粒陨石中的铬尖晶石做了化学分析. 上世纪 60 年代, Jrmine 等[7]和 Buseck 等[8]较早利用 电子探针技术, 分别分析了Dosso和Farmington球粒 陨石中的铬铁矿成分. 随后, Snetsinger 等[9]也对 7 个 “平衡的”球粒陨石中的铬铁矿做了电子探针成分分 析, 查明在每一个测定的陨石中, 铬铁矿颗粒的成分 都非常相似, 也未见有分带现象. 不过, 从一个陨石 到另一陨石, 铬铁矿还是表现出不大的成分变化范 围 wt Cr2O3 54.657.0, Al2O3 5.26.3, TiO2 2.082.98, FeO 30.533.9, MgO 1.542.48, MnO 0.651.05, V2O3 0.650.77, 表明陨石中的铬铁矿比地 球上大多数的铬铁矿含有较高的铁和钛, 以及较低 的铝. 随州陨石于1986年4月15日陨落于湖北省随州 市东南方 12.5 km 处的大堰坡. 该陨石属 L6 型球粒 陨石, 由橄榄石、低钙辉石、斜长石、铁纹石、镍纹 石、陨硫铁、铬铁矿、钛铁矿、白磷钙石和氯磷灰石 等矿物组成[10]. 随州陨石是其母体在 30 万年前的一 次撞击事件中被碎裂成形成的[11]. 正是由于这次撞 击事件, 随州陨石的矿物中产生了明显的冲击效应, 如橄榄石和辉石中的多组面性裂隙、 橄榄石颗粒的镶 嵌块化, 斜长石中出现变形面性页理和大多数斜长 石颗粒熔融成熔长石等中、强程度的冲击特征, 以及 在陨石体中出现了数条冲击形成的黑色细熔脉, 冲 击熔脉中含有两组高压矿物组合, 即由林伍德石、镁 铁榴石、阿基莫石akimotoite、玻璃态的钙钛矿、玲 根石具锰钡矿结构的 NaAlSi3O8、涂氏磷钙石等组 成的粗粒矿物组合和由镁铁-镁铝石榴子石固熔体、 镁方铁矿和林伍德石组成的细粒矿物组合[1219]. 本 文中, 我们把随州陨石中由冲击产生的熔融细脉简 称为“熔脉”, 而将该陨石绝大部分虽也经受过冲击, 但没有发生熔融的球粒陨石质岩石称为“陨石未熔主 体”. 铬铁矿是具尖晶石结构的矿物, 它在随州陨石 未熔主体部分的含量约为 1.4 vol, 说明该陨石中铬 铁矿的丰度在 L6 群陨石中是相当高的, 铬铁矿的成 分也应是相当均匀的. 我们在随州陨石未熔主体部 分共发现 3 种产状的铬铁矿, 即粗粒铬铁矿、包裹在 熔长石中的铬铁矿微粒集合体群簇和橄榄石中的出 溶铬铁矿. 不久前, Chen 等[2022]在随州陨石熔脉内和熔脉 边上发现了两种铬铁矿的超尖晶石结构高压多形, 即具 CaTi2O4-结构的 CT 相和具 CaFe2O4-结构的 CF 相, 前者已命名为谢氏超晶石, 后者尚未命名. 这两 种高压多形均属斜方晶系, 但结构有差异. 谢氏超晶 石在熔脉中也有三种产状, 即熔脉中的粗粒单相谢 氏超晶石颗粒和由谢氏超晶石与一种硅酸盐矿物的 高压相组成的两相颗粒, 以及熔脉边上由谢氏超晶 石CF 相铬铁矿组成的三相颗粒. 在本文中, 我们 详细地报道了随州陨石中铬铁矿和谢氏超晶石的各 种产状特征和对它们进行矿物化学研究的结果, 期 望通过研究能对它们的形成机制做出合理的解释. 1 实验技术 首先选取新鲜的不含熔脉和含有熔脉的随州陨 石样品分别切制成两面抛光薄片, 用偏反两用岩石 显微镜和 Hitachi S-3500N 型扫描电子显微镜背散射 电子模式对薄片中的矿物组合和构造进行研究. 用 Renishaw-2000 型拉曼谱仪测定薄片中矿物的拉曼光 谱, 测定时由一台光学显微镜将激发光束Ar 激光, 514 nm 线聚焦到 2 μm 宽大小, 并收集拉曼信号. 收集时间为 120150 s, 激光能量为 26.8 mW. 中国科学 地球科学 2011 年 第 41 卷 第 1 期 3 铬铁矿和谢氏超晶石的化学成分用 Cameca SX-51 型电子探针的波长色散分析测定, 加速电压为 15 kV, 样品电流为10 nA, 而陨石中包裹在熔长石内 以集合体群簇形式产出的铬铁矿微细颗粒, 以及熔 脉中由高压矿物组成的两相颗粒, 则用 Hitachi S-3500N 型扫描电子显微镜装置的 Link ISIS 300 型 能谱仪进行成分测定. 2 随州陨石未熔主体中铬铁矿的产状和成 分 随州陨石中的铬铁矿是一种常见的副矿物. 在 陨石未熔主体部分, 铬铁矿主要以单一相的粗颗粒 形式产出, 铬铁矿微粒集合体群簇也常见于冲击熔 融的斜长石团粒中, 而出溶铬铁矿则很少见, 我们仅 在一个橄榄石晶体中观察到少数几条微细条纹状的 出溶铬铁矿. 现将上述 3种类型铬铁矿的产状特征和 化学成分叙述如下. 2.1 粗粒铬铁矿的产状和成分 随州陨石未熔主体中的铬铁矿主要以粒径小于 50 μm 的半自形和它形颗粒的形式产出, 也能观察到 长达 100 μm 的铬铁矿自形晶体图 1a, b. 有时, 几个铬铁矿颗粒聚集在一起形成一个集合体图 1c. 在单个铬铁矿颗粒上常见有比与其相邻的辉石或橄 榄石要多的多的不规则裂隙, 还能观察到24组相互 平行的面性裂隙图 1a. 图 1d显示两个受到强烈 冲击已碎裂化的铬铁矿颗粒, 可见其中的数组面性 图图 1 随州陨石中粗粒铬铁矿的背散射电子随州陨石中粗粒铬铁矿的背散射电子BSE图像图像 a 具面性裂隙的自形铬铁矿Ch颗粒; b 与橄榄石Ol共生的具面性裂隙的椭圆形铬铁矿颗粒; c 数个铬铁矿颗粒组成的集合; d 两个 严重破碎的铬铁矿颗粒. Pyx辉石; Plg斜长石; Mas熔长石; FeNiFeNi 金属; FeS陨硫铁 谢先德等 随州陨石中铬铁矿和谢氏超晶石的产状和矿物化学 4 裂隙, 而图的右上部位已被碎裂成许多长 0.230 μm 大小的小碎片, 其中较大的碎片上还可见到他们仍 保留着原来的定向, 但大多数小碎片则变得杂乱无 章. 在图的中上部位见有一条穿过该铬铁矿颗粒的 滑移线, 线上下的碎片最大移动量达 30 μm 左右. 应 该指出的是, 在我们用光学显微镜和 SEM 研究过的 所有铬铁矿颗粒中, 均未曾观察到有分带的现象. 随州陨石未熔主体中 8 个单一相铬铁矿颗粒的电子 探针成分分析结果列于表 1, 其中前 5 个是我们分析 的结果, 后 3 个则是前人的分析结果[10]. 从该表可知 1 所有 8 个铬铁矿颗粒的化学成分都非常接近; 2 颗粒与颗粒间成分变化的范围比较窄, 如wt Cr2O3 56.5258.12, Al2O3 5.156.38, TiO2 2.303.11, FeO 29.7731.71, MgO 2.092.73, MnO 0.480.99, V2O3 0.871.03; 3 随州陨石中单一相铬铁矿颗粒的 平均化学成分, 总体上正好落在 Snetsinger 等[9]对“平 衡型”球粒陨石中铬铁矿的成分范围之内, 仅有的小 差别表现在 FeO 的含量29.97 wt 略低于其平均范 围30.3 wt33.9 wt, 而 V2O3的含量 0.94 wt 略高于其平均范围0.65 wt0.77 wt. 2.2 铬铁矿集合体簇团在斜长石熔体池内的产状 和成分 随州陨石未熔主体中铬铁矿的第二种产状是以 包裹在熔融斜长石熔长石熔体池中的集合体簇团 形式产出的. 图 2 展示了 1 号斜长石熔体池中包裹的 铬铁矿碎片分布较为杂乱的簇团, 铬铁矿碎片的大 小不规则, 一般变化于 0.43 μm, 有几个大碎片的长 度则达到 811 μm 图 2b. 大多数碎片为不规则的 圆形或椭圆形, 表示碎片曾经受过局部熔融现象, 在 表表 1 随州陨石中粗粒铬铁矿的电子探针成分分析结果随州陨石中粗粒铬铁矿的电子探针成分分析结果 a 颗粒号 1 2 3 4 5 6* 7* 8* 平均 MgO 2.52 2.60 2.73 2.58 2.67 2.09 2.46 2.33 2.50 FeO 29.77 29.63 29.27 29.60 29.35 31.71 30.39 30.04 29.97 MnO 0.73 0.83 0.91 0.81 0.99 0.48 0.88 0.59 0.78 CaO n.d. n.d. n.d. n.d. n.d. 0.12 0.10 0.00 0.03 TiO2 2.96 2.81 3.11 3.06 2.83 2.30 2.76. 2.66 2. 81 Cr2O3 57.01 56.62 57.06 56.64 56.74 56.60 56.52 58.12 56.93 Al2O3 6.17 6.26 6.38 6.37 6.26 6.06 5.15 5.69 6.10 V2O3 0.87 0.93 0.90 0.95 0.89 1.02 1.03 0.95 0.94 合计 100.03 99.96 99.68 100.01 99.73 100.38 99.29 100.38 99.93 a n.d., 未检出; *引自文献[10]. 单位 wt 图图 2 1 号斜长石熔体池的号斜长石熔体池的 BSE 图像图像 a 熔长石Mas, 黑色中的铬铁矿碎粒集合体簇团白色; b 图a中心部位的放大像引自文献[12], 图中3个较大铬铁矿ch碎块中的原有 粒内裂隙仍明显可见. Ol橄榄石; Pyx辉石; FeNiFeNi 金属; Vein冲击熔脉 中国科学 地球科学 2011 年 第 41 卷 第 1 期 5 几个大碎片中还可见到原来铬铁矿颗粒的部分轮廓, 以及颗粒中原有的粒内裂隙图 2b. 上述现象说明, 1号斜长石熔体池中的这些碎片很像是由一个母体铬 铁矿颗粒经受冲击后被碎裂成大小不同的碎片, 这 些碎片被就近的斜长石熔体捕获, 并在流动的熔体 中被分散开来, 形成了较为杂乱的集合体簇团. 在2号斜长石熔体池中, 被熔长石包裹的铬铁矿 已粉碎成 0.5 μm 大小的碎片, 形成了一种很特殊的 景象, 即由成百上千个形态各异的铬铁矿微粒组成 的集合体簇团, 占据了斜长石熔体池大部分体积图 3a. 仔细观察, 可见这些铬铁矿微粒的大小还是变 化于 0.2 到 5 μm 之间图 3b. 这种特殊的铬铁矿集 合体簇团在随州陨石中虽不普遍, 但有时还是能观 察到的. 图 4a的左下方就是又一个类似的例子, 只 是熔体池被压成长条形, 但包裹在其中的铬铁矿集 合体簇团的产状特征与图 2a完全相似. 我们推测, 图图 3 2 号斜长石熔体池的号斜长石熔体池的 BSE 图像图像 a 2 号斜长石熔体池的全貌, 示熔长石Mas, 黑色中的高度破碎的铬铁矿集合体簇团白色, 引自文献[12]; b 图a中心部位的放大图像, 注意铬铁矿微粒的圆形、长方形、菱形和不规则形轮廓, 以及颗粒大小 0.25 μm 之间的巨大变化. Ol橄榄石; Pyx辉石; FeNiFeNi 金属 图图 4 3 号斜长石熔体池及相邻部位的号斜长石熔体池及相邻部位的 BSE 图像图像 a 熔长石Mas, 黑色熔体池中高度破碎的铬铁矿集合体簇团白色及充填于平行裂隙中的斜长石细熔脉, 3 号斜长石熔体池位于该图右上 方; b 3 号斜长石熔体池的放大图像. 可见熔体池中的长条形铬铁矿颗粒具有两个方位的定向. 注意熔体池中较大的铬铁矿颗粒具有长方形 或菱形外貌. Ol橄榄石; Pyx辉石; Ch铬铁矿 谢先德等 随州陨石中铬铁矿和谢氏超晶石的产状和矿物化学 6 这一特殊产状的斜长石熔体池, 有可能就是Ramdohr 所指普通球粒陨石中变了形的铬铁矿-斜长石球粒[1]. 我们还要举出一种有趣的、 在随州陨石中仅观察 到一次的 3 号斜长石熔体池中铬铁矿产出的特殊现 象, 该熔体池中长 35 μm、宽 12 μm 的长条形铬铁 矿碎片显示有明显的择优定向图 4a, b. 我们认 为, 此现象是因原来的铬铁矿颗粒受冲击后, 沿着两 组发育良好的平行裂隙碎裂开来, 并很快被侵入的 斜长石熔体就地混合而固定下来的[12]. 图 4b的右 中部和右下方可见到几个较大的长方形的铬铁矿颗 粒, 长 59 μm, 它们和大量细小的碎片都应该是从 原来铬铁矿颗粒上同时碎裂和分散开来的产物. 电子探针分析表明, 随州陨石未熔主体中斜长 石矿物为奥长石成分, 化学式为 Na0.77K0.08Ca0.11- Fe0.020.98Al1.01Si2.91Al0.093.00O8, 而陨石主体中由斜长 石转变形成的熔长石与未熔的斜长石在成分上是相 似 的 , 其 化 学 式 为 Na0.73K0.06Ca0.10Fe0.020.91Al1.03 Si2.92Al0.083.00O8[12]. 由于颗粒细小, 我门仅用能谱 EDS技术, 对熔体池中的熔长石和铬铁矿碎片的成 分进行了分析, 目的是了解在铬铁矿碎裂和与熔长 石混合过程中有否化学成分上的变化. 为便于比较, 我们也对随州陨石未熔主体中斜长石成分进行了相 应的 EDS 分析. 图 2b上的 1 号熔体池、 图 3b上的 2 号熔体池 和图 4b上的 3 号熔体池中的熔长石的 EDS 分析结 果表明, 3 个熔体池中熔融斜长石的化学成分几乎完 全一样, 它们与陨石未熔主体中斜长石的成分都很 接近表 2. 包裹在这几个熔体池中的铬铁矿碎片的 成分也十分相似表 35. 我们还发现, 与熔长石混 合的、 颗径不同的铬铁矿碎片在成分上同样是很相似 的表 35. 这就说明, 熔长石和被它捕获的铬铁矿 碎片, 分别与陨石未熔主体中的斜长石和铬铁矿具 有相同的化学成分, 在斜长石冲击熔融过程中这两 种矿物相之间没有出现化学元素的交换. 陨石主体 中单个铬铁矿颗粒和熔长石熔体池中的铬铁矿碎片, 在 Cr2O3, FeO, SiO2和 Al2O3等组分上具有相同的含 量, 这就给我们关于 3号熔体池中具择优定向的铬铁 矿集合体簇团, 可能是由一个铬铁矿颗粒碎裂而成 的推断有力的支持. 2.3 橄榄石晶体中出溶铬铁矿的产状和成分 在普通球粒陨石中, 出溶铬铁矿很少见. 这一类 型的铬铁矿仅存在于富单斜辉石的球粒中, 以细粒 铬铁矿簇团的形式产在单斜辉石和斜长石的边界部 位[1]. Ramdohr[2]认为它们是从富铬的硅酸盐熔体中 出溶形成的. 然而, 我们在随州陨石中没有发现上述 产状的铬铁矿, 但我们在该陨石中发现了一例另外 产状的出溶铬铁矿, 呈 11.5 μm 宽、 50100 μm 长的 表表 2 斜长石熔体池中熔长石的能谱成分分析结果成分斜长石熔体池中熔长石的能谱成分分析结果成分 a 熔池号 No. 1 号熔池 3 2 号熔池 3 3 号熔池 3 熔长石 平均 斜长石 3 SiO2 67.7 68.8 68.4 68.3 68.1 CaO 2.4 2.4 2.4 2.4 2.4 Al2O3 20.8 20.3 20.6 20.6 20.6 Na2O 8.3 7.4 8.0 7.9 7.8 K2O 0.8 1.1 0.6 0.8 1.1 合计 100.0 100.0 100.0 100.00 a No., 分析数. 单位 wt 表表 3 1 号斜长石熔体池中铬铁矿颗粒的能谱成分分析结果号斜长石熔体池中铬铁矿颗粒的能谱成分分析结果wt 颗粒尺寸 μm 119 76 3.53 33 平均 MgO 2.6 2.6 3.1 2.9 2.8 FeO 30.4 30.4 30.3 30.1 30.3 TiO2 2.8 3.1 3. 3 2.9 3.0 Al2O3 5.7 5.3 5.2 6.1 5.5 Cr2O3 57.6 57.8 57.3 57.3 57.5 V2O3 0.9 0. 8 0.8 0.7 0.8 合 计 100.0 100.0 100.0 100.0 中国科学 地球科学 2011 年 第 41 卷 第 1 期 7 表表 4 2 号斜长石熔体池中铬铁矿颗粒的能谱成分分析结果号斜长石熔体池中铬铁矿颗粒的能谱成分分析结果wt 颗粒尺寸 μm 54 54 53 44 3.53 33 平均 MgO 3.1 2.5 3.1 2.5 3.0 2.9 2.9 FeO 30.2 30.3 30.0 30.2 30.1 30.6 30.2 TiO2 2.9 2.4 2.9 2. 3 2.9 2.4 2.6 Al2O3 5.7 6.1 6.0 5.5 6.0 6.1 5.9 Cr2O3 57.4 57.7 57.1 57.8 57.3 57.2 57.4 V2O3 0.7 1. 0 0.9 0.7 0.7 0.8 0.8 合 计 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 表表 5 3 号斜长石熔体池中铬铁矿颗粒的能谱成分分析结果号斜长石熔体池中铬铁矿颗粒的能谱成分分析结果wt 颗粒尺寸 μm 96 66 33 33 平均 MgO 3.2 3.0 3.0 3.1 3.1 FeO 30.1 30.0 30.1 30.3 30.1 TiO2 2.9 3.1 2.8 2.9 2.9 Al2O3 5.3 5.9 6.1 5.5 5.8 Cr2O3 57.5 57.2 57.2 57.3 57.3 V2O3 1.0 0. 8 0.8 0.9 0.9 合 计 100.0 100.0 100.0 100.0 图图 5 一个自形橄榄石一个自形橄榄石Ol 颗粒的颗粒的 BSE 图像图像 示橄榄石中呈间断线状产出的出溶铬铁矿FeCr. Pyx辉石; Mas 熔长石; FeNiFeNi 金属 片状体, 产在一个 250 μm 大小的自形橄榄石晶体中, 片状体主要沿橄榄石的{100}分布, 但相互间的间距 很大. 橄榄石晶体中可见到少量与冲击有关的裂隙. EDS 分析给出该橄榄石的成分为 SiO2 40.6 wt, MgO 35.9 wt, 和 FeO 23.5 wt 表 6, 这与随州 陨石中橄榄石的平均成分很接近[12]. 我们用 EDS 技术在 4 个测点上对橄榄石晶体中 出溶铬铁矿的化学成分进行了测定, 结果列在表 6中. 由于片状体的厚度小于 1.5 μm, EDS 的测量结果只能 表表6 自形橄榄石颗粒及出溶铬铁矿自形橄榄石颗粒及出溶铬铁矿4个测点的能谱成分分 析结果 个测点的能谱成分分 析结果wt 橄榄石 测点 1 测点 2 测点 3 测点 4 SiO2 40.6 25.7 25.8 18.6 21.6 MgO 35.9 25.5 26.4 16.4 15.8 FeO 23.5 26.5 26.5 28.3 27.2 Cr2O3 n.d. 21.3 21.3 32.7 31.5 Al2O3 n.d. n.d. n.d. 4.0 3.9 合计 100.0 100.0 100.0 100.0 100.0 反映铬铁矿和橄榄石的混合成分. 有趣的是, 测点 1 和测点 2 给出了非常相似的分析结果, 且 Al2O3均未 检出, 而测点 3 和测点 4 虽也给出了比较接近的分析 结果, 但 Al2O3的含量都高在 4 wt左右. 由此我们 推测, 随州陨石橄榄石中出溶铬铁矿的成分并不均 一, Al2O3含量的变化明显. 考虑到该陨石中橄榄石 Cr2O3的 平 均 含 量 只 有 0.03 wt, 基 本 上 不 含 Al2O3[12], 要产生铬铁矿的出溶, 物质来源是个问题, 形成的时间也相当长. 因此, 我们认为上述铬铁矿的 线状出溶物在随州陨石中的产出应属极个别现象, 它应该是陨石热变质作用的产物, 与后期的冲击变 质作用关系不大. 3 谢氏超晶石的产状和成分 随州陨石中冲击产生的铬铁矿高压多形有两种, 即具 CaTi2O4-结构CT 相的谢氏超晶石和尚待命名 谢先德等 随州陨石中铬铁矿和谢氏超晶石的产状和矿物化学 8 的、具 CaFe2O4-结构的 CF 相. 这两种结构相均属自 然界首次发现的超尖晶石结构矿物[2022]. 谢氏超晶 石这种铬铁矿的高密度相矿物在随州陨石中较为常 见. 最近, 我们用激光拉曼光谱仪对该陨石熔脉中所 能观察到的 20 多个铬铁矿颗粒进行了检测, 发现它 们全部都相变为 CT-结构的谢氏超晶石, 然而, CF-相 则较少见, 在随州陨石熔脉中我们没有观察到有 CF- 相的产出, 仅在熔脉边上两个部分高压相变的铬铁 矿颗粒中观察到. 谢氏超晶石在随州陨石中的已知产状有 2 种[20,21], 即熔脉中的单一相粗粒谢氏超晶石和熔脉 边上包含谢氏超晶石在内的铬铁矿三相颗粒. 不久 前, 我们在随州陨石的熔脉中, 又观察到谢氏超晶石 的第 3种产状, 即由谢氏超晶石和一种硅酸盐矿物的 高压相组成的两相颗粒. 因前两种产状已有初步报 道, 在本节中仅作简要描述, 并补充较为详细的成分 数据, 重点则放在新近观察到的双相颗粒的产状和 成分上. 3.1 谢氏超晶石在单相和三相颗粒中的产状和成 分 与随州陨石未熔主体中铬铁矿多被强烈破碎的 情况相反, 产于熔脉中的粗粒谢氏超晶石均显示平 滑和很少裂纹的表面, 反射光下为浅灰色. 图 6a展 示熔脉内与林伍德石、 镁铁榴石和玲根石等硅酸盐高 压相矿物密切共生的单相谢氏超晶石颗粒. 应该指 出的是, 谢氏超晶石除主要以熔脉中单相粗颗粒产 出外, 还可在与熔脉直接接触的粗粒铬铁矿中观察 到, 说明哪里的压力和温度仍高到可使铬铁矿颗粒 靠近熔脉的一端产生高压相变. 图 6b展示的就是一 个与随州陨石熔脉直接接触的三相铬铁矿颗粒, 它 由 3种矿物条带组成, 即直接与熔脉接触的谢氏超晶 石内带、CF 相中间带和未发生相变的铬铁矿外带. 5 个谢氏超晶石颗粒的电子探针分析结果列于 表 7 中, 其中前 4 个为熔脉中单个谢氏超晶石颗粒, 第 5个为三相颗粒中的谢氏超晶石. 从该表可以看出, 熔脉中和熔脉边上的谢氏超晶石在成分上是完全相 同的, 与陨石未熔主体中铬铁矿的成分也相同, 而我 们早先的研究结果已查明, 三相颗粒中间 CF 相的成 分与内带的谢氏超晶石和外带的铬铁矿也完全一 致[21], 这就说明, 单一相的谢氏超晶石和三相颗粒中 的谢氏超晶石与 CF 相, 都是在高压下直接由铬铁矿 经固态相变而形成的, 因而没有其它元素被结合进 来. 3.2 谢氏超晶石在两相颗粒的产状和成分 随州陨石熔脉中由冲击形成的高压相矿物中有 一种不寻常的产状, 这就是我们新近发现的由谢氏 图图 6 谢氏超晶石的谢氏超晶石的 BSE 图像图像 a 随州陨石熔脉中的单个谢氏超晶石CT颗粒, 与林伍德石Rgt、镁铁榴石Mjt和玲根石Lgt等高压矿物环绕; b 与随州陨石熔脉边上 的一个铬铁矿颗粒已变成由三种矿物相组成的三相颗粒, 即与熔脉直接接触的谢氏超晶石CT内带、具 CF 结构相CF的中带和未变的铬铁 矿Ch外带. 注意铬铁矿外带中面性裂隙发育,而其两种高压相内则少见裂隙. Ol橄榄石; Pyx辉石; Mas熔长石; Vein冲击熔脉; Matrix熔 脉基质 中国科学 地球科学 2011 年 第 41 卷 第 1 期 9 表表 7 随州陨石冲击熔脉中及熔脉边上谢氏超晶石的电子探针成分分析结果随州陨石冲击熔脉中及熔脉边上谢氏超晶石的电子探针成分分析结果 a 颗粒号 1 2 3 4 5 平 均 MgO 2.63 2.74 2.60 2.59 2.53 2.62 FeO 29.61 29.51 29.74 29.67 29.98 29.70 MnO 0.82 0.83 0.73 0.79 0.88 0.81 CaO n.d. n.d. n.d. n.d. n.d. n.d. TiO2 2.61 2.33 2.68 2.59 2.73 2.59 Cr2O3 57.30 57.12 57.28 57.41 57.39 57.30 Al2O3 5.94 5.87 5.93 5.96 5.99 5.94 V2O3 0.97 0.91 0.96 1.02 0.99 0.97 合 计 99.94 99.31 99.92 100.03 100.09 99.93 a 14 号为熔脉中单个谢氏超晶石颗粒; 5 号为与熔脉接触的一个三相颗粒中的谢氏超晶石 超晶石和一种硅酸盐的高压相组合而成的两相颗粒. 现已查明, 与谢氏超晶石结合成两相颗粒的硅酸盐 高压相矿物, 分别有玲根石、 林伍德石和镁铁榴石图 7. 扫描电镜下观察, 所有两相颗粒的表面都比较光 滑, 未见有分带现象, 也未见有裂隙或裂缝, 这些两 相颗粒都不太大, 长约 2025 μm, 外形近似圆球或 液滴形. 有趣的是, 谢氏超晶石和硅酸盐高压相之间 的分界线均显示有轻度或中等程度的弯曲, 说明在 分界线部位曾发生过局部熔融. 我们对两相颗粒中 的 4种高压相矿物, 都进行了激光拉曼探针的鉴定和 成分分析的验证. 在这些两相颗粒中, 谢氏超晶石均 给出536, 607 和 666 cm−1的特征谱峰图8a, 该谱 图与熔脉中单相谢氏超晶石的完全相同. 两相颗粒 中的 3 种不同的硅酸盐高压相矿物的拉曼谱图图 8bd, 也与熔脉中相对应的单一相的玲根石、林 伍德石和镁铁榴石等高压矿物完全相同[12]. 我们用 EDS 技术测定了图 7a上一个两相颗粒 中谢氏超晶石和玲根石的成分, 结果列如表 8. 为便 于比较, 我们同时也测定了这两种高压矿物在脉外 的母矿物铬铁矿和斜长石的成分, 结果也列于表 8 中. 我们发现, 两相颗粒中谢氏超晶石的 Al2O3 含量 6.19 wt要高于其母矿物铬铁矿5.45 wt, 而 Cr2O3的含量56.48 wt则低于铬铁矿57.98 wt. 另一方面, 该两相颗粒中玲根石的 Cr2O3和 FeO 含量 分别为0.32 wt和1.97 wt要高于其母矿物斜长石 分别为 0.03 wt和 0.41 wt, 但其 Al2O3 的含量 19.98 wt则比其母矿物斜长石21.73 wt明显偏 低. 这种成分上的变化说明, 两种矿物之间可能通过 高温扩散作用, 发生了元素的迁移, 即少量铬和铁从 铬铁矿向斜长石迁移, 而少量铝则从斜长石向铬铁 矿迁移, 其结果造成斜长石的高压相玲根石中铬和 铁含量的成倍增高, 而铬铁矿的高压相谢氏超晶石 中铝的含量也有一定增长. 类似的元素扩散情况也在谢氏超晶石和林伍德 石的两相颗粒中见到表 9, 只是 Al2O3 被 FeO 代替, 这是因为橄榄石通常不含 Al2O3. 从表 9 可知, 谢氏 超晶石的 FeO 含量31.96 wt 比其母矿物铬铁矿 30.39 wt要高, 而 Cr2O3的含量55.57 wt则明显 低于铬铁矿57.98 wt. 另一方面, 此类两相颗粒中, 林伍德石的 FeO 含量19.95 wt 比其母矿物橄榄石 22.35 wt 明显偏低, 而 Cr2O3含量0.58 wt比其 母矿物橄榄石0.03 wt要高一个量级. 这进一步说 明, 元素的迁移和扩散同样存在与谢氏超晶石和林 伍德石的两相颗粒中, 少量铬从谢氏超晶石向林伍 德石迁移, 而少量铁则从林伍德石向谢氏超晶石迁 移. 应该指出的是, 由谢氏超晶石和镁铁榴石组成 的两相颗粒的成分分析结果, 与上述两种情况有着 明显的差别表 10. 从总体上看, 这种两相颗粒中的 谢氏超晶石的成分与其母矿物铬铁矿十分接近, 其 Al2O3的含量5.69 wt 略高于母矿物铬铁矿5.45 wt, 而 Cr2O3的含量57.54 wt 略低于母矿物铬 铁矿57.98 wt. 然而, FeO含量31.32 wt 比母矿 物铬铁矿30.39 wt 要高, MgO 含量2.00 wt则 低于母矿物铬铁矿2.32 wt. 另一方面, 两相颗粒 中镁铁榴石的成分与其母矿物斜方辉石相比, 有了 明显的变化, 主要表现为单位为 wt SiO2 从 55.78 剧降到 50.71, MgO 从 29.31 下降到 27.61, 而 Al2O3 从 0.16 剧增到 4.29, CaO 从 0.70 增高 1.73, Cr2O3 从 0.10 增高到 0.91, FeO 则从 13.95 增高到 14.76. 以上结果表明, 在这种类型的两相颗粒中, 谢 氏超晶石和镁铁榴石之间的元素交换是很有限的, 谢先德等 随州陨石中铬铁矿和谢氏超晶石的产状和矿物化学 10 图图 7 随州陨石冲击熔脉中两相颗粒的随州陨石冲击熔脉中两相颗粒的 BSE 图像图像 a 谢氏超晶石 CT玲根石 Lgt 颗粒; b 另一谢氏超晶石玲根石颗粒; c 谢氏超晶石林伍德石Rgt 颗粒; d 谢氏超晶石镁铁榴 石Mjt 颗粒. 注意两相间的边界有轻微到中度的弯曲. Matrix熔脉基质; m镁铁-镁铝榴石固熔体 表表 8 两相颗粒中谢氏超晶石和玲根石及其母矿物的化学成分两相颗粒中谢氏超晶石和玲根石及其母矿物的化学成分 a 陨石中的铬铁矿 两相颗粒中的谢氏超晶石 两相颗粒中的玲根石 陨石中的斜长石 SiO2 65.8 65.57 Al2O3 5.5 6.2↑ 20.0↓ 21.73 MgO 2.3 2.4 0.00 FeO 30.4 30.8 2.0↑ 0.41 CaO 2.3 2. 12 MnO − 0.7 − 0.02 TiO2 2.9 2.4 0.04 Cr2O3 58.0 56.5↓ 0.3↑ 0.03 V2O3 0.9 1.0 Na2O 8.4 8.87 K2O 1.2 1.31 合 计 100.0 100.0 100.0 100.38 a *斜长石为 EPMA 分析结果, 其它为能谱分析结果. 单位 wt 中国科学 地球科学 2011 年 第 41 卷 第 1 期 11 表表 9 两相颗粒中谢氏超晶石和林伍德石及其母矿物的化学成分两相颗粒中谢氏超晶石和林伍德石及其母矿物的化学成分 a 陨石中的铬铁矿 两相颗粒中的谢氏超晶石 两相颗粒中的林伍德石 陨石中的橄榄石 SiO2 39.9 38.3 Al2O3 5.5 5.9 MgO 2.3 2.2 39.5 39.4 FeO 30.4 32.0↑ 20.0↓ 22.3 MnO 0.7 TiO2 2.9 2.5 Cr2O3 58.0 55.6↓ 0.6↑ 0.0 V2O5 0.9 1.1 合 计 100.0 100.0 100.0 100.0 a 均为能谱分析结果. 单位 wt 表表 10 两相颗粒中谢氏超晶石和镁铁榴石及其母矿物的化学成分两相颗粒中谢氏超晶石和镁铁榴石及其母矿物的化学成分 a 陨石中的铬铁矿 两相颗粒中的谢氏超晶石 两相颗粒中的镁铁榴石 陨石中的斜方辉石 SiO2 50.7↓ 55.8 Al2O3 5.5 5.7 4.3↑ 0.2 MgO 2.3 2.0↓ 27.6↓ 29.3 FeO 30.4 31.3↑ 14.8↑ 13.9 CaO 1.7 ↑ 0.7 MnO 0.7 TiO2 2.9 2.7 Cr2O3 58.0 57.6↓ 0.9↑ 0.1 V2O3 0.9 1.0 合 计 100.0 100.0 100.0 100.0 a 均为能谱分析结果. 单位 wt 仅有极少量的铝和铁从镁铁榴石向谢氏超晶石迁移, 以及极少量的铬从谢氏超晶石向镁铁榴石迁移. 然 而, 镁铁榴石与其母矿物斜方辉石在成分上的巨大 差别, 说明有些镁铁榴石的组分, 如Al2O3 和CaO可 能是从周围的硅酸盐冲击熔体捕获而来, 而镁铁榴 石中有部分的 SiO2和 MgO 可能被冲击熔体捕获. 因 此, 我们认为, 对于谢氏超晶石镁铁榴石类型的两 相颗粒来说, 存在着两种类型的元素交换 颗粒内两 相之间的交换和颗粒中熔融镁铁榴石与颗粒外富含 Al2O3 和CaO但相对贫SiO2和MgO的硅酸盐熔体之 间的组分交换. 4 讨论 我们在随州陨石未熔主体中观察到铬铁矿的 3 种产状, 即单一相粗粒铬铁矿、斜长石熔体池中的铬 铁矿集合体簇团和橄榄石晶体中的片状出溶铬铁矿. 此外, 我们还观察到与随州陨石中的熔脉有关的 3种 谢氏超晶石产出类型, 即熔脉中的单一相谢氏超晶 石颗粒、与熔脉直接接触的谢氏超晶石CF 相铬铁 矿的三相颗粒, 以及熔脉中的谢氏超晶石硅酸盐高 压相的两相颗粒. 我们认为, 铬铁矿和谢氏超晶石的 这些产状特征, 均与随州陨石的 P-T 历史有关. 根据 前人的高温高压实验结果[23]和随州陨石未熔主体中 矿物的冲击变质特征, 如橄榄石出现镶嵌块状消光 和多数斜长石已转变为熔长石[12,21], 以及将熔脉中 产出的两个高压矿物组合与寺巷口陨石熔脉中两个 高压矿物组合相比较[12,21,24], 我们曾推定该陨石未熔 主体经受过 2024 GPa 的冲击压力和 1000℃的高温, 而熔脉则经受过 1824 GPa 的冲击压力和高达 18002000℃的高温, 我们取 24 GPa作为陨石主体和 熔脉所受压力的上限, 并解释了熔脉温度大大高于 陨石主体的主要原因与局部的剪切磨擦生热有关[12]. 正是由于熔脉温度的急剧升高和有一定的保压时间, 引起脉中的矿物发生固态相变和随后从冲击熔体中 结晶出细粒的高压矿物组合来[14,24]. 另一方面, 由于 铬铁矿的熔点≥2000℃ 大大高于陨石未熔主体所 受的温度1000, ℃故