从浸金溶液中回收金的研究概况.pdf

从浸金溶液中回收金的研究概况 崔毅琦， 童雄， 何剑 （昆明理工大学国土资源工程学院昆明 “ ） 摘要 介绍了从溶液中回收金的主要技术， 包括 置换沉淀技术、 炭吸附技术、 树脂吸附技术、 溶剂萃取技 术等。简要评述了各种方法的应用情况及其各自的优缺点， 也对这些技术应用中存在的问题提出了看 法。 关键词 浸金溶液； 置换沉淀； 炭吸附； 树脂吸附； 溶剂萃取 中图分类号 3 ; 6 7 8 5 D B E F B D GC B H A I J K 8 C E I - ,、 9 F 6 8 C E J “K和十三 烷胺这三种伯胺从氰化物介质中萃取 0（） 的性 能， 其萃取顺序为 十三烷胺“9 F 6 8 C E I - ,“9 F 6 L 8 C E J “K。金氰络合物优先于其它金属离子络合 物， 但这些萃取剂的选择性并不高， 加入硝基苯和正 癸醇作稀释剂萃取率提高。甘尉棠 ［.］ 研究了） 的络合物能力增强， 从 而使在碱性条件下萃金成为可能， 同时也促进胺盐 络合物溶解； 三种改性胺萃取金的顺序是 叔胺伯 胺仲胺； 萃取过程中有乳化现象， 加入H *壬醇可 以消除此现象。改性胺萃取金的一个显著特点是可 以通过控制 M 1 值来萃金， 用氢氧化钠稀溶液可以 很容易将有机相中的金反萃下来。反萃率随 M 1 值 增大而增大， M 1 值为- - N时， 反萃效果最好。D J 3 O 0 8 G 6 3用 P E F 3 6 7 E 胺类萃取剂与膦类有 机衍生物的协同萃取剂也可在中性甚至碱性溶液中 萃取金。 P E F 3 6 7 E 胺类萃取剂协同萃取时， 可以获得最佳的萃取结果。有机相中金的饱和容量 也有所提高， 而且与起始的水相组成无关。该体系 萃取金属氰基络合物的能力服从以下顺序“ E （2 ;） . N “ E （2 ;） ’ “ E （2 ;） ， 因此对 0 （Q） 氰化物有良好的选择性。 “ 膦类萃取剂 R 8 7 S大学的研究发现， 烷基磷的酯不仅是有效 的改性剂， 而且在某种条件下可作为从碱性氰化液 里萃取金的萃取剂。K 9和T 9都能从碱性氰 化液里萃取金， 且饱和容量相当高， 超过N / O／； 萃 取过程可能是以离子对的形式进行， 高温和低离子 强度将抑制萃取。K 9和T 9从碱性氰化液中 回收金具有较高的选择性， 但用酸或碱都不能进行 反萃， 可直接电沉积回收金。4“ 8 F 7 6 C E U等 ［I］研究 用膦氰化物2 V 8 C E W N从盐酸溶液中萃取 0 （“） 。萃取物通式为1 2 3 ， 其中为有机萃取剂。 试验结果表明2 V 8 C E W N是一种从1 2 3溶液中萃 取 0（“） 的有效萃取剂， 萃取率与时间无关， 接触 - 6 C后即达到萃取平衡； 该反应为放热反应。水可 作为反萃取剂反萃金， 此过程吸热。中性磷 （膦） 氧 萃取剂K 9、 K 9 ／ 正辛烷也可以从硫代硫酸盐溶 液中萃取 0（） ， 但是此反应要求较高的 M 1 值。 NN 有色金属 （冶炼部分） / / ’年H期 万方数据 这可能是由于 “（ / 8磺 化煤油） 萃取率可达7 , , - , 。“支链较长 的环状亚砜萃金在低酸度下， 属于中性溶剂萃取体 系， 通过氧原子与 “配合； 高酸度下属于酸性缔合 萃取体系。“位支链较短的环状亚砜萃金属中性络 合萃取体系， 氧原子与硫原子均参与 “（） 的配 合。 “ 二元协萃体系 A B 在1 7 7 9年提出了. C 3 D E P 6 I ; J F I L ; 6 N 4 H I 2 8 P 6 I ; H［］“C L N F I 4 P 2 2 8 F M L， * （） * ［*］ 甘尉棠， 张毓凡， 刘六战， 等“ 0芳香烷基取代吡啶从盐酸溶液 中萃取金 ［］ “贵金属， （） 4 Q “. I 2 N （）4 O P F P 6 I ;4 R 8 6 2 6 S F 6 8 6 ;P G 4H L H P 4 L ; 4 O 0C 2 01 8 （） ［］ “C L N F I 4 P 2 2 8 F M L， * （） ［］ 潘学军“碱性氰化液中加表面活性剂用9 / T萃取金的研究 ［］ “ 稀有金属， （） ［ ］古国榜， 徐悦华“石油亚砜在硫脲浸金液中萃取1 8（“） 之机 理 ［］ “贵金属， （） ［ ］ 马恒励， 金品利， 李昌群， 等“二烷基亚砜0胺二元系从氰化物 溶液中萃取金 ［］ “贵金属， （） ’ ［ ］ 柴金岭“伯胺A 和三苯基氧膦萃取1 8（） ［］ “贵金属， （） 有色金属 （冶炼部分） 年期 万方数据