高纯硫酸盐溶液微量硅脱除工艺研究.pdf
2 0 1 2 年1 0 期有色金属 冶炼部分 h t t p //y s y l .b g r i m m .e n d o i 1 0 .3 9 6 9 /j .i s s n .1 0 0 7 - 7 5 4 5 .2 0 1 2 .1 0 .0 0 1 高纯硫酸盐溶液微量硅脱除工艺研究 何静,王涛,罗超,王小能,郭瑞,蓝明艳 中南大学冶金科学与工程学院,长沙4 1 0 0 8 3 摘要采用氢氧化铁吸附脱除硫酸盐溶液中的微量硅。结果表明,在下述优化条件下反应温度6 0 ℃ 终点p H 一5 .5 ,氧化剂双氧水用量2m L ,反应时间6 0m i d ,絮凝剂用量0 .1 9 /L ,溶液中锌、铁含量稳定 硅含量由1 0 l o “降至1 1 0 1 左右。 关键词硫酸盐溶液;氢氧化铁;微量硅;吸附 中图分类号T F 8 0 3 .2 5文献标识码A文章编号1 0 0 7 ~7 5 4 5 2 0 1 2 1 0 0 0 0 1 0 4 S t u d yo nP u r i f i c a t i o no fT r a c eS i l i c i cA c i di nS u l f a t eL i q u o r H EJ i n g ,W A N GT a o ,L U OC h a o ,W A N GX i a o n e n g ,G U OR u i ,L A NM i n g y a h S c h o o lo fM e t a l l u r g i c a lS c i e n c ea n dE n g i n e e r i n g .C e n t r a lS o u t hU n i v e r s i t y ,C h a n g s h a41 0 0 8 3 。C h i n a ‘ A b s t r a c t T r a c es i l i c i ca c i di ns u l f a t el i q u o rw a sp u r i f i e dw i t hf e r r i ch y d r o x i d ea d s o r p t i o np r o c e s s .T h er e s u l t ss h o wt h a tt h ec o n t e n to fz i n ca n di r o ni nl i q u o ri ss t a b l e .a n dt h ec o n t e n to fs i l i c i ca c i di sr e d u c e dt oa b o u t1 1 0 6f r o m1 0 1 0 6 u d d e rt h eo p t i m u mc o n d i t i o n si n c l u d i n gr e a c t i o nt e m p e r a t u r eo f6 0 ℃.p H 5 .5 ,h y d r o g e np e r o x i d ed o s a g eo f2m L ,r e a c t i o nt i m eo f6 0m i D ,a n df l o c c u l a n td o s a g eo f0 .1 9 /L . K e yw o r d s s u l f a t el i q u o r ;f e r r i ch y d r o x i d e ;t r a c es i l i c i ca c i d ;a d s o r p t i o n 硅酸对冶金分离、浓缩、净化等工序均会造成影 响,硅酸的脱除沉降一直是冶金行业的头痛问题。 多年来,人们对硅酸的性质及聚集沉降问题进行了 大量研究[ 1 - s ] 。其中南京大学配位化学研究所戴安 邦等邛1 们对硅酸进行的理论研究表明溶液中存在 多种硅酸聚合物,不同条件下可相互转化,同时,在 不同的p H 条件下,硅酸带电不同,硅酸的凝聚时间 与p H 之间存在一种N 形曲线。冶金工艺方面,陈 存广等[ 1 阳采用添加阳离子絮凝剂和阴离子絮凝剂 的方式,有效地脱除了钢板酸洗液中的含硅杂质;肖 超等口明针对石煤提钒碱浸液硅浓度高的特点,采用 混凝沉淀法除去碱浸液中大部分的硅,除硅率可达 9 0 %;曾美云u 7 1 等结合絮凝法和膜分离法的优点, 提出了一种新的除硅方法,除硅率达9 0 .8 5 %,除硅 彻底,时间短。在高纯溶液制备方法,微量硅的脱除 亦有大量研究。石智峰等[ 1 83 采用钼酸盐/工业混合 醇萃取高纯Y C l 。溶液中微量硅,可使Y 2 0 。中S i O 含量从1 0 0 1 0 “以上降至5 1 0 _ 6 以下。魏代成 等口叼采用异戊醇对钼酸钠溶液中微量硅进行了萃 取分离,萃取率可达9 8 %以上。目前,微量硅的脱 除多采用萃取的方法,虽然效果不错,但是萃取剂多 为有机物,环境恶劣,同时硅酸易造成乳化,对分离 造成困难。本文从传统冶金的角度出发,提出利用 氢氧化铁的带电性,吸附脱除溶液中微量硅的思路, 考察了沉铁量 氧化剂用量 、终点p H 、反应时间、 絮凝剂用量、温度等对溶液中硅、铁、锌含量的影响。 1 试验原料 本试验所用原料为高酸浸出渣经一系列净化处 理后的硫酸盐溶液,其主要化学成分 g /L F e 2 十 收稿日期2 0 1 2 0 4 2 3 基金项目国家自然科学基金资助项目 5 1 1 7 4 2 4 0 ;广东省产学研项目 2 0 1 0 0 9 0 8 作者简介何静 1 9 6 2 一 ,女,湖南株洲人,副教授. 万方数据 2 有色金属 冶炼部分 h t t p //y s y | ,b g r i m m .e n 2 0 1 2 年1 0 期 3 3 .6 、Z n8 0 、S i0 .0 1 3 3 。 2试验方法 取2 0 0m L 上述硫酸盐溶液于烧杯,置于恒温 磁力搅拌器中,加热到指定温度,加入一定量的氧化 剂 双氧水 使溶液中少量二价铁氧化为三价铁,然 后加人一定量的中和剂调节溶液p H 至适当值,开 始计时,反应结束前5m i n 加入一定量的絮凝剂A 分子量5 0 0 15 0 0 万 ,过滤分析。 3试验结果与讨论 3 .1 氧化剂 双氧水 用量 在反应温度4 0 ℃,终点p H 一4 .5 ,反应时间3 0 m i n ,絮凝剂用量0 .2g /L 的条件下,考察双氧水用 量对溶液中硅、铁、锌含量的影响,结果如图1 所示。 f 一 ● 攀 \ 咖 加 站 , 蝼 岳 摧 她 , ● ● g 芝 咖 钿 翻 壬 型 她 双氧水用重/m L 图1 双氧水用量对溶液中铁、锌、 硅含量的影响 F i g .1 E f f e c to fh y d r o g e np e r o x i d ed o s a g eo n t h ec o n t e n to fF e ,Z n ,S ii ns u l f a t el i q u o r 由图1 可知,随着双氧水用量的增加.溶液中硅 含量急剧降低,当双氧水用量达到4m L 后,溶液中 硅含量趋向平稳,可达2m g /L 左右。同时双氧水 用量增加,沉淀的铁量增加,溶液中铁含量降低,锌 含量升高,这是因为溶液中三价铁的沉淀会伴随酸 的生成,需要更多的中和剂中和以达到指定的p H 。 考虑到溶液中双氧水用量的增加会造成铁量损失以 及过多的铁沉淀使过滤困难,所以双氧水的加入量 不应太多。 3 .2 絮凝剂用量 在反应温度4 0 ℃,终点p H - - - - - 4 .5 ,反应时间3 0 m i n ,双氧水用量为2m L 的条件下,絮凝剂用量对 溶液中硅、铁、锌含量的影响如图2 所示。 由图2 可知,絮凝剂的加入对溶液中硅含量影 f 一 ’ 粤 、 删 扪 撵 / 蝼 子 建 缝 图2 絮凝剂用量对溶液中铁、锌、 硅含量的影响 F i g .2 E f f e c to ff l o c c u l a n td o s a g eo nt h e c o n t e n to fF e ,Z n - S ii ns u l f a t el i q u o r 响不大,只会小幅度提高溶液中硅含量。对溶液中 铁含量的影响几乎没有,只会使锌含量有所降低。 故絮凝剂可以考虑不加,但是加入一定量的絮凝剂 有助于溶液过滤。 3 .3反应时间 在反应温度4 0 ℃,终点p H 一4 .5 ,氧化剂用量 2m L ,絮凝剂用量0 .2g /L 的条件下,考察了反应 时间对溶液中硅、铁、锌含量的影响,结果见图3 。 f 一 ● 3 、 斑I 加 摊 , 蝼 导 缝 图3 反应时间对溶液中铁、锌、硅含量的影响 F i g .3 E f f e c to fr e a c t i o nt i m eo nt h ec o n t e n t o fF e ,Z n 。S ii ns u l f a t el i q u o r 由图3 可知,随着反应时间的延长,溶液中铁、 锌含量基本不变,但对溶液中硅含量影响较大。前 6 0r a i n 随着反应时间的延长,溶液中硅含量急剧降 低,最低可达1m g /L 左右,6 0r a i n 后随着反应时间 的延长,溶液中硅含量有所升高。主要是因为随着 时间的延长,溶液蒸发量增加,体积减小,故造成溶 液中硅富集,故反应时间不宜太长。 万方数据 2 0 1 2 年1 0 期有色金属 冶炼部分 h t t p //y s y l .b g r i m m .c n 3 。 3 .4 终点p H 在反应温度4 0 ℃,双氧水用量2m L ,反应时间 3 0m i n ,絮凝剂用量0 .2g /L 的条件下,终点p H 对 溶液中硅、铁、锌含量的影响如图4 所示。 ■ ● 3 、 嘲 抽 越 , 蝼 岳 蜒 媳 f 一 ● g 删 加 制 壬 超 娩 图4 终点p H 对溶液中铁、锌、硅含量的影响 F i g .4 E f f e c to fp Ho nt h ec o n t e n to fF e , Z n ,S ii ns u l f a t el i q u o r 由图4 可知,随着p H 升高,所需中和剂量增 加,溶液中锌含量随着升高;由于铁的氧化程度一 定,铁含量基本不变;p H 2 后,溶液中硅的凝聚程 度增加,更易沉降和吸附脱除,故溶液中硅含量急剧 降低,p H 5 .5 时可达1m g /L 左右。考虑到溶液 中主金属为二价铁及锌,继续增大p H 会造成锌、铁 的大量损失,故p H 不宜超过5 .5 。 3 .5 反应温度 , 在双氧水用量2m L ,终点p H 一4 .5 ,反应时间 3 0m i n ,絮凝剂用量0 .2g /L 的条件下,反应温度对 溶液中硅、铁、锌含量的影响结果如图5 所示。 f 一 ● 3 、 Ⅲ嘧l 加 擞 , 搽 岳 蹙 缝 温度/o f f 一 ● 吕 栅 抽 趟 士 型 娩 图5 反应温度对溶液中铁、锌、硅含量的影响 F i g .5 E f f e c to fr e a c t i o nt i m eo nt h ec o n t e n to f F e ,Z n 。S ii ns u l f a t el i q u o r 由图5 可知,随着反应温度升高,溶液中铁、锌 含量基本维持小幅度增加,主要是因为温度升高造 成溶液的大量损失。溶液中硅含量先缓慢降低,6 0 ℃后急剧升高,主要是因为随着温度升高,铁的氧化 量和溶液蒸发量增加,开始阶段铁的氧化量增大对 溶液中硅含量影响显著,随后溶液大量损失,体积减 小,故溶液中各物质含量均成上升趋势。 3 .6 综合实验 综上所述,选取最优试验条件反应温度6 0 ℃, 终点p H 一5 .5 ,双氧水用量2m L ,反应时间6 0 m i n ,絮凝剂用量0 .1g /L 。在此条件下,进行了3 次重复试验,试验结果如下,后液含铁分别为3 0 .2 g /L 、2 8 .2g /L 和2 9 .3g /L ,含锌分别为1 0 4g /L 、 8 9 .3g /L 和9 3 .9g /L ,含硅分别为1 .3 3m g /L 、 1 .1 0m g /L 和1 .1 2m g /L 。 4结论 1 氢氧化铁吸附法深度脱除溶液中微量硅的方 案可行,且效果明显。 2 深度脱硅的最优条件为反应温度6 0 ℃,终 点p H 一5 .5 ,氧化剂用量2m L ,反应时间6 0m i n , 絮凝剂用量0 .1g /L ,在此条件下,溶液中锌、铁含 量基本稳定,硅含量可由1 0 1 0 _ 6 降至将近1 1 0 ~。 参考文献 [ 1 ] M a r s hA R I ,K l e i nG ,V e r m e u l e nT .P o l y m e r i z a t i o nK i n e t i c sa n dE q u i l i b r i ao fS i l i c i cA c i di nA q u e o u sS y s t e m s [ R ] .u n i t e dS t a t e s ,1 9 7 5 . [ 2 ] S i n e g r i b o v aOA ,B o b i r e n k oA Y .E x t r a c t i o nC h a r a c t e r i s t i c so fS i l i c i cA c i di nt h eD i f f e r e n tS y s t e m s I - C ] //I S E C ’ 8 6I n t e r n a t i o n a lS o l v e n tE x t r a c t i o nC o n f e r e n c e - P r e p r i n t s 1 9 8 6 ;M u n i c h ,WG e r .D E C H E M A ;1 9 8 6 8 3 1 8 3 7 . [ 3 ] W a n gH ,P uM ,Z h o uX ,e ta 1 .S t u d yo fe l e c t r o n i c s t r u c t u r e so fs i l i c i ca c i du s i n gt h ea bi n i t i om e t h o d l - J ] . H s i A nC h i a oT u n gT aH s u e h /J o u r n a lo fX i a nJ i a o t o n g U n i v e r s i t y ,2 0 0 0 ,3 4 6 8 5 8 8 . [ 4 ] Y o k o y a m aT ,U e d aA ,K a t oK ,e ta 1 .As t u d yo ft h ea I u m i n a s i l i c ag e la d s o r b e n tf o rt h er e m o v a lo fs i l i c i ca c i d f r o mg e o t h e r m a lw a t e r l n c r e a s ei n a d s o r p t i o nc a p a c i t y o ft h ea d s o r b e n td u et of o r m a t i o no fa m o r p h o u sa l u m i n o s i l i c a t eb ya d s o r p t i o no fs i l i c i ca c i d [ J ] .JC o l l o i dI n t e r f S c i ,2 0 0 2 ,2 5 2 1 1 - 5 . [ 5 ] 许韵华,尹承龙,朱红,等.金属离子对硅酸聚合胶凝影 响的研究[ J ] .北方交通大学学报,2 0 0 3 ,2 7 6 9 7 一l O O . 下转第6 页 万方数据 6 有色金属 冶炼部分 h t t p //y s y [ .h g r i m m .c n 2 0 1 2 年1 0 期 由表3 可看出,在相同时间内,随温度升高,除 铁率逐渐升高,当温度升高到7 5 ℃时除铁率达到 9 7 .1 8 %,而且过滤性能较好。 3结论 1 双氧水氧化中和法的除铁率高.锌损失率低, 且不引入其它杂质,是最合适的除铁上艺。 2 在双氧水氧化中和除铁过程中,p H 大于5 以后除铁率较高,随温度的升高,除铁率和过滤性能 都有所改善。 参考文献 [ 1 ] 蒋继穆.我国铅锌冶炼现状与持续发展E J ] .中国有色 金属学报,2 0 0 4 ,1 4 增刊1 5 1 - 6 1 . [ 2 ] 里特瑟GM ,阿仟鲁布克Aw .溶剂萃取原理在冶金 工艺中的应用 第二册 [ M ] .孙方玖,邓佐卿,张帆,等 译,张方玖校.北京原子能出版社,1 9 8 5 2 5 3 6 . 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[ 7 ] C l a a s s e nJO ,M e y e rE HO ,R e n n i eJ .I r o nP r e c i p i t a t i O i lf r o mz i n c r i c hs o l u t i o n s O p t i m i z i n gt h eZ i n cP r o e e s s E J ] .J o u r n a lo ft h eS o u t hA f r i c a nI n s t i t u t e 。fM i n i n g &, M e t a l l u r g y ,3 0 0 3 ,1 0 3 4 2 5 32 6 3 . 上接第3 页 E 6 ] 陈荣三,陈月华,柳海澄,等.硅酸及其盐的研究 X Ⅵ 一硅酸胶凝作用中的离解常数[ J ] .高等学校化学学 报,1 9 8 4 ,5 6 7 6 9 7 7 4 . [ 7 ] 陈荣三,王金唏,柳海澄,等.硅酸及其盐的研究Ⅺ V .C a ’,N a 和K 与硅胶表面硅羟基的反应[ J ] .化 学学报,19 8 2 .4 0 1 1 1 1 9 1 2 1 . [ 8 ] 戴安邦,陈荣三,柳海澄,等.硅酸及其盐的研究一X Ⅲ.单硅酸胶凝作用中的离解常数[ J ] .化学学报, 1 9 8 2 ,4 0 8 9 79 9 , [ 9 ] 李瑞延,王金唏,陈月华,等.对硅酸聚合机制反应级数 的验证[ J ] .无机化学学报,1 9 9 6 ,1 2 1 1 0 0 1 0 3 . [ 1 0 ] 柳海澄,陈荣三,王金唏,等.高酸度电解质溶液中硅 酸的形态及其聚合动力学研究[ J ] .南京大学学报, 1 9 8 5 ,2 1 3 4 9 6 - 5 0 5 . [ 1 1 J 毛延,王国雄,陈荣三,等.硅酸及其盐的研究 X X 一 聚硅酸溶液中的酸强度与分子结构的关系E J ] .无机化 学学报,1 9 8 7 ,3 3 1 0 81 1 0 , [ 1 2 ] 王国雄,毛延,陈荣三,等.硅酸及其盐的研究 Ⅺ X - - C N D O /2 法研究单、双一和三硅酸的酸强度[ J ] . 高等学校化学学报,1 9 8 7 ,8 2 1 0 3 一1 0 8 . 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