黄铜矿低温下银离子催化细菌浸出.pdf

第6 0 卷第1 期 20 08 年2 月 有色金属 N o n f e r r o u sM e t a l s V 0 1 ．6 0 。N o ．1 F e b r u a r y 2008 黄铜矿低温下银离子催化细菌浸出 张德诚，马萍，朱莉，罗学刚 西南科技大学材料科学与工程学院，四川绵阳6 2 1 0 1 0 摘要在低温 8 ～1 0 ℃ 下研究A g 催化中等嗜热嗜酸菌氧化亚铁硫杆菌 T h i o b a c i l l u s F e r r o o x i d a n s 浸出黄铜矿的作用， 考察主要工艺因素对添加A g 催化浸出过程的影响。结果表明，A g 催化细菌浸出作用在低温漫出的初始阶段最为明显，添加 A g 的初始浓度为1 5 m g ／L 时，9 0 d 后铜的最终浸出率达到5 8 ．9 6 ％，比未添加A g 时高出近一倍．最佳浸出工艺条件为接种量 2 0 ％，矿石粒度一7 4 p ．m ，矿浆浓度2 ％．p H 值2 ．5 。 ，关键词冶金技术；细菌浸出；黄铜矿；银离子催化；低温浸出 中图分类号T F l 8 T F 8 1 1文献标识码A文章编号1 0 0 1 0 2 1 1 2 0 0 8 0 1 0 0 5 1 0 6 微生物湿法冶金工艺是以微生物或其代谢物溶 浸矿石中所需金属的一种新型工艺。由于其成本较 低，无污染，易操作，能耗小，因此已成为处理传统冶 金方法难以处理矿石的主要工艺技术之一，同时也 受到冶金选矿行业的日益重视J 。 黄铜矿 C u F e S a 属于原生硫化铜矿，是最难浸 出的铜矿物。目前利用微生物浸出黄铜矿最大的缺 点就在于浸出速率慢，浸出周期长。因此为了提高 黄铜矿的浸出速率，前人分别在高温或常温条件下 通过添加某些金属离子从而改变了黄铜矿表面的电 化学性质，最终达到了加速黄铜矿细菌浸出速率的 效果，同时也大大提高了铜的最终浸出率。例如 B l a z q u e z [ 2 J 等人研究了在高温6 8 ℃和中温3 5 ℃下用 A g 催化细菌浸出黄铜矿的不同作用机理，即在 6 8 ℃下的细菌浸出过程中在黄铜矿表面生成的是金 属银薄膜，但A g 的催化效果并不明显，而在3 5 ℃ 下的浸出过程中在黄铜矿表面生成的是A 9 2 S ，A g 催化效果则比较好。童熊，孙永贵[ 3 】等人则通过加 入A g ，H 孑 ，C 0 2 ，B i 3 等金属离子来催化黄铜矿 的细菌浸出速率，结果表明各种离子的催化效果的 顺序为A g ≥H 9 2 C 0 2 B i ”，并且当加人 A g 初始浓度在l O m g ／L 左右时，催化作用最明显。 胡岳华【4 J 等人的研究表明，A 9 2 S 和A g C I 等难溶的 银化物也能催化黄铜矿的细菌浸出速率，其原因是 形成了新的电极对从而促进黄铜矿被优先溶解。从 收稿日期2 0 0 7 0 8 0 8 基金项目国家科技支撑计划项目 2 0 0 7 B A B l 8 8 0 6 作者简介张德诚 1 9 8 2 一 ，男，辽宁大连市人。硕士。主要从事微 生物湿法冶金技术等方面的研究。 f 上述文献可以看出，A g 对于加速细菌浸出黄铜矿 和提高最终浸出率有非常明显的催化作用，但是有 关研究在低温下通过添加A g 催化从而加速黄铜 矿细菌浸出速率目前在国内外仍未见报道。 目前我国2 ／3 的有色金属资源分布在西部地 区，因此西部已成为全球关注的地质勘查和矿业开 发的投资热点。而我国西部的青藏高原地区更是拥 有得天独厚的铜矿资源，如青藏高原玉龙铜矿为特 大型斑岩铜矿，其中的硫化矿铜金属储量为3 8 0 1 0 4 t [ 5 | 。然而由于其全年温度较低的气候环境条件 使得利用细菌浸矿的可行性难以实施。曾用中等嗜 热菌氧化亚铁硫杆菌 T ．F e r r o o x i d a n s 在低温 8 ℃～1 0 ℃ 下研究细菌浸出黄铜矿的浸出行为，同 时对影响低温下细菌浸出黄铜矿的主要因素进行考 察。结果表明，当T ．F e r r o o x i d a n s 在低温下的最 佳浸出黄铜矿工艺条件下 p H 值为2 ．0 ，接种量为 1 0 ％，矿石粒度为为1 0 4 t L m ，矿浆浓度为2 ％ 浸矿 时，其浸出速率比较慢，最终的浸出率也较低，在 9 0 d 里铜的浸出率仅能达到3 0 ％左右。因此，试图 通过添加适量的A g 从而实现T ．F e r r o o x i d a n s 在 低温下浸出黄铜矿浸出速率和最终浸出率的提高， 同时考察了各个主要工艺因素对添加银离子催化后 的低温细菌浸出过程的影响作用，为以后青藏高原 的细菌湿法冶金工艺奠定进一步的理论基础。 1实验方法 1 ．1 试验材料 试验矿样由西部矿业公司提供，样品多元素分 析及矿样物相分析分别见表1 和表2 。经X R D 和 万方数据 5 2 有 色金属 第6 0 卷 工艺矿物学分析结果表明，矿石中的主要成分为黄 铜矿、方铅矿、绿泥石、金云母、石英等。其中铜主要 以原生硫化物形态为主，而原生硫化物又主要以黄 铜矿的形式存在。 表1 矿样多元素分析结果 T a b l e1C h e m i c a lc o m p o s i t i o n so fs a m p l e s 物相w C u ／％占有率／％ 中等嗜热嗜酸菌种氧化亚铁硫杆菌 T h i o b a c i l l u sf e r r o o x i d a n s ，由成都理工大学提供， 经转代培养后用于试验。图1 是T ．F e r r o o x i d a n s 经 革兰氏染色后在生物光学显微镜下的形态结构照 片。 采用9 K 培养基⋯ N 心 2 S 0 43 ．0 9 ／L ；K C l 0 ．1 9 ／L ；K 2 H P 0 40 ．5 9 ／L ；M g S 0 4 ‘7 H z O0 ．5 9 ／L ；C a N 0 3 20 ．0 1 9 ／L ；F e S 0 4 ’7 H z O4 4 ．2 9 ／L 。 图1T ．F e r r o o x i d a n s 染色后在光学显微镜 下的形态照片 4 0 0 F i g ．1 T ．F e r r o o x i d a n ss t r a i nu n d e r o p t i c a lm i c r o s c o p e 4 0 0 1 ．2 试验步骤 主要设备与仪器有T A S - 9 9 0 原子吸收分光光 度仪、D H Z D A 型大容量低温振荡器、H P X 一9 1 6 2 电热恒温培养箱、D M B A 3 0 0 一B 生物数码光学显微 镜、扫描电子显微镜 4 4 0 、P H S - 3 C 酸度计。 物相分析采用X R a y 衍射、化学物相分析法 等。化学元素分析，用原子吸收光谱法测定C u 、F e 等离子浓度，用重铬酸钾标准滴定法测定F e 2 浓 度。p H 和E h 的测定用精密酸度计。细菌形态观 察，活体或革兰氏染色后直接在光学显微镜下观察 细菌的形态和结构。 试验流程。称取一定量的矿粉，经高压灭菌后 加入9 0 m L 无铁9 K 培养基中，用2 0 ％硫酸调p H 值 为一定值，待p H 值稳定后接入的一定量的无铁菌 液，并添加适量的银离子，然后置于低温震荡摇床中 进行摇瓶浸出试验，浸出过程中保持p H 为一定值， 每天间隔一定的时间用蒸馏水补充蒸发的水量，每 隔5 d 取一次样品，一般取3 ～6 m L 上清液分析溶液 中的铜和铁，取样量用培养基补充。试验结束后过 滤浸出液，浸渣用1 ％的稀盐酸洗涤数次后烘干称 量，分析残留的铜，计算出相应的浸出率。 2 试验结果与分析 2 ．1 银离子浓度对细菌浸出的影响 试验条件为溶浸液总体积均为1 0 0 m L ，温度控 制在8 ℃～1 0 ℃，摇床转速控制在1 8 0 r ／m i n ，固定 p H 值2 ．0 ，矿石粒度1 0 4 “m ，矿浆浓度2 ％，无铁菌 种浓度3 ．1 1 0 8 c e l l ／m L ，接种量1 0 ％。以A g N 0 3 为含银催化剂的形式添加A g 的初始浓度分别为 0 ．0 ，5 ．0 ，1 0 ．0 ，1 5 ．0 ，2 5 ．0 和5 0 ．0 m g ／L ，以确定最 适宜的A g 浓度。经过9 0 d 的低温摇瓶浸出试验， 结果如图2 ～图4 所示。 “J 5 0 毒4 0 委3 0 罪 2 0 1 0 0 02 04 06 08 t J 天数，d 图2 银离子浓度对铜浸出率的影响 F i g ．2 E f f e c to fi n i t i a lA g c o n c e n t r a t i o no i l c o p p e rl e a c h i n gr a t e 由图2 可知，细菌在低温下浸出黄铜矿时，当在 初始阶段添加一定浓度的A g 作为催化剂后，铜的 浸出速率和最终浸出率都有明显地提高，而且随着 初始A g 浓度的增加，铜的浸出率不断提高，但当 添加的A g 初始浓度超过1 5 m g ／L 之后，铜的浸出 率反而比在A g 初始浓度为1 5 m g ／L 时有所下降。 万方数据 第1 期张德诚等黄铜矿低温下银离子催化细菌浸出 5 3 研究表明[ 7 ] ，当加入过量的A g 时，重金属银离子 会与细菌中的酶结合，降低细菌的氧化活性，从而引 起细菌中毒，最终影响铜的浸出率。因此当添加 A g 初始浓度为1 5 m g ／L 时，铜在低温下的浸出率 最高，经过9 0 d 后可达到5 8 ．9 6 ％，而在相同条件 下，不添加A g 的铜浸出率还不到3 0 ％，二者间的 浸出率相差近一倍。 ， j ∞ ≤ { 醛 髭 孟 出 图3 银离子添加浓度对F e 2 的影响 F i g ．3 E f f e c to fi n i t i a lA g c o n c e n t r a t i o n 0 1 1F e 2 c o n c e n t r a t i o n 由图2 还可以明显看出，在低温浸出的初期阶 段时，A g 在低温下的催化细菌浸出黄铜矿的作用 最为显著。在浸出前3 0 d 内，当添加A g 初始浓度 为1 5 m g ／L 时，铜的浸出率超过了4 0 ％，而未添加 A g 时铜的浸出率不到1 0 ％。其原因可能是由于 细菌在浸出初始阶段无法迅速适应这种低温的生存 环境，因此需要一段时间的“低温适应期”I s ] ，在未 添加A g 的低温浸出过程中，细菌靠自身很难迅速 地适应低温生存条件，其活性也无法完全得到发挥， 所以在低温浸出初期的过程中铜的浸出率始终很 低。当添加了A g 作为催化剂后，细菌的这种“低 温适应期”会明显缩短，这是因为当添加A g 后， A g 与黄铜矿 C u F e S 2 会发生式 1 ～ 3 所示的化 学反应。其中反应式 1 中所生成的F d 的生成可 能对刺激细菌适应这种新的低温生存环境具有至关 重要的促进作用，但随着浸出的进行，当生成过多的 F e 2 时，细菌则会优先利用F e 2 而较少利用黄铜矿 为能源L 9J ，所以这也有可能是A g 在中期和后期的 浸出过程中的催化作用相对于前期来说有所减弱的 原因之一。因此说明A g 的存在可能对低温浸出 前期中细菌的生长繁殖和浸出行为都有至关重要的 催化促进作用。 C u F e S 2 4 A g - - - 2 A 9 2 S C U 2 F e z 品格取 代 1 F d 0 2 4 H 一 细菌 一F e 3 2 H 2 0 细菌 作用 2 A 9 2 S 2 F e 3 一2 A g 2 F e 2 S 化学作用 3 天数I d 图4 银离子初始浓度对E k 的影响曲线 F i g ．4 E f f e c to fi n i t i a lA g c o n c e n t r a t i o no nc o p p e r l e a c h i n gw i t hA g c a t a l y s i s 由图3 和图4 可知，在添加A g 的低温浸出中 的F e 2 被细菌氧化的过程比未添加A g 的氧化过 程慢。当添加A g 初始浓度为1 5 m g ／L 时，F e 2 被 细菌氧化的过程所需时间最长，大约在9 0 d 后F d 才能被完全氧化，而未添加A g 所需的时间则最 短，大约在7 0 d 后F e 2 就已经被完全氧化。在添加 A g 的低温浸出中的E h 值始终低彳未添加A g 的 E h 值。当添加A g 初始浓度为1 5 m g ／L 时，其E h 值始终处于最低。H i r o y o s h i E l OJ 等人的研究表明，在 3 0 ℃下当添加A g 催化时，黄铜矿在低氧化电位条 件下更有利于铜的浸出。图3 和图4 显示，在低温 浸出的初期阶段，添加A g 后的浸出过程中F e 2 十的 增长幅度和E h 值的下降幅度都比未添加A g 的浸 出过程大，所以使得添加A g 后的浸出初期阶段的 E h 值始终处于相对较低，而由图2 的试验结果已得 知，在低温浸出的初期阶段A g 的催化作用最为显 著，即铜的浸出速率最快，因此说明当在低温条件下 添加A g 催化细菌浸出黄铜矿时，浸出体系处于较 低的氧化电位 E h 值 条件下也有可能有利于铜的 浸出。 2 ．2 接种量对银离子催化细菌浸出的影响 保持低温下银离子催化细菌浸出其他试验条件 不变，并确定添加A g 初始浓度为1 5 m g ／L ，以接种 量为变量，分别接种5 ％，1 0 ％，2 0 ％，5 0 ％的菌液， 经过9 0 d 的低温摇瓶浸出试验，结果见图5 。 由试验结果可知，在5 ％～5 0 ％范围之间，随着 接种量的增大，低温下银离子催化细菌浸出的铜浸 万方数据 有色金属 第6 0 卷 出率呈上升的趋势。接种量为5 ％时的银离子催化 铜浸出率最低，为5 0 ．2 7 ％，接种量为2 0 ％和5 0 ％ 时的银离子催化铜浸出率较为接近，分别为 6 7 ．1 5 ％和6 8 ．2 3 ％。由此可见增加细菌的接种量 可以提高低温下银离子催化铜的浸出率，这可能是 由于当有A g 存在时，细菌数目的增加可以减小低 温条件对细菌生长繁殖和活性的限制作用。但在试 验后期发现接种量为5 0 ％时的浸出过程中产生了 较多的棕黄色沉淀，该沉淀可能是黄铁铵钒[ 1 1 】。由 于黄铁铵钒沉淀的生成会对未来的后续工艺电积和 萃取过程有较大的阻碍作用，而且考虑到接种量实 际经济因素的影响，所以在低温下银离子催化细菌 浸出黄铜矿时选择接种量为2 0 ％较为合适。 图5接种量对银离子催化细菌浸出的影响 F i g5 E f f e c to fi n o c u l a t i o no i l ∞p p e rl ∞c 1 1 i n g w i t hA g c a t a l y s i s 2 ．3 矿石粒度对银离子催化细菌浸出的影响 保持低温下银离子催化细菌浸出其他试验条件 不变，添加A g 初始浓度为1 5 m g ／L ，接种量为2 0 ％， 以矿石粒度为变量，分别为2 8 7 ，1 4 7 ，1 0 4 ，7 4 t m a ，经过 9 0 d 的低温摇瓶浸出试验，结果如图6 所示。 “ 蔷4 0 蔻 器 2 1 0 02 0“J6 0踟 天数，d 图6 矿石粒度对银离子催化细菌浸出的影响 F i g ．6 E f f e c to fo r ep a t i e l es i z eO nc o p p e r l e a c h i n gw i t hA g c a t a l y s i s ，由试验结果可知，在7 4 ～2 8 7 ／L l m 范围之间，随 着矿石粒度的减小，低温下银离子催化细菌浸出的 铜浸出率呈上升的趋势。矿石粒度为2 8 7 , a m 时的 银离子催化铜浸出率最低，为4 2 ．2 5 ％，矿石粒度为 7 4 t t m 时的银离子催化铜浸出率最高，为6 6 ．8 99 6 。 同时从图6 还可以看出，在添加A g 催化条件下， 低温浸出的初始阶段时粒度大 粗矿粉 的铜浸出率 比粒度小 细矿粉 的要稍大，但随着低温浸出的进 行，粒度最小为7 4 ／比m 的铜的浸出率却是最高的。 研究表明【1 2 J ，细菌在粒度小的浸出体系中所处的停 滞期比较长，在粒度较大的体系中所处的停滞期却 比较短。而在试验的低温条件下，细菌的停滞期由 于受到低温的限制可能会更长，并且在试验浸出的 初期阶段，由于添加大量A g 后会与体系中的硫化 物和硫元素形成部分A 9 2 S 沉淀，而生成的沉淀如 果大量覆盖在粒度较小的矿粒表面，可能会导致细 菌对矿粒表面的吸附更加困难，从而使浸出率减小。 所以在低温下银离子催化细菌浸出黄铜矿时选择矿 石粒度为7 4 ／- m 较为合适。 2 ．4 矿浆浓度对银离子催化细菌浸出的影响 保持低温下银离子催化细菌浸出其他试验条件 不变，添加A g 初始浓度为1 5 m g ／L ，接种量为 2 0 ％，矿石粒度为7 4 t a m ，以矿浆浓度为变量，分别 为2 ％，5 ％，1 0 ％，2 0 ％，经过9 0 d 的低温摇瓶浸出 试验，结果如图7 所示。 摹 、 锝 寻三 嬲 摹 天数，d 图7 矿浆浓度对银离子催化细菌浸出的影响 F i g ．7 E f f e c to fs l u r r yc o n c e n t r a t i o no nc o p p e r l e a c h i n gw i t hA g c a t a l y s i s 由试验结果可知，在2 ％～2 0 ％范围之间，随着 矿浆浓度的增大，低温下银离子催化细菌浸出的铜 浸出率呈下降的趋势。矿浆浓度为2 0 ％时的银离 子催化铜浸出率最低，大约为4 1 ．2 3 ％，矿浆浓度为 2 ％和5 ％时的浸出率较为接近，均在6 5 ％左右，其 中矿浆浓度为2 ％时的浸出率最高，达到了 万方数据 第1 期张德诚等黄铜矿低温下银离子催化细菌浸出 5 5 6 6 ．2 9 ％。研究表明[ 1 33 ，随着矿浆浓度的升高，矿粒 相互摩擦的机会就增多，因此使得细菌的生存条件 恶化。然而试验的低温限制可能使细菌在较高的矿 浆浓度下更加难以生存，最终导致铜的浸出率降低， 所以在低温下银离子催化细菌浸出黄铜矿时选择矿 浆浓度为2 ％较为合适。 2 ．5 p H 对银离子催化细菌浸出的影响 保持低温下银离子催化细菌浸出其他试验条件 不变，添加A g 初始浓度为1 5 m g ／L ，接种量为 2 0 ％，矿石粒度为7 4 ／比m ，矿浆浓度2 ％，以p H 为变 量，用2 0 ％硫酸调节p H 分别在浸出过程中始终保 持在1 ．5 ，2 ．0 ，2 ．5 ，3 ．0 ，经过9 0 d 的低温摇瓶浸出 试验，结果如图8 所示。 6 0 述 婚4 0 掰 罩 2 【l 0 0 2 0 4 0 6 08 0 天数／d 图8 p H 对银离子催化细菌浸出的影响 F i g ．8 E f f e c to fp Ho nc o p p e rl e a c h i n gw i t hA g c a t a l y s i s 由试验结果可知，在1 ．5 ～3 ．0 范围之间，在低 温下银离子催化细菌浸出黄铜矿的最佳p H 2 ．5 ， 浸出率为6 8 ．9 2 ％，p H 3 ．0 时的浸出率最低，为 3 5 ．6 6 ％。其中p H 2 ．0 和p H 2 ．5 时铜的浸出率 较为接近，都比较高，均大于6 0 ％，而p H 1 ．5 和 p H 3 ．0 时铜的浸出率较为接近，但都比较低，均不 超过4 0 ％。这主要是因为当p H 过低时，细菌已经 很难迅速适应这种较高酸性的生存环境，而且又处 于试验的低温环境下，就更加限制了细菌的生长繁 殖以及其活性挥，所以在浸出的初期阶段p H 1 ．5 时的铜浸出率相对其他酸度条件下浸出率最低，反 之，当p H 较高时，虽然细菌所生存的环境酸性不 高，但在试验后期发现浸出体系中呈棕黄色，并有大 量棕黄色的沉淀生成。该沉淀可能是黄铁铵钒，它 会包裹在矿粒表面，阻碍反应的进行，所以在浸出的 后期阶段p H 3 ．0 时的铜的浸出率相对其他酸度 条件下最低。当p H 2 ．0 和p H 2 ．5 时浸出率之 间所存在差异的主要原因可能是由于在低温件下添 加A g 催化细菌浸出黄铜矿时，浸出体系处于较低 的氧化电位 相对较高的p H 值 条件下有可能更有 利于铜的浸出。所以在低温下银离子催化细菌浸出 黄铜矿时选择p H 2 ．5 时较为适宜。 3结论 在低温 8 ～1 0 ℃ 下用T ．F e r r o o x i d a n s 浸出 黄铜矿时，在浸出初始阶段添加A g 可以加快细菌 浸铜速率和提高最终铜浸出率。当添加A g 初始 浓度为1 5 r a g 几时，铜在低温下的浸出率最高，经过 9 0 d 后可达到5 8 ．9 6 ％，比未添加A g 时的浸出率 高出一倍。在低温下浸出的初始阶段，A g 催化效 果最为明显，因此A g 的存在可能对低温浸出前期 中细菌的生长繁殖和浸出行为都有至关重要的催化 促进作用。添加A g 催化细菌浸出黄铜矿时，浸出 体系处于较低的氧化电位 E h 值 条件下有可能有 利于铜的浸出。接种量为2 0 ％，矿石粒度为7 4 ／- m ， 矿浆浓度为2 ％，p H 值为2 ．5 时最适合低温下添加 银离子催化细菌浸出黄铜矿。 参考文献 [ 1 ] 王淀佐．生物工程与矿物提取技术[ C ] ／／中国工程院．1 9 9 8 中国科学技术前沿．北京高等教育出版社，1 9 9 9 1 5 5 1 7 0 ． [ 2 ] B l a z q u e zML ，A l v a r e zA ，B a l l e s t e rA ，e ta 1 ．B i o l e a c h i n gb e h a v i o r so fc h a l e o p y r i t ei nt h ep r e s e n c eo fs a v e ra t3 5 “ Ca n d6 8 ℃ [ J ] ．B i o h y d r o m e t a l l u r g ya n dE n v i r o n m e n tT o w a r dt h eM i n g i n go ft h e2 1 t hC e n t u r y ，1 9 9 9 ，9 1 1 3 7 1 4 7 ． [ 3 ] 童雄，孙永贵．微生物浸出难浸黄铜矿的研究[ J ] ．矿产综合利用，1 9 9 9 ， 4 6 9 ． [ 4 ] 胡岳华，张在海，邱冠周．A g 在细菌浸出中的催化作用研究[ J 】．矿冶工程，2 0 0 1 ，2 1 1 2 4 2 8 ． [ 5 ] 吴洪年，郭汉夫．玉龙铜矿开发评价若干问题的探讨[ J ] ．有色金属 矿山部分 ，1 9 9 9 ， 1 6 9 ． [ 6 ] N e l s o nDL ，B e c kJV ．C h a l e o c i t eo x i d a t i o na n dc o u p l e dc a r b o nd i o x i d ef i x a t i o nb yT h i o b a c i U u sf e r r o o x i d a n s [ J ] ．S c i e n c e ， 1 9 7 2 ，1 7 5 4 0 2 6 1 1 2 4 ． [ 7 ] 邱冠周，王军，王淀佐．银催化铜矿石的细菌浸出[ J ] ．矿冶工程，1 9 9 8 ，6 1 8 2 2 2 5 ． [ 8 ] 余润兰，佐藤和彦．细菌在低温低p H 条件下的活性研究[ J ] ．衡阳师范学院学报，1 9 9 9 ，2 0 6 4 8 5 1 ． [ 9 ] S a d o w s k iZ ，J a z d z y kE ，№H ．B i o l e a e h i n go fc o p p e ro r ef l o t a t i o n ∞n o 朗廿a t 酋[ J ] ．M i n e r a l sE n g i n e e r i n g ，2 0 0 3 ，1 6 1 5 1 5 3 ． [ 1 0 ] H i r o y o s h i ，A i r a lM ，M i k iH ．An e wr e a c t i o nm o d e lf o rt h ec a t a l y t i ce f f e c to fs i l v e ri o n sO ne h a l c o p y r i t el e a c h i n gi ns u r f u r i c a e i d 万方数据 5 6有色金属 第6 0 卷 s o l u t i o n s [ J ] ．H y d r o m e t a l l u r g y ，2 0 0 2 ，6 3 3 2 5 7 2 6 7 ． [ 1 1 ] 李宏煦，王淀佐．硫化矿细菌浸出过程的电化学 Ⅱ [ J ] ．矿冶，2 0 0 3 ，1 2 2 4 5 4 8 ． [ 1 2 ] 王康林，韩效钊，汪模辉，等．银离子在细菌浸出黄铜矿中的催化行为研究[ J ] ．矿冶工程，2 0 0 3 ，2 3 5 6 0 6 3 ． [ 1 3 ] 杨显万，沈庆峰，郭玉霞．微生物湿法冶金[ M ] ．北京冶金工业出版社，2 0 0 3 1 0 6 1 2 1 ． B a c t e r i aL e a c h i n go fC h a l c o p y r i t ea tL o wT e m p e r a t u r ew i t hS i l v e rI o nC a t a l y s i s Z H A N GD e - c h e n g ，M AP i n g ，Z H UL i ，I U OX u e - g a n g M a t e r i a lS c i e n c ea n dE n g i n e e r i n gC o l l e g e ，S o u t h z v e s tU n i v e r s i t yo fS c i e n c ea n dT e c h n o l o g y ，M i a n y a n g ，6 2 1 0 1 0 ，S i c h u a n ，C h i n a A b s t r a c t T h ec a t a l y t i ce f f e c to fs i l v e ri o no nc h a l c o p y r i t eb i o l e a c h i n gw i t hT h i o b a c i l l u sF e r r o o x i d a n sa tl o wt e m p e r a t u r e 8 ～1 0 ℃ i ss t u d i e d ，a n dt h ei n f l u e n c e so ft h ed o m i n a t i n gt e c h n i c a lf a c t o r so na d d i n gs i l v e ri o nb i o l e a c h i n g a r ei n v e s t i g a t e d ．T h er e s u l t ss h o wt h a tt h ec a t a l y s i se f f e c to fs i l v e ri o no nt h ec o p p e rl e a c h i n gi sm o s to b v i o u s l y a tt h ei n i t i a ls t a g eo ft h eb i o l e a c h i n gp r o c e s s ．a n dt h ec h a l c o p y r i t el e a c h i n gr a t ei su pt O5 8 ．9 6 ％b ya d d i n g 1 5 m g ／Ls i l v e ri o n sf o r9 0d a y s ，i sa l m o s tt w i c eo ft h a tw i t h o u ts i l v e ri o n s ．T h eo p t i m a lc o n d i t i o nf o ra d d i n gs i l veri o n st oa c c e l e r a t et h ec h a l c o p y r i t eb i o l e a c h i n gr a t ei s2 0 ％i n o c u l a t i o n ，一7 4 ／．￡mo r es i z e ，2 ％s l u r r yc o n c e n t r a t i o na n dp H 2 ．5 ． K e y w o r d s m e t a l l u r g i c a lt e c h n o l o g y ；b a c t e r i al e a c h i n g ；c h a l c o p y r i t e ；s i l v e ri o nc a t a l y s i s ；l e a c h i n ga tl o w t e m p e r a t u r e 可持续的金属生产奥图泰技术研讨会在京举行 2 0 0 8 年1 月2 8 日芬兰奥图泰公司在北京中国大饭店主办了“可持续的金属生产奥图泰技术”研讨 会，芬兰贸易和发展部P a a v oV a y r y n e n 部长、中国国土资源部李元副部长、中国有色金属协会康义会长莅临 研讨会并做了重要讲话，来自全国各地的矿山和冶炼企业的技术人员出席了研讨会。奥图泰公司技术人员 就“膏体浓密技术”、“铜精炼技术”、“湿法炼铜工艺”、“贵金属技术”、“锌焙烧和酸厂技术”、“锌精矿直接常压 浸出技术”、“铁合金技术”、“闪速熔炼和闪速吹炼技术”等几个方面进行了技术交流，其问中芬技术人员进行 了热烈的讨论。 李忠义供稿 万方数据