氧在金矿氰化浸出中的应用.pdf

金 ⋯⋯⋯ K 螈 ．E ． H ⋯ qu e 化 是 f 摘要】 本文简要概述古金物辩 如原矿． 精矿 氰化浸，出 章 崩 ． 由于太部分金是 1 前 言 通 常 金 在 自然界 中 以金属 状 态存 在 ． 它可 能是 重量 达 数千 克 的块 金 ，也可 能是 微 米 级 的 粒 金 ． 金 属 态 的 金 常 常 与 碳 酸 盐 、 氧 化 物 、硅 酸盐 硫 化物 硫 酸盐 、 碲化物等造岩矿物伴生在一起． 目前 ，大 多数 金 是通过 碱性 氰化物 浸 出工艺 提取 的．而重 选 或播 床等 物理分 选 方 法仍 经 常用 于粒状 金 回收 ，金的化 学 回 收 如氰化浸出 工艺包括两个不同的阶段 即金的氧化溶解和溶液中的金还原析出． 从氰化法的角度看，金矿石可分为易 浸矿石和难授矿石．易浸矿石是指矿石中 的金 以独立 形 式存 在 ，这 类 矿石在碎 磨之 后可直接进行氰化处理．难 浸矿石是指金 以细粒 浸染 状存 在于 硫化物 、硅 酸盐 、 亚 锑酸盐或碲化物等矿物中，或由于矿石中 存 在炭质矿物造成直 接氰化困难的矿石． 处 理这 类 难浸 金矿 石， 通常 是先进 行氧 化 预处理 ，然后再 用碱性氰化 工艺 回收金． 碱 性 氰化 工 艺得到 人 们普 遍 接受 的主 要原 因是 由于该工艺 简单 ．在常温常压 下，一种氰化钠或氰 化钙的稀溶液 浓度约 壁 竖 壁堕 生 堡 呈蔓 塞 一 46一 量 的微 细粒 浸染 状金 ，并 在 2 4 ～4 8 h反应 时闷 内使 金的浸 出率达 到 9 8 ％ ～9 9 ％。 金在氰化浸出剂中的有效溶解取决于 以下 几 个 因素 磨 矿 细度 如 金 颗 粒 的解 理 度 ．矿浆 p H值、对浸出矿浆 的有效搅拌 和适宜的氧化条件．事实上，金 的有效氧 化是其 在氰化 物 中溶解 的先决 条件 。但 是，有些金矿选厂在生产中根本段有使用 任 何 氧 化 剂 ， 也 获得 了较 高 的金 回收 率 ． 本文是对氧在金的氰化中的作用 的综合阐 述 ． 2金的氰化化学 氰离子 C N一 是 由一氧化碳 C O 和氮分子 N 组成 的等 电体．在氰分子中 碳原 子和氮 原 子 由一 个 健 和 2个 健 联 接 ．一 股说来，氰化物的化学性质活泼 ． 可 以进行 氧 化还原 反应 ，可 以 同包括 金银 在内的许多过渡金属进行 络合反应． 金 是一 种贵金 属 ，化 学性 质 稳 定 ．但 是 ，金可 以形成 两种价 态的化 合物 亚 金离 子 Au 和高价金离子 Au b．多数亚 态金的化合物微溶于水．在水溶液中亚金离 子没有高价金离子稳定．但亚金离子可与 C N 一 、C N S 一 ．硫脲[ S C N H2 S 2 o ； 一 形 有色矿Ⅱ rl 9 9 3 ． 5 维普资讯 成 稳 定 的水 溶 性 络台 物，离 价金 离子 与此 类Jf￡ l ，也可 以形成 A u X 7 x代表 C F 、 B r 一 、 1 一 、 CN一 、 CNS 一 型 水 溶 性 络 台 物 。 早 在 1 8 4 6年埃尔 斯诺 Ei s n e r 就对 金 的氰 化 进行 了研究 ．埃尔斯 诺认 为空气 中的氧促进金在氰化溶液中的溶解．并提 出了化学方程 式 I 4 Au S Na CN0 2 H】 0 l 一4 Na Au CN i 4 Na OH 1 氰化提金工艺的发明者麦克阿瑟 Ma c A r h u O 和弗留斯特兄弟 t h e F o r es t b r o t h o r s 认为根据方程式 2 ．金 的氰化反应 中 应有氢气放 出，这一观点后来得到了詹宁 J a n i m 的支 持． 2 Au 4 Na CN2 H O I 2 Na Au CN 2 2 Na 0H H2 2 以后 的许多研究者进一步证实了氧在 金 的氰化反应 中的必要性并支持埃尔斯诺 的方程 式 1 ．随后 ，包德 兰德 B d l a n d c r 认 为金是 通 过 两个步 骤 完成溶解 的 ．其 中 以过氧化氢 H O2 作为一个中间产物出现f 方程 式 3 、 4 I ． 2 Au 4NaCNO3 2 H2 O 2 Na Au CN 2 2 Na 0 H H2 O2 3 2 Au 4 Na C N H2 02 2 Na Au CN 2 2 Na O H 4 尽 管包 德 兰 德能 够 在反应 介质 中检测 出 H 2 的存在 ．但是其 他一些研究者还 不能 进一 步 证实 他 的观 察 结果 ．也 不 能完 全否定依据方程 3 形成 H2 O 的观点。事 实上．方程 1 是方程 3 、 4 之和。 在埃 尔斯诺 认识 到氧 在金氰 化 中的作 用约 1 0 0年后 ，伯恩 斯雷 B o o n s t r a 认识 到金在氰化物 中的溶解类似于金属的腐蚀 过 程 ，其 中 溶 解 氧 被 还 原成 H O 或 O H一 ．此后．许多 研究者接受了怕恩斯雷 的观点．并将其归结为金随着电子的释放 在 阳极 溶 解 ，释 放 出的 电子 又在 阴极将溶 解 氧还 原成氢 氧 根离 子 OH] 方 程 5 ～ I o 简 要 表 明 了 金 氰 化 反 应 妁 电 化 学 机 理 ． 阳极 反应 2 Aa 2 A u 2 c 。 2 Au ． - 4 CN -一 2 Au f CN ； 2 A u 4 C N一 一2 Au C N】 i 2 c 。 阴极 反应 I／2 0 2 e 。 一 O。 H， 0 件0。一2OH 。 5 6 7 8 9 H OI ／2 02 2 e - 2 OH 、 0 方程式 7 和 1 0 相加可得到埃尔斯诺 方 程 1 金的氰化过程是多相反应 ．可以用电 位一 p H E h ／p H 图加 以说明． 图 1和图 2 分别是在 2 5 C条件下，AI r _ H2 o和 Au c NHt O体系的 E h ／p H图。 0 图 1 在 2 5 ℃，A u l O - m o l ／t 条件 下 ，AI r H2 o 体系 的 E h ／p H 图 圈 l表明．金在 p H 0和 p Hl O的 水介质中溶解 的氧化 电位分别是 1 ． 4 V [ 方 程 1 H 和 1 ． 0 V．图 2表明．当水介质 中存 在 含 氰 浸 出荆 CND时 ． 金 在 p H 0和 p H1 0的水介质中溶解时的氧化 电位分 别是 0 ． 6 V 晴 程 1 4 I 和一 0 ． 4 v。因为氰化浸 出一般是在 p H1 0或者更高的条件下进 行 ．所以轻度 的氧化环境就足 以使金溶 解．这一条件利用空气或氧气就能实现． 氧在 金矿氰化疆 出中的作用 一K． E．Ha q u c 4 7 维普资讯 圜 2进 一步 表 明在 整个 p H 值 范围 内金 的 溶解电位是高于和低于水的氧化还原电位 【 方程 1 2 和 1 3 1 ． O 圈 2 在 2 5 ℃， c N． 锄 “ 3 to o l *／I 条 件下，A l r c N H 体系的 E h ／p F 『 圈 AuuAa ’ 3 e - E ． -1 ． 4 0 V f 】 1 2 H O -O 4 H* 4 e - H i - 2 H 2 c - A． ,,- 2 C N‘ u c N i E。 - 1 ．2 3 V f 1 2 E 口 aO V 1 3 E 。 O 6 0 V f 7 4 总之，利用空气或氧气等弱氧化剂就 可以进行金的氰化浸出，但在这种氧化条 件下达到金的最佳浸 出率一般需要较长时 间 2 4 ～ 1 0 0 h ． 而 利 用Ol 、 } I 、 Ca O2 等强氧化 荆可 以加速金的溶解，有效缩短 浸 出时 间 ．但 是 ，强 氧化 剂 跗 氰 化 物 C ND有； f 良影 响，为 了降 低这种 影响 ． 必须使强氧化剂的浓度达到最佳． 从图 2 还可以看出．金以 A u C N 形 式溶解的可溶性 区域同时向酸性和碱性 区 域扩展，但 由于 HC N 的 p Ka 值高而且剧 毒。氰化授 出一般在 p Hl 0 ～1 2的范围 内进行 ．另 外，HC N 是 一种弱酸，C N一 的浓度会随着 p H值 的增高而增加．圈 3 表明了 HC N 和 C N一 的平衡浓度与 p H值 的变化关系． 图 3还表明在 p H值太于 l 0时．几乎 所有的氰化物均以 c N- 3 式存在．而波巴 克斯 P o l ／ r b a i x 图 图 2 也表 明在 p H 值 大 于 9后 电位 E h 一 4 0 0 mV 基 本 不 受 p H 值 变化的影响．总之，碱性或高 p H值在许 1 。。 8 。 6 o 蚕 如 20 O 6 7 8 9 I o II p H ．J 6 图 3 HcN 和 CN- 的 平衡 浓 度 随 着 p H值的变化关系 多方 面有利于金 的氰化 浸 出 1 提供最高浓度的 C N一 2 中和浸出矿浆中的酸性产物； 3 防止空气中 C O 作用导致的氰化物 损 失 4 维持适宜金浸出的电位 E h值 5 除去可溶性重金属。 人们公认金属态金 的氧化是其在氰化 物 中溶解 的先决条件 ，但它的溶解速率取 决于下述 因索 1 溶 液中氰化 物 的浓 度； 2 暴 露于氰化 浸 出剂 中的金 颗粒 的面 积 3 浸出矿浆的有效搅拌； 4 浸出温度和 p H值 5 矿石中脉石矿物的干扰 6 矿浆中溶解氧的浓度． 3 氰化物浓度 的影响 氰 离 子 c ND是 浸 出 剂 混 合 物 中 的 重 要 组份 ．通常 Na C N、KC N 或 C a C N 2 是浸出剂中氰离子的来源．因为金原子与 溶解 氧 电子受体 发生氧化后 ．其邻 近的 氰离子必然与其结合成为亚金态络合物 4 8 有 色矿L 一 1 9 9 3 ． 5 维普资讯 【 Au cN 使其稳 定 ．这种络 合物形成 的速 率取决于能斯特边界层 内 C N- 和氧气 O， 的浓度 ．换 盲 之 ．金 的氰 化速度取决 于 C N一 和 O 2 通过这一边界层的扩散速度． 有文献报道 ．金的氰化速率在达到摄 大值前是随着氰化物浓度 的增加呈线性增 长 达到最大值后再增加氰化物浓度，金的 溶解速率增长缓慢．在理想的充气搅拌条 件 下 。 当 程 出 剂 中Na C N 的 维 度 为 0 ． 0 0 9 , ％时可获得 金 的最大浸 出速率． 可是。卡麦 选 Ka me d a 观察到．当溶 液中含有 0 ． 3 ％～0 ． 2 ％的氰化钾时金的溶 解 速率 垠高 I ． 8 ragc m h - ．在典 型 的氰化厂 中，氰化物的浓度 一般为 0 ． 1 ～ 1 ． 0 g ／1氰 化 钠 或0 ．0 5 ～ 0 ． 5 g ／1氰 报 C N- ．氰 化 物 的这 一 浓度 范 围 己足 以使 金达到完全溶解 在 高于这个浓度后继续 增加氰化 物的浓度一般不会增加金的溶解 进度 ，反 而会 西氧 化及 耗氰物反 应 消耗大 量氰 化物． 4石灰用量 的影响 氰化溶液的高碱度 p H1 0 ～l 2 是金 氰化的重要因素之一，它不仅 能保持最大 的氰离子 C N一 浓度，而且可获得有利 于金浸出的氧化 电位．生石灰 Ca O是 调节氰 化矿浆 p H值最常用的碱．生石灰 与 Na OH 或 KOH 相 比具 有许 多优点，例 如生 石灰 在浓缩和 过 滤作业 中是一种 絮凝 荆，在脱除浸出液中 c o i 和Hc o 离子时 又是沉 淀剂 ． 当然 ，石灰 在金 的氰化 提 出 中也有 一 些不利 影 响。有 报道 说生石 灰 在氰化浸 出 的初剃 会显著 地抑 制金 的溶解 速度 ．但 是 ，随着浸 出的进行 ，这种不利作用消 失．可 以确信，氰化过程 中生成的中阀产 品[ 方程 3 H 与生 石灰反应形成微溶性的过 氧化 钙 C a O 2 ， 随后 C a O2 分解 成 石灰 Ca O 和 原子 氧 O ，其 中原 子氧是 一种强 氧化剂 ， 5 搅拌速度 的影响 如前所术 ，金氰化反应的速率依赖于 氰离子 c N 氧分子 O 通过能斯特边界 层的扩散速度．总的说来，搅拌浸 出矿浆 能加快 C N 和 O2 通过边界层的速度。搅 拌速度达到 1 5 0 r ／r a i n时对金的溶解有促 进作用 ． 6 矿物粒度 的影响 通常，金矿石的磨 矿细度是根据原矿 中金的嵌布粒度确定的 堆浸、槽授除外 ． 金的氰化速率取决于实际参加化学反应的 金粒表面积．在 KC N溶液中金的擐快浸出 速度为 1 ．8 ra g ／c n 1 h ．在该 速率下 ．直 径 l 0 m 的球形金 粒 完全溶解 需要 5 4 h ． 显然．粒度较小的金粒需要的溶解时间较 少 ．金 粒 不小 于 7 5 m 的矿 石适 用重选 分 离．而氰化浸出给矿粒度在 7 4 4 5 g m之间 时需要 3 0 4 8 h的浸 出时问．不规则形状 如非球形 和表 面只有部分暴露 的金粒 的氰 化反应则需要更长的溶解时闻 ． 7温度 的影响 金在氰化溶液中溶解 的活化能在 2 ～ 5 Kc a l ／too l f o a l ；4 ． 1 8 6 8 J 之 间．它 是典 型的受扩散控制的过程．在 8 5 “C以下．金 的氰化速率髓着温度的升高加快，温度大 于 8 5 ℃后将产生不 良影响．原因是高温下 矿 浆溶 解 氧含 量 降低 8 5 13时为 2 ～ 3 mg O 2 ／1 ，脉 石 矿物 活性 增加 妻 口F e Cu 、 As 、 S b 、 Z n 、 S 、 Hg等 1 ． 氰 化 物 C N一 分解加速． 8 氧的作用 氧 O 或 氧 化 剂 如Na O 2 、 C a O 2 、KMn O 4 、C l 2 或 B r 2 是氰化浸 出 荆的基本组分 ．金矿氰化厂中普遍使用氧 氧在金矿氰化浸出中的作用 一K． E． Ha q u e 4 9 维普资讯 气或空气 ．根据埃尔斯诺方程防 程 1 阿 知 ． 1 ing金 溶解 需要 0 ， 0 4 rag氧．在 2 0 “C 时。氧气在水 中的擦解度大约为 8 rag ／1 ， 因此 ． 一块 品位 为 2 0 mg ／k g 矿 石 的 矿样需 要 0 ． 8 rag氧．在固体浓度 旁 5 0 ％的 浸出矿 浆 中所含 的氧 ，以足 使 每 l k g矿 石中所含的金氧化． 氧气将金氧化成亚金离子 A u 的同时 其 自身被还原成氧离子 o - ．从电化学 的 角度讲 氧的作用 相 当于 阴极防 程 I o ～ 1 2 1 ，在 化 学反应 中它是一 种氧化 剂 。卡 塞罗{ C a t h r o 研究了改变溶 解氧浓度对金 氰化速率的影响．试验数据进一步表明金 的氰 化 谴 率与溶解 氧 的浓 度成 正 比．但这 种 比例 关 系 只 在溶 液 中溶 解 氧浓 度 为 5 rag ／1 0 2 时成立，高于该浓度后金的氰化 速率 不再依赖于溶解氧浓度，反而低于期 望值 ，这 可 以解 释 为金 的 表面形成 一层钝 化 态 氧 化膜 所 致 ．显 然 ，卡 塞罗 的解 释 与人 们在氧压下氰化观察到的金的高速溶 解相 矛 盾． Na 2 O2 、 H2 O2 、 Ca O2 、 B a O2 和 KMn O． 这一类 氡化剂 在氰化条件下也能 有效 发生 氧化 反应 。总之 。用 过氧化 物类 氧化剂 时 ，金 的氧化速 率 比用普通 氧时要 高得多，这是困为过氧化剂在形成中间产 物 H 2 ． 的 过程 中产 生 了具 有 较高 活性 的 原子氧 ．高锰酸钾通过化学分解也能产生 原子氧 ． 9 脉石矿物的干扰 在 原 矿 或 精 矿 中 ， 与其 它 元 棠相 比 ， 金 是 含 最 较低 的组 份 g ／t 级 含量 ．在 所 有 元 素 中 ， A g ． C u 、F e 、Ni 、 C o 、 Zn 、Hg 、P b 、As 、S和 s b通 常会 溶 出 ． 这些元素有些产生了不同程度的氧化，有 些甚 至形成 了稳 定的含氰络合物 耗氰 物 ．表中列 出了这些金属含氰络台物的稳定 常数，数据表明 Hg “、F e 、Co 。 的含氛 络台物稳定常数太于金 的常数 ．即在氰化 反应达到平衡状态时，这些元素将 比金优 先形成各 自的含氰络合物。这些元索的存 在 将 导致 氰化 铆和 氧 的大 量 消耗 ， 给溶 液 净 化 和废 液处 理作 业 控制 氰 化物 含量 带来 田 难 ． 1 O砷化物和锑 化物 的影响 在 含金 原 矿或 精 矿 中 的砷和 锑 经常 以 ，砷 黄 铁 矿 F e As S 、 雄 黄 As 2 S 2 、 雌 黄 As S 3 和辉锑 矿 S b S 的形 式出现 ． 砷 黄铁 矿 是最 常见 的金 的载 体 矿物之 一 ． 有 些砷 黄 铁 中的金 经过 细磨 后 适于氰 化 处理 ，有 些 则不行 ．总 的 麓来 ，砷 黄铁 矿不 影响 金 的氰化 浸 出，除 非金 是 以极 细 粒授染或机械包裹于矿物 中．从化学反应 舶角度看，雄 黄和雌黄的化学性质比砷黄 铁矿活泼，当 p H 1 0时更是如此，这时 会形 成各 种各 样的氧化 物 ． 辉锑 矿 与雄 黄 和 雌黄 的情 况 相 似，消 耗 氧 和 氰 化 物 ． 例 如 硫 代 亚 砷 酸 盐 A s S 3 ．硫代亚锑酸盐 s b s 和硫代锑酸 S b S 一类 氧化物 可 能在金 表面形 成一 层钝化膜并大量消耗氧，结果金的氰化速 率显著降低甚至停止．可以进一步解释为 这些矿物和 或 它们的氧化物会降低浸出矿 浆的电位 E h ，直至金的溶解完全停止． 可以采用对浸 出矿浆预克气及在低碱 度 p I --I 1 。 1 下氰化的 办法消除或 减弱 上述 一 5 O一 有 色矿Ⅱ 卜一1 9 9 3 ． 5 维普资讯 矿物对金溶解的不利影响 ．预充气后低碱 度氰化 浸出工艺 目前正在安太略省的赫姆 洛 He ml o 金矿投入使用． 1 1 预充气和促浸剂 在金矿氰化 中普遍使 用空气或氧气 ， 这是因为易得、价廉，而且 比太多数化学 氧化 剂 如 H2 O 2 、Na 2 O2 、O] 、C a O 2 或 KMn O4 的腐 蚀性 小 ．但 与 化学 氧 化剂 相 比，用分子氧 空气或氡化时金的溶解 速率较低 ． 在工 业生产 中通常是 在 加入 氰化 物前 对已调好 p H 值的矿浆充人 空气或氧气 ，这 一 过程使多数可溶性硫化物氧化成硫代硫酸 盐并 最终 成为硫 酸盐 ．如 果矿 浆 中有 氰化 物，氰化物会被氧化成硫代氰 酸盐 ．可溶性 硫化物的先期氧化避免了金表而形成钝化 膜，因此，金的氰化速率 不受影响 ． 预亢 气法 不仅满足 了耗 氧物 质对 氧 的 需求，还使浸出矿浆 的溶解氧含量达到饱 和，为氰化过程中金的氧化创造了条件， 如果待浸物料中耗 氧组份含量高 如 1 0 0 0 l 0 ’则仅用预充气法就不足 以使 其完全氧化。因此，即使在氰化过程 中对 氧的需求量也很大 ，如果没有其它氡 的来 源 ，金 的溶解 速率 就会 降低 ．一些金 选厂 在生产中采取 向氰化矿浆中充人空气或氧 气的方法持续供氧。 在选金回路中，氧气的最大利用率取 决于氧气在浸 出矿浆中的最高溶解度．氧 气在水中的溶解度是温度和 或 压力的函 数．氧气的溶解度随着水温降低和 或 氧 压增加而升高。在常压下可以采用弥散器 充氧的方法使水介质中氧浓度增加．这种 充氧装置使氧气 以细小气泡纳形式分敞于 水介质中． 氰化物料 中存在的 白铁矿 F e S 、磁 黄 铁 矿 F e j S O 雄 黄 As 2 S 2 和 辉 铜 矿 Ca 2 s 等活性硫化物会在金表面形成钝化 膜 阻碍金 的溶 解 ．但 这一 抑制作 用可 以通 过 预充气 或在 氰化 矿浆 中加入促 浸剂 的方 法消除或减弱 ． 铅盐【 直 n P b N O 3 2 、P b O ．P b O C O C H 3 2 】 或 汞 盐 [ 如 Hg NO3 2 、Hg OCOC H3 是 促浸剂，它们可以与可溶性硫化物 s 形成徽溶性 P b S或 Hg S而将氰化 矿浆 中 可溶性硫 化物除去 ，保持金 粒 的新鲜表 面 。有 报道 说这些促 浸剂 可能 通过在 金 与 铅 或汞 之 闻建立 局部 的原 电池加快 了金 的 氰 化 速 率 ． 少 量 的 促 浸 剂 如0 ． 3 ～ 0 ． 6 g P b NO3 2 ／t 矿 石 就足 以抵 消硫 化物 的有 害影 响 ．在氰化 矿浆 中加人 铅盐 的方 法 已在许 多 金选厂采 用 ．还有 的报 道说加 入 过量铅 盐会 导致金 的氰 化速率 减慢 ．最 近 ，莱克矿产 有 限公司 La c Mi n e r a l s Li m． i t c d 已在魁 北 克省 的范蔼 奥 Va l d Or 地 区 几个选金厂，用加入硝酸铅并保持氰化矿 浆 中氧 的最佳 浓度 的方法 克服 了硫化物 的 不 良影 响． 1 2 结论和建议 在低碱度下预充气导致硫化矿表面氧 化 ，并使其不易于参加氰化反应。在高碱 度下预充气 p H1 0 能使硫化物分解，并 因氧化程度不同形成各 种不同的氧化物， 从 而 因耗 氧量 较大 影响金 的氰化 ．有 时为 了降低氰化物的消耗量，需要丢弃含有溶 解硫化物、部分氧化的硫化物和溶解有金 属离子的预充气溶液． 在低碱度 p H9 ～1 0 下氰化，并为氰 化过程提供充足的溶解氧，有助于金的高 速溶解，并能在较短时间内得到最佳浸出 率。但 是．HC N 的逸出和重金属氰化物 如 Cu 、Fc ”、Fe ”、Ni 、CO 等 的形 成也可能会引起氰化 物的大量 消耗 ． 金 的氰 化过程 中 ，可 溶性 硫化 物 的不 利影响 可采用在 浸 出矿浆 中加人铅 或汞 的 下转 2 9 页 氧在金矿氰化畏出中的作用 一K． E ． Ha q u e 一 5l一 维普资讯 对 NO 2 的转化，我仉也进行了实验研 究 ．结 果表明 ，翟加 拉特对 NO 也有～定 的净化效果． 表 2 通 常 湿 度 下 ， 不 同 空 速 时 的 CO 转化率 巷 道内温度， ％ 5 8 ． 3 5 9 ． i 6 4 ． 0 I 6 ] 4{ 6 1 I 巷遘内强度。 ℃ 2 I _2 I 9 9 ．2 0 7 2 3 4 I 2 2 7 空 迭 K。 x1 0 h - ‘ 4 ． 9 5 5 ． 9 3 7 ． 0 8 l 8 4 5 I I _ ．9 6 葡 2 。 丹钟的 c O 转化率， ％ 9 6 ． 1 2 9 6 ． 5 O 9 6 I 9 4 ． 4 7} 9 0 5 0 l 罂 加 拉 特对 炮姬 的清 除鞍 为有 效 ， 但它 的最大缺 点是在高湿度 条件下 ，易 吸 收 水 蒸 汽 而 发 生 中毒 ． 引起 化 能 力 明显 下 降 ． 由差 热分 析 结 果 可 知 ，加 热 已 中 毒 的 霍 加 拉 特 能 恢 复 其 催 化 能 力 ． 对 于 最 佳 的 加 热 温 度 和 温 度 稳 定 时 间 ． 需 作 进 一 步 的 实 验研 究 。 如 果能 较好 地 解决霍加 拉特 的水 中毒 问题，它无疑将 在炮烟循 环净化 中得 到应 用．关 于这个 课 题 ， 我 们 正 在作 深 入 研 究 ． 目前 已 取 得 实 质性 进展 ． 3 结话 3 l 减少炮 烟 中有 毒气体 的生成量 是控 制 炮姬 污染 的 根本 方 法．除 了要 从 炸药 本 身 去 考 虑外 ，还应采 取多种 措施 降低 毒气 的 生成量 ． 3 ． 2 循环通风净化炮娲是炮烟清除的新方 法 ， 它能 减少 主扇 的供 风量 和有 效 地解决 多工作面 掘进 时的风流污染 问题 ． 3 3 催 化 转 化法是 净化炮 烟 的有 效 方 法 ， 催 化荆 的选取 是炮姻 循 环净化 的 关键 ．翟 加 拉特 对炮 烟有较 好 的净化效 果 ．如 能解 决雹加拉特的水 中毒问题，循环净化炮烟 将在 井下得到 实际应用． 参考文献 l 王英被主编．矿井通风与安全 北京 冶金工 业 出版社 ．1 9 7 9 ． 2 陈秉勤 可拉空气 再循 环技术的发展及 应用 前景．工业安全与防尘 1 9 9 0 ．No ． 2 ． 3 刘 亮生．石华译 ．矿山炮烟过滤净化 法的现 状 世界采矿 报．1 9 9 2 ．4 1 0 ． 4 林 大 汗 ．爆 破 毒 气 及控 制 ． 安 全 ， I 9 9 2 ， N o ． 3 ． -， 责任编辑肖泽铭 上接 5 1页 可溶 性盐 的 主方 法减弱甚 至消 除．硫 离子 s 以 微 溶 性 铅 或 汞 的 硫 化 物 P b S或 Hg S 的形式从 溶赦 中除去。 总 的说来 ． 金的氰 化浸 出是 一个缓 慢 的过程，尤其是用空气或氧气作氧化剂时 更 是如此 ．缓慢 的原因在 于金 的氧 化建 雎 缓慢．金 的氰化速率可 以通过增大氧在氰 化矿浆 中溶铘度的方法来提高．例如．使 缨小的氧气泡通过较长的矿浆柱达到分 散 的 目的，或采 用增 加氧气 压力 的方 法．进 一 步 的，还可以使用能产生活性或原子氧 O 的 氧 化 荆 如 H2 H2 、 Na 2 O 2 、 O 3 、 C a O， 、KMn Oa R 速 金的氰 化 ．因 为原 子 氧的氧化性 比分子氧 如空气、氧气 的氧化 性强的多，所以使用时必须采取相应的措 施 防 止 氰 化 物 CN- 氧 化 成 氰 酸 盐 CNO3． 分 子 氧 空气 ．氧 气 易得且 远 比过 氧 化物 、臭 氧 和过 氧酸盐 等 活性 氧 源 价 廉 ， 禺 此，为 了在金 的氰 化过 程 中有 效的 利用 分 子氧 ，进行这方 面 的研究 和开 发 R＆D 工作 十分 必要 ． 工作 目标之一 是开 发新设 备 以使 氧 在氰化 浸 出矿 浆 中能保 留较长 时 问 ．这 可 以通 过改进充气 装 置或 搅拌装 置 实现 ．另外 ，还 需要 对 利用活性 氧 的较高 氧化 活性进 行研 究． 参考文献略 邹蔚 蔚摘译 自 CI M B u l l e t i n ， l 9 9 2 ， 9 3 1 ～ 3 7 ． 扬 松荣校 责任 编辑康 晓菡 井下炮姻悸染控制及炮烟岢化 一李怀宇 ’ 一 2 9 维普资讯