矿井瓦斯检查仪器.docx

矿井瓦斯检查仪器 第一部分 光学瓦斯检定器 光学瓦斯检定器，是煤矿井下用来测定矿井空气中瓦斯和二氧化碳等气体浓度的便携式仪器。这种仪器的特点是使用方便，测量范围广，操作简单，安全可靠，精度高。但由于其采用光学系统，因此构造复杂，维修不便。仪器测定范围和精度有2种测量瓦斯浓度010，精度为0.01和测量瓦斯浓度0100，精度为0.1。 一、光学瓦斯检定器的构造 光学瓦斯检定器有很多种类，我国生产的主要有AQG型和AWJ型，其外形和内部结构基本相同。现以AQG-I型为例说明其结构。 AQG一1型瓦斯检定器外形是个矩形盒子，由气路、光路和电路这3大系统组成，如图4一1所示。 由吸气管4、进气管5、水分吸收管9、二氧化碳吸收管11、吸气橡皮球10、气室包括瓦斯室和空气室22和毛细管30等组成。其主要部件的作用是气室用于分别储存新鲜空气和含有瓦斯或二氧化碳的气体；水分吸收管内装有氯化钙或硅胶，用于吸收混合气体中的水分，使之一不进入瓦斯室，以使测定准确；毛细管，其外端连通大气，其作用是使测定时的空气室内的空气温度和绝对压力与被测地点或瓦斯室内的温度和绝对压力相同，同时又使11含瓦斯的空气不能进入空气室；二氧化碳吸收管内装有颗一粒直径为2一5 rnm的钠石灰成分分别为生石灰和氢氧化钠，用于吸收混合气体中的二氧化碳，以便准确地测定瓦斯浓度。 2.光路系统 AQG-1型光学瓦斯检定器的光路系统图 1一光源；2一聚光镜； 3一平面镜； 4一平行玻璃； 5一气室；6一折光棱镜； 7一反射棱镜 ；8一望远镜系统 3.电路系统 其功能和作用是为光路供给电源。该系统由电池、灯泡、光源盖、光源电门和微读数电门组成。 二、光学瓦斯检定器的工作原理 光学检定器是根据光干涉原理制成的，其原理可根据图所示光路系统分析。 由光源1发出的光经过聚光镜2后到达平面镜3，并在0点分为两部分；一部分反射，一部分折射。第1部分光束穿过气室5的测室，折光棱镜6将其折回穿过另测的小室后又回到平面镜3，折射入平面镜后在其后表面（镀反射膜）反射，于0′点穿出平面镜向反射棱镜7前进，经偏折后进入望远镜8；第2部分光束折射入平面镜后在其后表面反射，然后穿过气室中央小室回到平面镜，于0′点反射后与第1部分光束会合，向反射棱镜7前进，经偏折后，一同进入望远镜。这2束光由于出于同一光源，其频率相同、振动方向相同、相位差恒定相互迭加（光干涉条件），因而在物镜的焦平面上就产生了白色光特有的干涉条纹通常称为光谱。通过目镜可以清晰地看到有2条黑条纹和若干彩色条。 发生了干涉的2束光，只要其中一束光改变光程（光程即光线通过的路程与其介质折射率的乘积），光谱（条纹）就会使发生位移。这里通常设定通过空气室的一束光线的光程相对不变，而且2束光线通过的路程一样，所以唯一改变瓦斯室气体介质折射率，就会让通过瓦斯室光线的光程发生改变，从而发生光谱位移，而折射率与气体的密度有关，密度不同其折射率不同，最后得出结论只要瓦斯室内气体浓度发生改变，光谱就会随之改变。 如果以空气室和瓦斯室都充人同样密度的新鲜空气时产生的干涉条纹为基准对零，那么当含有瓦斯的气体充入瓦斯室时，由于瓦斯室中的气体密度变化，引起折射率的变化，因而光程也就随之发生变化，从而使光谱发生位移。由于光谱的位移量与瓦斯的浓度成正比例关系，所以从目镜观察干涉条纹移动的距离就可以测知瓦斯浓度，这就是瓦斯检定器的原理。 三、光学瓦斯检定器的操作 一测定前的准备工作 1.检查药品性能 应根据药品的使用时间和变化程度来确定是否能继续使用。药品的颗粒大小以2-5 mm为宜，太小则粉末易进入气室，太大则不能充分发挥吸收能力。二氧化碳吸收管药品主要为钠石灰，通常为粉红色颗粒，颜色变淡或成粉末状则需要更换；水分吸收管药品一般为变色硅胶有时为无水氯化钙，通常为深蓝色无水氯化钙为白色，若变粉红色时结晶氯化钙为糊状甚至为固体，则需要更换现场一般每周同时更换1次二氧化碳吸收剂和水分吸收剂。 2.气路系统检查 首先检查吸气球是否漏气，其方法是用一只手捏扁吸气球，另一只手捏住胶皮管，然后放松吸气球，吸气球不胀起来说明不漏气；其次检查仪器是否漏气，即将吸气球的胶皮管接于仪器的吸气孔上，堵住进气孔，捏扁吸气球，松手后气球不胀起来说明气路系统不漏气；最后检查气路系统是否畅通，即放开进气孔，用手捏放吸气球，若吸气球瘪起自如，说明气路畅通无阻。 3.光路系统检查 按下光源电门，由目镜观察，并旋转目镜筒，使分划板刻度清晰为止；再看光谱是否清晰，如不清晰，可取下光源盖，拧松灯泡后盖，调整灯泡后端小柄，同时观察目镜内条纹，直到条纹清晰为止；然后拧紧灯泡后盖，装好仪器。 4.对仪器进行校正 国产光学瓦斯检定器的校正办法是将光谱的第一条黑纹对在“0”上，如果第五条纹正在“7 .0”的数值上，表明条纹宽窄适当，可以使用，否则，应调整光学系统。 5. 检查小数精度 小数精度允许误差为0.02,检查时把测微读数盘刻度调到零位，调主调螺旋，由目镜观察使分划板上即定的黑条纹调到“1”，调整微调螺旋，使微读数盘刻度从“0”转到“１％”，分划板上原对“１％”的黑条纹恰好回到分划板上的零位时表明小数精度合格，如过零或不到零，且超过规定的允许误差范围，应重新调整光学系统。 6.清洗空气室 仪器应定期拆开后盖板，打开堵头，拔去毛细管，利用吸气球清洗空气室，使空气室经常保持新鲜空气现场一般每月清洗1次空气室。 7.清洗瓦斯室 在地面或井下新鲜空气中，手捏吸气球5一10次。 8.对零 按下微读数电门，旋转微调螺旋，观看微读数观察窗，使微读数盘的零位刻度与指标线重合。旋下主调螺旋盖，再按下光源电门，调动主凋螺旋，同时观看目镜，在干涉条纹中选定一条黑基线与分划板的零位相重合，并记住这条黑基线，然后一边观看目镜一边盖好主调螺旋盖。 二用光学瓦斯检定器测定瓦斯浓度 1.对零 首先在与待测地点温度相近的进风巷中捏放吸气球数次，清洗瓦斯室。温度相近是为了防止由于温差过大而引起测量时出现零点飘移的现象。然后检查微读数盘的零位刻度与指标是否重合；选定的黑线与分划板的零位是否重合。若有移动，则按对零操作方法进行调整，使光谱处在零位状态。 2.测定 在测定地点将二氧化碳吸收管接于仪器的进气口上，将胶皮管伸向待测位置，然后捏放吸气球5一10次，使含有瓦斯的空气进入瓦斯室。 3.读数 按光源电门，从目镜中观察黑基线的位置，如果其恰与某整数刻度重合，读出该处刻度数值，即为瓦斯浓度;如果黑基线位于两个整数之间应顺时针转动微调螺旋，使黑基线退到较小的整数位置上，然后从微读数盘上读出小数位，整数与小数相加就是测定出的瓦斯浓度。例如，黑基线位于刻度1和2之间[图4一3b]，那么瓦斯浓度的整数值为1；然后顺时针转动微调螺旋，使黑基线退到与整数1相重合[图4一3 c ]，从微读数盘上读出值为7，代表小数值0. 7[图4一3c]，则测定结果瓦斯浓度为1. 7。 三用光学瓦斯检定器测定二氧化碳浓度 检查二氧化碳浓度时，首先应在靠近巷道底板200 mm处测出瓦斯浓度，然后拿掉二氧化碳吸收管，再测出瓦斯和二氧化碳混合气体浓度，后者减去瓦斯的浓度，再乘以0. 955的校正系数一般测定时，也可不校正，即为该处的二氧化碳浓度。 [例题1]用光学瓦斯检定器在矿井总回风巷内进行测定工作，在未去掉二氧化碳吸收管时测得巷道断面上、下1/5处的读数分别为0. 6 8和0. 4 5 ；取下二氧化碳吸收管测得巷道断面下1/5处的读数为1. 19 。试计算并判定该回风巷风流中的瓦斯和二氧化碳的浓度是否符合煤矿安全规程规定。 [解]1风流中瓦斯浓度为0. 6 8 2风流中二氧化碳浓度为 1. 19一0.4 5x 0.9550. 71 3风流中的瓦斯和二氧化碳浓度都不超过0.7 5，符合煤矿安全规程规定。 四光学瓦斯检定器的校正系数 光学瓦斯检定器是在1 atm（1.01105Pa） 、温度20℃的条件下标定刻度的。当被测地点的大气压力超过1.01105100Pa、温度超过202℃时，应当进行修正。修正的方法是将已测得的瓦斯或二氧化碳浓度值乘以校正系数k′ 式中T测定地点绝对温度， k P测定地点的大气压力，Pa 【例题2】在井下某一地点用光学瓦斯检定器测定的风流中的瓦斯浓度为0.86，同时测得该地点的空气温度为28℃，大气压力为78 805 Pa，计算校正系数。 【解】校正系数K′为 K′345.82T/P345.82 28273/78 8051.32 该地点真实的瓦斯浓度值为 0. 8 6x1.321 .14 五光学瓦斯检定器零位漂移的原因和预防 用光学瓦斯检定器测定瓦斯时，发生零位漂移俗称跑正或跑负会使测定结果不准确，主要原因有 1仪器空气室内空气不新鲜，毛细管失去作用。 2对零地点与测定地点温度和气压不同。 3瓦斯室气路不畅通。 防止零位漂移的办法有 1经常用新鲜空气清洗空气室，不要连班使用一个检定器，以免毛细管内空气不新鲜。 2仪器对零时应尽量在与待测地点温度相近、标高相同的附近进风巷内进行，以免因温差、压差过大引起零位漂移。 3经常检查检定器的气路，发现不畅通或堵塞要及时修理。 六常见故障与排除 1检查药品时如药品失效会发现药品的颗粒变小成粉或胶结一起应及时更换，否则可能使测定瓦斯数值偏高，有时甚至可阻塞进气管路。 2气密检查如果发现漏气应想方设法找出漏气的部位，及时更换吸气管或吸气球。如漏气，在接头处应将漏气管头切下。 3检查光路如发现无光，应打开光源盖检查灯泡，及时更换。如灯泡正常，则应更换电池。当发现灯光暗红时，应及时更换。 4当发现干涉条纹无法归零，或干涉条纹和分划板的刻线不平行，不要摔打，应找专职校对人员调校。 5当目镜内出现雾气时，也应找专职人员修理。 四、使用和保养注意事项 1、携带和使用时，注意要爱护仪器，防止摔打和碰撞。 2、干涉条纹不清晰，往往是由于湿度过大，光学玻璃上有雾滴或灰尘在上面以致光学系统有问题造成的，必要时外加一支干燥管。此外光源各部分接触不良，灯泡因移动会影响清晰。如果调整光源灯泡后不能达到目的，就要交由专业人员修理。 3、在严重缺氧地点如密闭区和火区，气体成分变化大，用光学瓦斯检定器测定瓦斯时，测定结果往往比实际浓度偏高许多（试验可知，氧气每低于1，瓦斯浓度测定结果约偏大0.2），此时应采用取样化验测定瓦斯浓度，而不准使用光学瓦斯检定器测定。 钠石灰失效或吸收能力降低，把甲烷和二氧化碳的混合浓度误认为甲烷浓度（虽药品吸收能力很好，但由于颗粒过大也会引起二氧化碳的不完全吸收），或是由于盘形管已经堵塞 。如从含量高转到低的地点测定而读数偏高，其原因可能是吸气球或吸气球到气室之间漏气，进气管路堵塞或被压。也就是前一地区进入仪器中的气体不能被第二地区气体完全置换。所以每班应检查仪器的进出系统。 4、测定时，如果空气中含有一氧化碳、硫化氢等其他气体时，因为没有这些气体的吸收剂，将使瓦斯测定结果偏高。为消除这一影响，应再加一个辅助吸收管，管内装有颗粒活性炭可消除硫化氢影响，装有40氧化铜和60二氧化锰的混合物，可消除一氧化碳的影响。 5、 所测甲度数比实际偏低，原因可能有以下几个；第一，气室上所装盘形管和橡皮堵头以及与空气室连接的各个接头有漏气破裂情况，使空气室中的空气不新鲜，折射率增大，而使气样室和空气室中气体折射的差降低，故读数也随着降低。第 二，气样入空，气样出口和吸气球漏气，接头不紧，使吸气能力降低，并在吸气时附近的气体渗入气样室，冲淡了要测定的气体，结果读数偏低。第三，在准备工作地点校正零位时空气不新鲜，或空气室与气样室之间相互串气。 6、在高原地区，由于空气密度小、气压低，使用时应对仪器做相应的调整才能使用，或根据当地实测的空气温度和大气压力计算校正系数，对测定结果进行校正。 7、仪器不用时，要放存干燥的地方，并取出电池，以防腐蚀仪器。电池按规定规格使用 8、仪器应定期检修、校正。不准使用损坏的仪器进行测定。 9井下场所使用必须加动物皮质的皮合。 、 第二部分 一氧化碳检测仪 测矿井空气中一氧化碳的浓度的目的是为了确定其是否符合煤矿安全规程的规定。若不符合规定要求，则必须采取措施进行处理。另外，检测井下空气中一氧化碳的浓度，还是预测井下自燃火灾及分析火区状况的可靠方法之一。 一、利用检定管检测一氧化碳浓度 检测矿井一氧化碳浓度的方式有2种。一种为取样化验分析法，即把在井下采取的气样送到地面化验室进行分析。该方式所测得的数据准确度高、范围广如用色谱仪可分析多种气体成分和浓度，但需要时间长，不能很快做出判断，不能根据具体情况及时采取有效的处理措施。另一种为就地检测方式。 作为瓦斯检查工主要掌握就地检测方法，即用检定管检测矿井一氧化碳的浓度。 一检定管及检测原理 1.检定管的结构 检定管的结构如图4一7所示。其中，外壳是用中性玻璃管加工而成。堵寒物用的是玻璃丝布、防声棉或耐酸涤纶，它对管内物质起固定作用。保护胶是用硅胶为载体吸附试剂制成，其用途是除去对指示胶变色有干扰的气体。隔离层一般用的是有色玻璃粉或其他惰性有色颗粒物质，它对指示胶起界限作用。指示胶是以活性硅胶为载体吸附化学试剂经加工处理而成。 2.检定管的工作原理 当含有被测气体的空气以一定的速度通过检定管时，被测气体与指示胶发生化学反应，根据指示胶变色的程度或变色的长度来确定其浓度。前者称为比色式，后者称为比长式。由于比色式检定管存在灵敏度低、颜色不易辨认，两个色阶代表的浓度问隔太大、成本高、定量测定准确性差等缺点，所以目前主要用比长式检定管。我国煤矿使用的检定管有一氧化碳、二氧化碳、硫化氢、二氧化氮、氧气等几种检定管。测定时应注意，测定不同的气体时必须使用与待测气体相一致的检定管。 （1）一氧化碳检定管是以活性胶为载体，吸附化学试剂碘酸钾和发烟硫酸作为指示胶。当含有一氧化碳的空气通过检定管时，与指示胶反应，有碘生成，沿玻璃管壁形成一个棕色环，随着气流通过，棕色环向前移动，其移动的距离与被测空气中一氧化碳浓度成正比关系。因此，当检定管中通过定量空气后，根据色环移动的距离便可测得空气中一氧化碳浓度。 目前，国内生产的比长式一氧化碳检定管的主要型号见表4一1 2硫化氢检定管是以活性硅胶为载体，而它所吸附的化学试剂为醋酸铅。当含有硫化氢的空气通过检定管时，与指示胶反应并沿玻璃管壁产生一褐色的变色柱，变色柱的长度与空气中硫化氢的浓度成正比关系。根据这一原理便可测得空气中硫化氢的浓度。硫化氢检定管的主要型号见表4一2 3二氧化碳检定管是以活性氧化铝作为载体，吸附带有变色指示剂的氢氧化钠作为指示胶。当含有二氧化碳的空气通过检定管时，与活性氧化铝上所载的氢氧化钠反应，由原来的蓝色变为白色，白色药柱的长度与被测空气中二氧化碳浓度成正比;当被测的定量空气通过检定管后，根据白色药柱的长度可以直接从检定管的刻度上读出二氧化碳的浓度。二氧化碳检定管的型号主要有表4一3所列的3种。 二吸气装置及检测方法 吸气装置有J-1型多种气体采样器.DQJD一1型多种气体检定器和xR一1型气体检测器 1、,J-1型多种气体采样器 （1）结构。j一1型采样器是一个取样抽气卿筒，如图4一8所示。它是由铝合金管及气密性良好的活塞4所组成。抽取一次气样为50 mho，在活塞上有1}等分刻度，表示吸人气样的毫升数。 采样器前端的三通阀有3个位置阀把平放时，吸取气样；阀把扳向垂直位置时，推动活塞即可将气样通过检定管插孔2压入检定管；阀把位于45位置时，三通阀处于关闭状态，便于将气样带到安全地，点进行检定。 2测定方法 ①采样与送气。不同的检定管要求用不同的采样和送气方法。对于很不活泼的气体，一般是先将气体吸入采样器，在此之前应在测定地点将活塞往复抽送2一3次，使采样器内原有的空气完全被气样待测气体所取代。打开检定管两端量的封口，把检定管浓度标尺标“o“的一端插入采样器的插孔中，然后将气样按规定的送气时间以均匀的速度送人检定管。如果是较活泼的气体如H2S}，则应先打开检定管两端封口，把检定管浓度标尺上限的一端插入采样器的人口中，然后以均匀的速度抽气，使气样先通过检定管后进入采样器。在使用检定管时，不论用送气或抽气方式采样，均应按照检定管使用说明书的要求准确采样。 ②读取浓度值。检定管上印有浓度标尺。浓度标尺零线一端称为下端，测定上限一端称为上端。送气后由变色柱或变色环上端所指示的数字，可直接读取被测气体的浓度。 ③高浓度气样的测定。如果被测气体的浓度大于检定管的上限即气样还未送完，检定管已全部变色时，应首先考虑测定人员的防毒措施，然后采用下述方法进行测定。稀释被测气体。在井下测定时，先准备一个装有新鲜空气的胶皮囊带到井下，测定时先吸取一定量的待测气体，然后用新鲜空气使之稀释到原体积的若干倍，送入检定管，将测得的结果乘以气体稀释后体积变大的倍数，即得被测气体的浓度值。 “例如，用二型一氧化碳检定管进行测定。先吸入气样10 ml，后加入4 0ml.新鲜空气将其稀释后，在100 s内均匀地送入检定管，其示数为0. 04，则被测气体中一氧化碳的浓度为 b.采用缩小送气量和送气时间进行测定。如采样量为50mL，送气时间为100 s的检定管，测高浓度时使采样量为50mL及送气时间为100s /N，这时被测气体的浓度一 检定管读数N。对于采样量为100m1o，送气时间为100 s的检定管，N值可取2或4；如果要求采样量为50ml，送气时间为100s，时，N值最好不要大于2，因为N值过大，采样量太少，容易产生较大的测定误差。因此，对测定结果要求较高的，最好更换测定上限大的检定管。 ④低浓度气样的测定。如果气样中被测气体的浓度低，结果不易量读，可采用增加送气次数的方法进行测定 被测气体的浓度检定管上读数/送气次数 例如，用二型一氧化碳检定管举行测定，按送气量为50mL，送气时间为100 s的要求，连续送5次气样后，检定管的指示数为0.02则被气体中一氧化碳浓度应为 0 .0 02/50.0004。 一氧化碳检定器知识 一、检定器部分 1、检定器有哪些部分组成 答机头、机筒、三通开关（包括卡片、弹簧、压簧螺丝）、堵头、活塞、带刻度的阀杆、手柄、支架、温度计. 2、阀杆上的刻度是怎样的最小刻度显示是多少 答、阀杆上的刻度是;0、10、20、30、40、50也有0、1、2、3、4、5 每大格代表10ml，每小格代表5ml.排列顺序是由外至内050ml. 3、为什么叫三通开关（三通开关的原理） 答三通开关与桶身平行时，是吸取气样位置；垂直时，是向检定管送气的位置；45时，是关闭状态。 4、测量时为什么要有温度计 答各种检定管都有一定的使用温度，当超过适用温度范围，就要参照为年度误差系数表来确定测量的实际浓度。 5、（1）、把检定管和检定器连接起来；（2）、砂轮切割检定管后，用来掰断检定管，防止伤手;3、用来氧化管与NO2检定管连接。 二、检定管部分 1、检定管的工作原理是什么（比长式） 答当被测气体以一定的速度通过检定管时，被测气体与指示胶发生有色反应，根据指示胶变色的长度来确定浓度。 2、检定管的结构是怎样的 答检定管由外壳、堵塞物、保护胶、隔离层、指示胶组成。另外壳由中性玻璃管加工而成；塞物是玻璃布、防声棉或耐酸涤纶，作用是对管内物质起固定作用；保护胶由硅胶吸附试剂而制成，除去对指示胶变色有干扰的气体；隔离层是由有色玻璃粉或其他惰性有色颗粒组成，作用是对指示胶起界隔离作用；指示胶以活性硅胶为载体吸附化学试剂后加工而成。 3、常用的检定管有哪些（矿用） 答CO CO2 H2S NO2 O2 等。其他还有NH3 SO2 H2 等。 4、哪些检定管受温度影响 答（1）、CO适用温度是0-40℃ H2S、CO2不受温度影响 NO2、O2可以在15℃以上使用。 5、一氧化碳检定管内的吸附化学药剂名称是什么反应后为何颜色 答吸附的化学药剂是碘酸钾和发烟硫酸；反应后的颜色是棕色。 6、一氧化碳检定管常见的管型有几种测量范围 答型号一型，二型，三型。测量范围50ppm,10-500ppm,100-5000ppm. 三、测气部分 1、使用前准备有哪些 答1）、检查各部件是否齐全；2）、检查各部件是否灵活好用三通开关分别在水平和垂直位置，推拉活塞3-4次，查活塞和三通开关是否灵活，进和出气是否畅通。3）、检查仪器气密性,将活塞推拉几下，最后推到底，将三通开关拧成45迅速将活塞拉到底，快松，（三拉六响动作要迅速）三次，刻度外露不超过5ml为气密。 2、怎样取样及取样时注意事项 取样 1）、在测定地点，放平检定器，把三通开关打到水平位置；2）、将活塞往复推拉3-4次；3）、最后一次缓慢均匀拉出并拉到底；4）、迅速关闭三通开关至45。 注意事项 1）、取样点要正确；2）、换气要充分，4次以上，每次推拉到底，上下听响；3）、最后一次拉出要均匀，缓慢；4）、关闭要迅速。 3、使用检定管前要观察那些方面 1）、测量什么气体的管子；2）、测量的浓度范围；3）、送气量和送气时间；4）、通气方向；5）、管子是否破损。 4、检定器出气口或进气口被堵塞时能否测量 答能。进气口被堵时，用出气口采气样；出气口被堵时，用短胶管把检定管连在进气口上送气。 5、送气时注意事项 1 、活塞杆刻度向上；2）、管的刻度面向操作者，箭头向上；3）、送气时要背风（防止气体过量引起人员中毒），速度均匀，边送气边观察变色环上升情况。 6、操作过程中要注意什么 答1）、按操作方法将气体抽进推出；2）、使用管与说明要求一致；3）、测量一般要求2-3次；4）、根据管型读准上升刻度；5）、不准使用过期和破碎的管子。 7、读数方法 答1）、变色环（柱）界限与“0”线平行，清楚无虚影，直接读取即为C; 2）、界限与“0”线不平行，清楚无虚影，取平均值，即C﹙C ＋C ﹚／2;3）、界限为凹面，取平均值，及C（C ＋C ﹚／2;4）、界限不清楚有虚影，取变色柱加虚影一半，即CC ＋C －C ﹚／2（C ＋C ）／2.（如图） 图一 进气 0点 C点 进气 0点 C1 C2 0点 C1点 C2点 图二 C C1C2／2 图三 进气 0点 C1点 C2点 CC1C2-C1／2 8、检定器能测几种气体 答根据不同的检定管能测不同的气体。 9、测量时，为什么要测2-3次造成测量误差有哪些原因 答因为有许多因素造成每一次测量都有一定的误差，测量2-3次后，取一个平均值，而减少测量误差。误差的原因有①整机不气密；②未充分换气；③取样位置不正确；④检定管不符合要求；⑤送气过快、过慢、不均匀；⑥读数不准，计算错误；⑦外界环境温度。 10、机头、堵头松动且整机气密，对测气有何影响 答测值偏大。 11、在使用外接管取样时应注意什么 答增加换气次数，使外接管内充分换气。 12、怎样测量活泼性气体（如H2S等） 答用抽气法测量（倒拉牛）打开检定管两端后，把上限一端插在检定器上，以检定管要求的速度抽气，使气样先通过检定管后进入检定器，然后依据检定管的数值读出真实浓度。 13、测哪些气体可用抽气法测量（倒拉牛） 答这种方法可以测量任何气体。 14、怎样测量检定器不便取样地点的气体（如冒落处、密闭墙内） 答①在进气口接一段外接管；②吸气时将三通开关拧成水平位置，放气时，将三通开关拧成90；③根据外接管的长度，决定增加的换气次数；④最后一次取样即可。 四、计算部分 1、什么是ppm 答ppm是一种国际统一的法定计量单位，是表示浓度的一种方法。 1ppm百万分之一1／1000000＝0.0001 2、ppm与百分比（％）之间的换算是怎样的 答①百分比（％）换成ppm将百分比（％）乘以一百万，就是ppm；即小数点向后移四位。 例0.05％0.05％1000000ppm500ppm; ②ppm换成百分比（％）将ppm乘以100万，就是百分比浓度。例2000ppm2000ppm1000000＝0.2％ 3、微量的计算方法 答实际浓度读取得数值送气次数 例送了3筒气，读数为180ppm，真是浓度是多少 180360ppm 答实际浓度为60ppm. 4、CO计算时的万能公式是 答Tba／c T、表示实际浓度；b、表示检定管上显示的浓度；a、表示检定管要求的送气量（或送气时间）；c、表示实际推入检定管的气量（或送气时间）。 5、计算时应该注意哪些 答1）、搞准实际送入的气量如①推进了多少ml和推到了多少ml; ②用倒拉牛的进气量就直接读出阀杆外露刻度。 2）、C如告诉的是实际送气时间可以①C就用检定管要求的送气时间算；②把送气时间换成送气量。 6、怎样读数 答①先看检定管的测量范围；②算出每一大格式多少；③再算出每一小格是多少；④大格的数加上小格的数即为读数。例二型管显示2上面两格，应读多少 解二型管为500ppm,每大格表示100ppm;2100＝200ppm 每小格表示20ppm;220＝40ppm 则读数为200＋40240ppm 7、怎样算送气时间或送气量 答1）、送气时间（送气时间送入气量2s／ml）即送气时间送入气量送气速度 2﹚、送气量（送气量送气时间2s／ml）即送气量送气时间送气速度 五、维护保养 1、平时对检定器和检定管的维护保养有哪些 答1﹚、达到使用前准备要求；2﹚、保证检定管不失效、不破裂、数量充足（20支）； 3﹚、各附件要保持正常能使用（如温度计、笔记本、笔等）。