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5 3O 石油与天然气化工 CHEMI CAL ENGI NEERI NG OF OI L C - ； AS 天然气组成分析准确度对天然气贸易的影响 张 玉坤 。 许文 晓。 涂振权。 张艳玲。 1 ． 中国石 油大 学 北 京 2 ． 中 国石 油 西 南油气 田公 司天 然 气研 究 院 3 ． 中国石 油华北 油 田分公 司第二 采 油厂 摘 要 天 然气 气相 色谱 组成 分析 在 天 然气 贸 易中起 着重要 作 用。论 述 了天 然气组 成 分析 准 确度对计算的发 热量和烃露点的影响 ， 而天然气标准气体是保证天然气分析结果准确可靠的一种 计量 器 具 。我 国天然 气标 准气体 准确 度等级 与 国际上相 比存在 较 大差 异 。本 文介 绍 了美 国西 南研 究院研 究项 目“ 气相 色谱 用 天然 气校 准 气体 制备 方法” 中制备 标 气 的“ 最佳 经验 做 法” ， 并 提 出相 关 建议 。 关键 词 天 然气 组成 分析 准确度 标 准 气 DOI l 0 ． 3 9 6 9 ／ i ． i s s n ． 1 O 0 7 3 4 2 6 ． 2 0 0 9 ． 0 6 ． 0 2 0 天然气 的组成通常用气 相色谱 G C s 进 行分 析 ， 并根据分析结果确定天然气 的高位发热量和密 度 。天然气高位发热量乘 以体积流量 ， 即为用于贸 易交接的能量。此外还常用天然气组成数据确定另 一 个 天然气 贸易 指标 露 点 温 度 ， 即天 然 气 中烃 类组分或水蒸气开始形成液体时的温度 。 天然气 组成 分析 中存 在 的误差 会使 计算 的物 性 参数不准确， 从 而影 响天然气 贸易 中的经济利 益。 例 如 ， 某管 线 的输气 量 为 1 0 0 1 0 m。 ／ a ， 假 定 天 然 气 的价格为 5 ／ 1 0 0 0 MJ ， 其发热量为 3 7 ． 2 MJ ／ m。 ， 则每年输气量 的价值 为 1 8 ． 6 1 0 。 。如果天然气 组 成 分 析 的 不 确 定 度 可 造 成 发 热 量 有 0 ． 5 的 偏 差 ， 则每年天然气 贸易交接 的经 济损失为 9 ． 3 1 O 。另一种情况则是 由天然气组成数据计算露点 温度 ， 如果组成分析不准确， 可能会使计算的天然气 露点温度高于实际要求的露点值 ， 不符合合 同规定 的要求 ， 从而使气体供应商被“ 拒之 门外” ， 给天然气 销售和输送公司带来不必要的经济损失 。 本文分别 阐述 了气相色谱法天然气组成分析准 确度对计算的发热量 和烃露点的影响 ， 以及高准确 度等级的天 然气标准气在气相色谱 应用 中的重要 性 。 1天然气发热量计算方法 天 然 气 发 热 量 是 天 然 气 能 量 计 量 中 的 重 要 参 数 ， 天然气的体积发热量是天然气组分摩尔分数 、 温 度 、 压力和计量参 比条件下压缩 因子 的函数。天然 气气相色谱组成分析有两种方法 ， 即常规分析方法 G B ／ T 1 3 6 1 0 2 0 0 3 和 延 伸 分 析 方 法 GB ／ T 1 7 2 8 1 1 9 9 8 。现场使用 的过程气相色谱通常采用 该 方法 常规 分析 方法 ， 测 量 C 累积 组 分 ， 并 事先 约 定 C 相 对摩 尔质 量 ， 如 GB ／ T 1 3 6 1 0均 约定 C 的 相 对摩 尔质 量为 9 2 g ／ mo l ； 延伸 分 析 方 法 一般 在 实 验室应用， 可测量天然气 中直至十六烷烃 的组分含 量 ， 并 根据 组成 含量 ， 可计 算 出天 然气 的发热 量 。显 然 ， 由 c 组分计算 的发热量和 由延伸分析 的各重 组分含量计算 的发热量之 问存 在一定 的偏差 。 目 前 ， 计算天然气发热量 的国际标准和国外先进标准 有 I S O 6 9 7 6 1 9 9 5 “ 天然气 一由组成计算发热量、 密 度 、 相对密度和沃泊指数” 、 AGA No ．5 2 0 0 9 报告 “ 天然气能量测量” 、 AS TM D 3 5 8 8 9 8 2 0 0 3 “ 气 态燃料发热量 、 压缩因子和相对密度计算标准规范” 和 GP A 2 1 7 2 2 o o 9 ／ AP I MP MS 1 4 ． 5 “ 贸 易 交 接 中 天 然气 高位 发热量 、 密度 、 压缩 因子 和理 论液 烃含 量 的计算” 。GP A 2 1 7 2 2 0 0 9中的方法计算 时考虑 了 学兔兔 w w w .x u e t u t u .c o m 第3 8 卷 第6 期 天然气组成分析准确度对天然气贸易的影响 5 3 1 水蒸气含量。我国发热量计算标准为 GB ／ T 1 1 0 6 2 “ 天然气发热量、 密度 、 相对密度和沃伯指数的计算 方法” ， 是采用 I S 6 9 7 6制定的。目前 I S 6 9 7 6正 在修订当中， I S O／ T C1 9 3 ／ WG1 8 “ I S 6 9 7 6的修订” 工作组的成员正在讨论如何解决 I s 标准和美 国 标 准存 在 的不 一 致 问题 。 2气相色谱 分析 的天然气 组成 准确 度 对计 算 的发热量的影响 目前的公开文献未见与气相色谱分析的天然气 组成准确度对计算的发热量影响有关的资料 。美 国 西南 研究 院 S wRI 用 GP A 美 国 天 然 气 加 工 者 协 会 标准气 的发热量数据 和由商业软件计算的密度 数据来评价了这一影响。评价结果表明， 正 己烷或 C 组分分析结果如果有 0 ． 1 Y， 下 同 的偏差， 都 会给贸易交接造成显著 的影响。评价方法是使用两 个 GP A认证标 准气 ， 其发 热量分别为 3 9 ． 0 6 MJ ／ l “n 。 和 5 6 ． 5 4 MJ ／ m。 。认证标气的组分含量为气相 色谱 的分析值 。人为修改认证标气的组成来模拟以 下 两种 不 同类 型 的分 析偏 差对计 算 发热量 的影 响 。 1 模 拟 正 己烷 的分 析 偏 差 为 0 ．1 对 于 3 9 ． 0 6 MJ ／ m。的标准气 ， 将 己烷含量从其“ 分析值” 。鬈 ≯ 麓譬 蕞0 ； 亵 馨 i 蕊 l 3 9 ． 0 6 M J ／ m 。 标准气 校正后 组 分 甲烷 乙烷 丙烷 异丁烷 正丁烷 异戊烷 正戊烷 2 ， 2 一二 甲基丁烷 新己烷 2 一甲基戊烷 异己烷 2 ， 3 一二 甲基丁烷 3 一甲基戊烷 正己烷 甲基环戊烷 装 正庚烷 甲基环己烷 甲苯 正辛烷 正壬烷 正癸烷 二氧化碳 氮气 总和 C 发热量， MJ i t l 正 己烷 分析值 增加 0 ． 1 Y 9 7 ． 7 3 7 2 ． O 2 2 O ． 7 4 6 0 ． 2 9 9 0 ． 3 0 2 0 ．1 5 1 0 ． 1 5 0 O ． O O1 O ． Ol 6 0 ． 00 2 0 ． 0 06 O ． O3 2 O ． OO 1 0 ． 0 3 0 0 ． 0 0 0 O ． 0 O 9 0 ． O O 1 O ． O O 1 0 ． 5 O 1 0 ． 9 9 3 1 O O ． 0 0 0 0 ． 0 9 9 0 3 9 ．1 0 9 4 ． 6 4 2 2 ． 0 2 0 O ． 7 4 5 0 ． 2 9 9 0 ． 3 0 2 0 ． 1 5 1 O ． 1 5 O 0 ． O 0 1 0 ． 01 6 0 ． 0 0 2 0 ． 0 0 6 0 ． 1 3 2 0 ． O 0 1 0 ． 0 3 0 0． 0 0 0 O ． O O9 0 ． 0 01 O． O O1 0． 5 0 0 O ． 99 2 1 0 0 ． 0 0 0 0 ． 1 9 8 9 3 9 ． 2 4 分析误差 B t u ／ s c f 一0 ． 1 4 注 数据来源 于美国西南研 究院 S wR I 。 秘 c j组分 增加 0 ． 1 9 4 ． 6 4 2 2 ． 0 2 0 0 ． 7 4 5 0 ． 2 9 9 0 ． 3 0 2 0 ． 1 5l O ． 1 5 0 正 己烷 分析值 降低 0 ． 1 y 6 5 ． 6 O1 l 0． 2 O1 7 ． 88 4 2 ． O9 7 6 ． 20 5 1 ． 8 O 6 2 ． 2 0 2 6 5 ． 6 6 7 1 O ． 2l 1 7 ． 8 9 2 2 ． 0 9 9 6 ． 21 1 1 ． 8 0 8 2 ． 2 0 4 ’ 暾 l l 鬟 氆 嚣 j 毫 l i j 5 6 ． 5 4 MJ ／ m 标准气 校正后 正 己烷 增加 0 ． 1 6 5 ． 5 3 5 1 0 ．1 91 7 ． 8 7 6 2 ． O 9 5 6 ． 1 9 9 1 ． 8 O 4 2 ． 2 0 0 c 组分 降低 0 ． 1 oA y 65 ． 6 6 7 1 O ． 2l 1 7 ．8 9 2 2 ． O9 9 6 ． 2 1 1 1 ． 8 O8 2 ． 2 O 4 c 组分 增加 0 ．1 6 5 ． 5 3 5 1 O ． 1 9 l 7 ． 8 7 6 2 ． 0 9 5 6 ． 1 9 9 1 ． 8 0 4 2 ． 2 0 0 0 ． 0 0 4 0 ． 0 3l 0 ． 0 0 8 0 ． 01 6 0 ． 05 4 0 ． 3 8 3 0 ． 2 8 3 0 ． 48 3 0 ． 3 5 3 0 ． 4 1 3 0 ． 0 0 6 0 ． 05 1 O ． 0O 1 0 ． 0 2 0 0 ． 0 0 6 0 ． 0 0 5 0 ． 5 0 0 O ． 9 9 2 1 O O ． 0 0 0 O ． 1 9 9 0 3 9 ． 2 6 一 O ． 1 6 0 ． 1 0 0 O ． 1 3 5 0 ． i 0 0 0 ． 0 6 0 0 ． 0l 5 0 ． 0 0 7 1 ． 2 O1 2 ． 0 0 3 i 0 0 ． 0 0 0 0 ． 8 0 0 0 5 6 ．5 6 O ．1 O O O ． 1 3 5 O ． 1 O O O ． 1 3 5 0 ． 1 O O o ． 0 6 0 0 ． 0 l 5 0 ． 0 0 7 1 ． 2 0 0 2 ． O 0 1 1 0 0 ． 0 0 0 0 ． 8 9 9 6 5 6 ． 7 2 0 ． 1 2 0 ． 0 8 5 0 ． 11 7 O ． O 8 5 0 ． 0 4 8 O ． O O 9 O ． O O 3 1 ． 2 O 2 2 ． 0 0 5 1 O 0 ． 0 0 0 0 ． 7 0 0 0 5 6 ． 4 6 O． 1 4 O ．1 l 5 O ．1 5 3 O ．1 1 5 0 ． 0 7 2 O ． O 21 O ． O1 1 1 ．2 O O 2 ． O 01 i 0 0 ． 0 0 0 0． 9 00 0 5 6 ． 7 3 一 O ． 1 4 ∞∞ 叮 ∞ 1 O 0 O 2 O ～ O 0 0 O 1 2 O 5 学兔兔 w w w .x u e t u t u .c o m 53 2 石油与天然气化工 CHEMI CAL ENGI NEERING OF OI L GAS 提高 0 ． 1 。将其他组分含量按 比例调整 ， 使所有 组分含 量 之和 重 新 归一 到 1 0 0 。对 于 5 6 ． 5 4 MJ ／ m。的标准气， 将 己烷含量从其“ 分析值” 提高 0 ． 1 和降低 0 ． 1 。将其他组分含量按 比例调整 ， 使所 有组分含量之和重新归一到 1 0 0 。 2 模拟 c 组 分的分析偏差为 0 ． 1 将 c 组分中的每个单 个组 分含量 按 比例进 行调 整， 使 c 组分 总 量 变 化 为 0 ． 1 。将 其 他 组 分 含 量 按 比例 调整 ， 使 所有 组分 含量 之 和重新 归一 到 1 0 0 。 对 于 3 9 ． 0 6 MJ ／ m。的标 准 气 ， 0 ． 1 的 C 组 分 的分析 偏 差给发 热 量带来 的偏 差 大于 正 己烷 造成 的偏差 见表 1 。这一差别是显著 的， 因为现场使 用的过程气相色谱通 常测量累积组分 ， 而不是单个 组分 。假定气相色谱分析的 C 【_组分含量比真值低 0 ． 1 ， 则 由该组分含量计算的发热量为 3 9 ． 1 0 MJ ／ m。 ，而气体 的实际发热量为 3 9 ． 2 6 MJ ／ m。 。因此 ， 由气 相 色 谱 分 析 造 成 的 发 热 量 的 偏 差 为 一 0 ．1 6 MJ ／ m。 ， 相 对 偏 差 达0 ． 4 。对 于本 文 前 面 提 到 的每年 1 0 0 1 0 m。输气量 的管线 ， 这一误差在贸 易交接 中造成 的经济损失为 7 ． 4 1 0 ／ 年。对于 5 6 ． 5 4 MJ ／ m。的标准气 ， 0 ． 1 的 c 组分分析误 差使计 算 的发热 量偏 离真 值 0 ． 1 4 MJ ／ m。 ， 或 0 ． 2 4 。 以上 0 ． 1 的分 析 偏 差 只 是 假 设 的情 况 ， 在 实 际的天然气组成分析中， c 的分析 ， 标准允许的重 复性一 般在 0 ． 0 1 ～0 ． 0 4 之 间 。 3天然气烃露点计算方法 Gc E OS法 烃 露点 的确定 方法 有 两种 。一 种是 冷却 镜面凝 析湿度计法 ； 另一种是组成计算法 ， 即由天然气组成 数据 和状 态方程计算 烃露点 ， 简称 G CE OS法 。 利用在线气相色谱仪分析的组成数据计算烃露点既 快速又方便。天然气工业由色谱分析计算烃露点有 多种不同的方法， 包括使用不 同的状态方程 、 不 同软 件包及确定天然气 中重烃组分的不 同表征方法 。计 算烃露点所用 的状态方程 主要有 P R方程 和 S RK 方程 ， 这两 种方 程 为同种 类 型 的三 次 方程 ， 只是 某些 参数系数的值不 同。表征方法是在完整 的 C 组分 分布未知时 ， 指定 天然气 中重烃 组分含量 的方法。 常用的表征方法有“ C 加和法” 、 “ Wh i t s o n伽 马分 布法 ” 、 “ C 一 G P M 法 ” 、 “ C 组 分 对 数 指 数 表 征 法 ” 、 “ 6 o ／ 3 o ／ l o C 。 ／ c ／ c 。分 布 法 ” 和 “ 4 7 ／ 3 6 ／ 1 7 C ／ C ／ c 分布 法” 。 4气相色谱分析的天然气组成准确度对计算 的露点的影响 由于气相色谱分析天然气组成的准确度与露点 温度 的确 定 有 关 ， 美 国 Wa r n e r咨 询 服务 公 司 和 英 国 E i f e c Te c h公司对气相色谱分析天然气组成 的准 确度进行 了研究[ 1 ] 。2 O世纪 8 O年代中期 以前 ， 气 相色谱只能进行对 C ～C 。 烃类组分进行定量 的常 规分析 ， 随着色谱柱技术的进步， 气相色谱可对更高 碳数烃类进行定量分析 ， 即延伸分析。天然气 中的 异构体含量随碳原子数 的增加而降低 。延伸分析气 相色谱须测量低含量 的、 接近测量分辩率的极限的 庚烷 、 辛 烷及 更重 烃类 ， 且将 带来 较大 的相 对不 确 度 。Wa r n e r e t a 1 ． 在其 “ 贫 天然气 烃 露 点测 定 ” [ 1 的 研究 中指 出 ， C 组 分含量 变 化约 0 ． 1 ～0 ． 2 ， 通 常会使计算 的烃露点温度变化 1 7 。 C～2 2 ℃。 英 国 E ff e c Te c h公 司 的一项 研 究 包 括 烃露 点 不确定度的计算示例 ， 该示例用 Mo n t e C a r l o技术 ， 根据样品组成不确定度、 气相色谱准确度数据 以及 气相色谱对较重烃类相对响应 因子 的不确定度 ， 从 一 个天 然气 组成 产 生 大 量 随机 天然 气 组 成 ， 然 后 计 算 这些 随 机 组 成 的 露 点 以评 价 这 些 不 确 定 度 的 影 响。在该示例中， 由组成不确定度计算 的露点温度 不确定度为 0 ． 2 8 3 ℃， 不过其前提条件是假设 直到 C 。 的烃类 可被 分析 至 0 ． 0 0 0 0 1 。 5气相色谱 用校准气体 以上说明了 C f组分的分析偏差为---k 0 ． 1 时， 给天然气贸易交接和露点计算造成的偏差大小。对 天然气中的重烃进行准确分析 ， 及 由组成分析数据 进行准确的物性参数计算 ， 都要求使用高准确度等 级的标准气。 2 0 0 2年 ， 美 国天 然气 工业 测 量技 术 委 员 会 提 出 一 项“ 气相色谱用天然气校准气体制备方法” 调研项 目， 该项 目由美 国天然气研究 院和美 国矿产资源管 理局资助 ， 美国西南研究院承担 ， 目的是为向天然气 工业提供校准气体 的生产部 门提供一种“ 最佳经验 学兔兔 w w w .x u e t u t u .c o m 第3 8 卷第6 期 天然气组成分析准确度对天然气贸易的影响 做法 ” ， 同 时作为 修 订 AP I MP MS C h a p t e r 1 4 ． 1 “ 贸 易交接 中天然气样品的收集和处理” 的技术支撑。 参与调研的公司有 ① Ai r I ． i q u i d e S p e c i a l t y Ga s e s ， L a p o r t e ， T X， U S A ； ② DC G P a r t n e r s h i p I ， P e a r l a n d ， TX， US A； ③E f f e c T e c h L t d ． ， Ut t o x e t e r ， S t a f f o r d s h i r e ， U K ④ Ga s T e c h n o l o g y I n s t i t u t e ， D e s P l a i n e s ， I I ， USA ； ⑤S c o t t S p e c i a l t y Ga s e s ，L o n g mo n t ，C O， USA 。 通过 对上述 5个公 司标气制备过程 中所用设 备 、 原料 、 制备过程 、 天平 的使用 、 天平及气相色谱的 溯源等的调研 ， 得出以下制备标气 的最佳方法 ， 并 推荐采用这些方法 限制污染、 消除测量偏差 或降低 总不 确定 度 。 1 储存容器在使用前应检查其材质是否与预 充装 气体 相适 应 ； 2 储存区域应有制冷措施 ， 防止原料挥发； 3 原料气在使用前 ， 应用气相色谱分析其杂 质含 量 ； 4 制备校准气体时 ， 应逐个加入纯组分 ， 或加 入不易发生相变的液体混合物 如 C 混合物 。当 重烃 出现 冷凝 时 ， 混合物 的组 成会 发 生变 化 ， 因此应 避免 相变 发生 ； 5 建议桌面天平周 围使用密封罩 ， 降低 由气 流造 成读 数 的波动 ； 6 应采用天平上 的标识确保每次在同一位置 称量 气瓶 。根 据机 械 装 置 的构 造 ， 在 同一 天 平 的不 同位 置称 量 的气瓶 质量 可能 不 同 ； 7 建 议 气 相 色 谱 采 用 I S 6 1 4 3“ 气 体 分 析校准气体混合物 的测定及核查 比较法” 中规 定 的多点 校正 ； 8 建议 用 质 量 控 制 图追 踪 天 平 的 状 态 ， 在 天 平出现故障之前及时发现问题 。由于质量控制图可 确定混合过程中的其他误差源 ， 因此推荐采用质量 控 制 图评 价产 品的稳 定性 ； 9 定期对校准设 备进行第三方检验， 如天平 的校准 和可溯 源砝 码 的检定 。 天然气分析 中， 气体标准物质是保证天然气分 析结果准确可靠和具有可溯源性必不可少的一种计 量 器具 。在 欧洲 ， 英 国 国家 物理 实验 室 NP L 、 荷 兰 国家计量研究 院 NMI 等， 均可提供高准确度水平 的采用称量法配制的基准标准气体混合物 P S M 。 NP L和 NMI 生 产 的天然 气基 准 标气 ， 对 甲烷 组分 ， 不 确定度 一 般 低 于 0 ． 2 0 ％ ； 对 其 他 组 分 ， 不 确 定 度 不会超过 1 ． 0 ％。此外 ， 还有一些特种气体， 公司可 提供天然气有证标准 物质 C RM 和工作标 准物质 WRM ， 如美国 S c o t t 特种气体公 司。我 国天然气 标准 物质 分 为 两 个 等 级 ， 即 一 级 标 气 和二 级 标 气 。 我国一级标准气体 的不确定度 只能达到 1 ． 0 0 o ， 二 级标准气体只能达到 2 ． 5 ， 且不能制备天然气 多 组分 标准 气体 ， 与 国际 相 比， 水 平 相差 甚 远 ， 很难 满 足天 然气 能量 计量 的需 要 。 6建 议 如前所述 ， 天然气组成在天然气 贸易 中有着至 关重要的作用 ， 其分析准确度， 尤其是 C 组分的分 析偏 差 ， 会 对计 算 的 发热 量 和 烃 露 点 造 成 较 大 的影 响 ， 给天然 气 贸易 双 方 造 成 较 大 的 经济 损 失 。而对 天然气中的重烃进行准确分析需要使用高准确度等 级、 含重烃组分 的标准气体 ， 目前我国还没有满足要 求的标准气体 。 针对 以上 情况 ， 提 出如 下 四点 建议 1 尽快开展与气相色谱分析天然气组成准确 度对计 算 的发 热量 影 响有 关 的 研 究工 作 ， 参 加 天然 气 组 成 分 析 国 际 室 问 比 对 ， 并 积 极 参 与 I S ／ T C 1 9 3 ／ wG1 8 “ I S O 6 9 7 6的修 订” 工作 ； 2 制定 烃 露 点 测 定 的方 法 标 准 ， 开展 烃 露 点 直接 测定 和 间接测 定 计 算 方法 的比较研 究 ； 3 开展气相色谱分析天然气组成准确度对计 算的烃露点影响的评价工作 ； 4 建议相关标准气体生产单位参照美 国西南 研究院提出的“ 最佳经验做法” ， 开展相关研究 ， 提高 标气的准确度 ， 尽快研制出高准确度等级、 含重烃组 分 的天 然气 标准 气体 。 下转 第 5 1页 学兔兔 w w w .x u e t u t u .c o m 第 3 8卷 第 6期 石油与天然气化工 CHEMI CAL ENGINEERI NG OF OI L GAS 。 裁4 l l 灏 时问 进U A S B 废水C O D ， m g ／ i 20 07 ．7 ．2 7 8 8 96 2 0 07 ．7 ．2 9 1 2 8 90 2 O O7 ．7 ．31 8 81 5 2 00 7 ．8 ．2 9 9 87 2 0 07 ．8 ．4 11 01 8 出UA S B废水C O D， m g ／ I 1 8 4 33 7 9 93 6 83 6 95 5 1 如果 原水 池 CO D≥ 5 0 0 mg ／ I ， 可 以将 滤 液 池内的废水注入原水池稀释， 使之符合进水条件。 2 若滤液池水质不符合国家标准， 可 以将其重 新注入原水池 ， 直到合格排放。 3 沉降罐出现大量矾花上浮 ， 直接影 响出水水 质 ， 其原因及处理措施见表 5 。 4 净化 厂一 般排 污水 是无 味 的 ， 但有 时水 会发 臭 ， 给处理带来麻烦 ， 这是 由微生物死亡 ， 水 中有机 物质腐蚀分解 ， 水中溶有 S O。 、 H。 S和 NH。等原因 造成 ， 此时应加强监控 ， 保证外排水合格。 5 UAS B对水质和负荷突然变化较敏感 ， 耐冲 击力稍差。进水中悬浮物需要适 当控制 ， 不宜过高 ， 一 般 控制 在 1 0 0 mg ／ I 以下 。 原 因 _ 处理措施 搅 拌 机 转 射 碎 矾 花 黧 没有定期 排污 ， 或 泥渣层 高度 波 动 大 定期排污 ， 凋整或 控制 好 泥渣层 高度 混凝剂 加 量 小 ， 混 凝 效 果 差 ， 难 以聚凝 ， 或 加 量 过 多 ， 产 生 控制好混凝剂投加量 反粒子现象 水温突 变 ， 水 流 因 此 而 扰动 泥 渣 层 上浮 调 节出水量 使水 流稳 定 ， 适 当投 加混凝剂嚣 4结 诏 重庆天 然气 净化 总 厂引进 分 厂污水 处 理装 置运 行 多 年 ， 积 累 了大 量 的宝 贵 经 验 ， 通 过 技 改 与 大 修 ， 使污水处理装置适应了复杂多变 的水质 ， 从而保障 了整个净化厂的平稳运行 。在实现清洁 、 安全、 可持 续 发展 上迈 出 了很 大一 步 。 参 考 文 献 】邵 青． 水处理 及循环 再 利用 技术． 北 京 化 学工 业 出版社 ， 2 0 0 3 3 49 ～ 3 5 6 2引进分厂天然气净化装置操作规程 3李 文英 ， 蓝 强 ， 谭龙华 等． 浅谈 中水 回用 技术在 甲醇厂 的实施． 石 油与天然气化工 ， 2 0 0 8 ， 3 7 2 1 6 9 ～1 7 O 4金 熙 ， 项成林 ， 齐冬 子． 工业水处理技术问答及常用 数据． 北京 化 学 工 、 出 版社 ， 1 9 9 7 2 1 ～5 4 收稿E l 期 2 0 0 9 0 4 0 2 ； 收修改稿 2 0 0 9 0 4 2 2 编辑 冯学军 s t a n d a r d s S o u r c e s o f u nc e r t a i n t y a n d b e s t p r e p a r a t i o n p r a c t i c e s Ap r i l 2 0 0 3，S o u t hwe s t Re s e a r c h I n s t i t ut e 作 者 简 介 张玉坤 中国石油西南油气田分公司天然气研究院副总工程 师、 HS E副总监， 现为中国石油大学 北京 化学科学 与工 程学 院在 、 读博士， 主要从事天然气加工处理方 面的研究 。 收稿 日 期 2 0 0 9 0 7 ～o 2 ； 收修改稿 2 0 0 9 0 9 0 1 ； 编 辑 杨 兰 _罟 “ _主 ㈣ 唧 一 一 ～ ～ ～ ～ ～ 一 ～ 献 Ⅲ ‰ ～ _二 文 m m ㈣ m 一 一 ～ ～ ～ ～ ～ 一 ～ 一 ． 一 一 ～ 一 _三 “ 一 ～ 一 ～ 一 一 一 ～ ～ 学兔兔 w w w .x u e t u t u .c o m