瑶岭钨矿白基寨花岗岩地质特征及成矿意义.pdf

卷（Ｖｏｌｕｍｅ）３４，期（Ｎｕｍｂｅｒ）１，总（ＳＵＭ）１２４页（Ｐａｇｅｓ）１３９～１４６，２０１０，２（Ｆｅｂｒｕａｒｙ，２０１０  ）大地构造与成矿学  ＧｅｏｔｅｃｔｏｎｉｃａｅｔＭｅｔａｌｌｏｇｅｎｉａ收稿日期２００９－０３－１９；改回日期２００９－０９－０２基金项目文章受全国危机矿山勘查项目（２００６４４０８９）资助。第一作者简介李社宏（１９７７－），男，博士研究生，主要从事地质与成矿研究。Ｅｍａｉｌｓｈｅｈｏｎｇ＿ｌｉ＠ｓｏｈｕ．ｃｏｍ瑶岭钨矿白基寨花岗岩地质特征及成矿意义李社宏１，３，李文铅１，丁玉进２，刘建平１，３，梁前勇１，３，曹志明４（１．中国科学院广州地球化学研究所成矿动力学重点实验室，广东广州５１０６４０；２．青海省地质调查院，青海西宁８１００１２；３．中国科学院研究生院，北京１０００４９；４．广东省有色地质研究院，广东广州５１００８０）摘要通过地质填图、钻探、土壤地球化学、磁法测量和岩石地球化学等手段，揭露了白基寨花岗岩的空间架构和地质特征，并分析了花岗岩的地球化学特征。该岩体具有高分异性（ＳｉＯ２＞７０％， δ Ｅｕ在０．０３～０．０９之间），高Ｋ２Ｏ，且Ｋ２Ｏ／Ｎａ２Ｏ＞１等特征。Ｂａ、Ｎｂ、Ｐ和Ｔｉ相对亏损，Ｒｂ、Ｔａ、Ｔｈ和Ｋ等大离子亲石元素富集，稀土元素四分组效应明显，呈海鸥“ Ｖ ” 型。花岗岩源岩为泥质岩和硬砂岩混合而成，形成于同碰撞环境。岩体具有边部倾角小，高挥发份元素向上运移明显、强烈流体、熔体相互作用等有利成矿条件特点，在岩体边部成矿流体与碳酸岩盐相互作用形成白钨矿化体。矿区中部凹勺状区域和ＺＫ３００２  ＺＫ３００１段是找矽卡岩型白钨矿的有利潜在区域。关键词瑶岭钨矿；白基寨；过铝花岗岩中图分类号Ｐ５８１；Ｐ５９５文献标识码Ａ文章编号１００１  １５５２（２０１０）０１  ０１３９  ０８瑶岭钨矿位于广东省韶关市曲江镇坪山地区，矿区范围为东经１１３５４ ′ １５ ″ 至１１３５７ ′ ４５ ″ ，北纬２４４７ ′ １５ ″ 至２４４９ ′ ４５ ″ ，面积约１６ｋｍ２（图１），由瑶岭北区（石英脉型黑钨矿）和南部白基寨区组成。此前关于矿山的地质研究主要集中在石英脉型黑钨矿构造控矿和构造特征分析等方面（王燕等，２００６，２００７；张婷，２００７），而对矿区内规模最大的白基寨花岗岩体研究较少。在１ ∶ ５００００地质填图中，把矿区花岗岩定位为钙碱性花岗岩（江西省重工业局，１９７０），产于岛弧环境。一般认为南岭与钨矿有关的花岗岩主要为Ｓ型，为海西型成矿构造环境（车自成等，２００２；邓晋福等，２００４）。最近，在危机矿山勘查项目中发现白基寨花岗岩与白钨矿化关系密切，因而对矿区白基寨花岗岩进行研究具有重要找矿和地质意义。１矿区地质背景瑶岭钨矿位于华南加里东褶皱带湘南－粤北海西－印支凹陷区内，处在大东山－贵东－九连山东西向构造岩浆带中部北侧，是赣南－粤北钨矿带的重要组成部分，矿山位于曲仁构造盆地和九连山褶皱断裂带的交汇部位，瑶岭复背斜的核部（胡世杰，２００６）。在区域上，中生代南岭是钨矿成矿集中区，含矿岩石主要是与中酸性岩浆岩有关的古生代地层和少量酸性岩体。白基寨区地质情况与区域地质背景基本吻合。经过对矿区１ ∶ ２０００地质填图，地层主要是中泥盆统东岗岭组，分为上下两段，上段（Ｄ２ｄ２）为红褐色强风化的矽卡岩，下段（Ｄ２ｄ１）为浅灰色矽卡岩。上段强风化的矽卡岩在土壤地球化学扫面分析测试５１１个样品得出风化层的Ｗ丰度为２１９ μ ｇ／ｇ，比整个南岭地区沉积岩地层中Ｗ丰度１２ μ ｇ／ｇ要高出２０多倍，在地表局部有铁帽现象；下段矽卡岩为含白钨矿的主要地段，厚４０～４６０ｍ不等。通过岩石地球化学测量４１３个样品，其Ｗ平均丰度为７６．２２ μ ｇ／ｇ。区内主要有Ｆ１和Ｆ２两大断裂。Ｆ１为一条１４０第３４卷１．天子岭组灰白色厚层状、块状大理岩；２．中泥盆统东岗岭组上段中薄层状粉红色强风化砂岩、矽卡岩；３．中泥盆统东岗岭组下段厚层状灰色矽卡岩；４．燕山中后期花岗岩；５．闪长岩；６．钻孔；７．断层。图１瑶岭钨矿白基寨矿区地质简图Ｆｉｇ．１ＧｅｏｌｏｇｉｃａｌｓｋｅｔｃｈｍａｐｏｆｔｈｅＢａｉｊｉｚｈａｉｏｒｅｄｉｓｔｒｉｃｔｉｎｔｈｅＹａｏｌｉｎｇｔｕｎｇｓｔｅｎｄｅｐｏｓｉｔｓ北东向逆断层，变形构造不发育；Ｆ２为近南北向正断层，靠近大理岩一侧地层中有大量的挤压变形构造，而相反一边变形并不强烈，说明在近东西向的拉张作用后，西侧曾有过挤压作用。区内出露的岩浆岩主要有闪长岩脉和花岗岩。灰黑色－灰绿色闪长岩脉出露在北部东岗岭组地层内，主要由石英、斜长石、角闪石和黑云母等组成。花岗岩主要为二长花岗岩，与矽卡岩接触面可见钙华现象。在接触带附近常见有土黄色风化花岗岩，球状风化严重。新鲜花岗岩呈灰白色，中细粒度结构，局部岩体裂隙中见细石英脉充填。在花岗岩体中部深切割的河沟段见到有钾化现象。经勘查，白基寨矿区主要为矽卡岩型白钨矿。尽管存在少量微小石英细脉，但至今未发现具有工业价值的石英脉型黑钨矿。２白基寨花岗岩体地质特征２．１花岗岩体空间分布白基寨花岗岩出露约占全矿区面积的１／４，主要分布在南部（图１）。花岗岩的水平面分布可以通过地质填图来确定（图２Ａ），但是，花岗岩向下延伸后空间分布如何白钨矿化与花岗岩体的空间关系如何对这些问题我们采用物探磁法测量和钻探方法对其进行了探讨。通过对矿区各类岩石磁性测量，发现矿区花岗岩磁性值在０．１１０－６～２５．７１０－６４ πＳＩ间，平均６１０－６４ πＳＩ，为低磁异常。对矿区部分地表进行了磁法和土壤地球化学测量（图１），低磁异常整体与地表出露的花岗岩基本吻合，与向北延伸裸露花岗岩完全耦合，这说明磁异常完全可以指示隐伏花岗岩在空间的分布特征。从 △Ｔ磁法异常（图２Ｂ）知，花岗岩在矿区中东部为一个凹勺形状，水平延伸到矿区东北部后倾角逐渐变陡，然后向深部继续延伸。花岗岩向北和北西侧的延伸以地表出露的花岗岩带为边界向下延伸，倾角较陡。沿地表出露的细条状花岗岩带深部可能为Ｆ１的深大断裂向西南方向的延伸，花岗岩的边界可能与此断裂有关系。由△Ｔ磁法异常分析凹勺状内部是成矿有利部位，其中凹勺内的几个高磁异常区是找矿靶区。钻孔中控制了隐伏花岗岩的纵向展布。在３个钻孔中发现花岗岩顶面到地表的距离为４０～１５４ｍ（图３），倾伏角小。花岗岩体向北离地表距离加大，过ＺＫ３００２倾角明显变大。中部出露的花岗岩正在此段花岗岩的顶部，这与Ｆ１断裂位置基本吻合，暗示花岗岩空间格局可能与此断裂有关。白钨矿化体正好位于花岗岩顶部的外接触带，内接触带也有少量矿化。２．２岩浆对上部地层的地球化学作用采用１００ｍ２０ｍ的规格，对覆盖面积１ｋｍ２地表进行１ ∶ １００００的土壤地球化学测量，分析花岗岩对上部地层的地球化学作用。主要测试了Ｗ、Ｓｎ、Ｍｏ、Ｂｉ、Ｂｅ、Ｆ、Ｂ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ａｇ、Ａｕ、Ａｓ、Ｌｉ和Ｃｕ这１４种元素。Ｗ的异常主要在花岗岩体的边部（图２Ｃ）。其中部分元素的异常情况见图２Ｃ  Ｆ。首先，挥发性元素Ｆ的丰度极高（图２Ｄ），主要在花岗岩的边部。这说明很可能岩浆富含挥发份，挥发份在岩浆侵位时，通过岩浆顶部向上运移进入地层，从而引起近花岗岩上覆地层富含挥发份元素。其次，Ｌｉ、Ｂｅ等元素一般在酸性岩石中丰度大。而在异常图中，地层却比酸性岩含量高（图２Ｅ），可能说明这些元素第１期李社宏等瑶岭钨矿白基寨花岗岩地质特征及成矿意义１４１Ａ．测量区地质简图；Ｂ． △Ｔ磁法异常图；Ｃ．Ｗ异常图；Ｄ．Ｆ异常图；Ｅ．Ｌｉ异常图；Ｆ．Ｂｉ异常图。图２地质、物探和化探异常图Ｆｉｇ．２Ｓｋｅｔｃｈｄｉａｇｒａｍｓｆｏｒｇｅｏｌｏｇｉｃａｌ，ｇｅｏｐｈｙｓｉｃａｌａｎｄｇｅｏｃｈｅｍｉｃａｌａｂｎｏｒｍｉｔｉｅｓ来自花岗岩，从而导致地层中含量高，而花岗岩内比较低。最后，Ｗ的异常与Ｂｉ、Ｂｅ、Ｆ等元素异常（图２Ｆ）范围耦合性最好，这些元素与花岗岩关系密切，也反映出钨矿化分布与花岗岩向下的空间格架有关。由以上分析知，由于岩浆作用，有大量的挥发份和其他元素从岩浆中分离出来，以挥发份或其他形式进入上覆地层，从而形成地层中元素地球化学的异常分布。２．３花岗岩矿物学特征白基寨花岗岩主要为二长花岗岩和极少量的斑状二长花岗岩。在钻孔中发现的斑状二长花岗岩在二长花岗岩内，两者为渐变接触关系，本文统称为花岗岩。二长花岗岩中主矿物有钾长石３０％～５０％，斜长石３０％～４５％，石英２０％～２５％。副矿物主要为磷灰石、锆石、电气石和微量石榴石等。岩石有少量的次生矿物，一般为粘土、绢云母、绿泥石、绿帘石、黄铁矿和微量的碳酸盐等。斜长石一般自形－半自形，土化、绢云母化明显，表面比较脏，有的具净边结构。钾长石多半自形，边界不规则，有土化、碳酸盐化等，部分钾长石中具有斜长石、白云母、暗色矿物等的包体，矿物常具有格子双晶。石英它形，一般镶图３白基寨矿区花岗岩纵向空间分布图Ｆｉｇ．３ＶｅｒｔｉｃａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｍａｐｏｆｔｈｅｇｒａｎｉｔｅｉｎｔｈｅＢａｉｊｉｚｈａｉｏｒｅｄｉｓｔｒｉｃｔ嵌于长石空隙间。暗色矿物多已经被绿泥石、绿帘石、白云母等交代，主要呈黑云母等假象。岩石内常有被硅质、碳酸盐、绢云母、石英等充填的裂隙。斑状二长花岗岩斑晶为斜长石、钾长石等，一般在５％～１０％间。基质为钾长石３０％～４５％、斜长石３０％～３５％、石英２０％～２５％、暗色矿物＜２％等。基质与斑晶矿物基本一致。矿物特征与二长花岗岩中矿物特征基本相同。岩芯编录过程中从斑状二长花岗岩和二长花岗岩色调、组成和两者的接触关系和空间分布推测斑状二长花岗岩可能为结晶分异的不同产物。１４２第３４卷２．４花岗岩矿化特征矿区除在矽卡岩内发现矿体以外，在花岗岩中也发现有白钨矿化线索。这里首先定义矿化花岗岩，是指具有白钨矿化，品位相对较低，不全或者未达到工业品位的白钨矿化花岗岩。这些矿化花岗岩一般在花岗岩的内接触带上。多数花岗岩的结构致密，少量有较多的小断裂发育。矿化有两种，一种为与断裂关系密切的星点状或丝状白钨矿化；另一种为与断裂关系不密切的星点状或浸染状白钨矿化。与断裂关系密切的白钨矿化主要在花岗岩裂隙中填充，与碳酸盐、小石英脉等伴生，是后期成矿物质充填裂隙结晶而成。白钨矿沿裂隙分布，局部可以聚集成丝带状。成矿晚于花岗岩成岩，同时在裂隙边部有自形的白云母生成，绿帘石化特征明显。与裂隙关系不密切的白钨矿化主要在岩石的孔隙中充填。白钨矿和少量碳酸盐在长石和石英的孔隙中充填，白钨矿一般呈星点状或浸染状分布，个别白钨矿边有少量星点状的铅锌矿和辉钼矿。３白基寨花岗岩地球化学特征３．１主量元素特征采集钻孔中１４件新鲜的花岗岩石标本，分析岩石地球化学参数列于表１。其总的特征为ＳｉＯ２在７３．８４％～７６．７４％间，高ＳｉＯ２表明岩浆为过饱和型。Ｎａ２Ｏ在２．１７％～３．３２％间，Ｋ２Ｏ／Ｎａ２Ｏ＞１，在ＳｉＯ２ Ｋ２Ｏ图中投点在高钾钙碱性和钾玄岩区。Ｆｅ２Ｏ３略大于ＦｅＯ。因为ＳｉＯ２＞７０％，所以采用ＡＲ计算碱度率，其值２附近，根据Ｋ２Ｏ  ＳｉＯ２图解（图略）很显著的落在钙碱性或钾玄岩的范围内。ＡＣＮＫ大于１，为过铝型花岗岩（图４）。ＣａＯ／Ｎａ２Ｏ在图４白基寨花岗岩Ａ／ＣＮＫ  Ａ／ＮＫ图Ｆｉｇ．４Ａ／ＣＮＫ Ａ／ＮＫｄｉａｇｒａｍｆｏｒｔｈｅＢａｉｊｉｚｈａｉｇｒａｎｉｔｅ０．３附近，Ｒｂ／Ｂａ比值在３．６～８．６之间（邓晋福等，２００４），源岩为硬砂岩和泥质岩的混合成分，其中泥质岩成分更多一些。Ａｌ２Ｏ３／ＴｉＯ２绝大部分大于１００，暗示含钛物质（黑云母、钛铁矿）多数已经结晶离开熔浆，推测岩浆结晶形成较低温（＜９００ ℃）环境。同时ＴｉＯ２、ＦｅＯ和Ｐ２Ｏ５的含量均明显低于华南－右江造山带的丰度（迟清华和鄢明才，２００７），其中ＴｉＯ２主要因为钛铁矿、锆石等结晶分离导致含量降低，Ｐ２Ｏ５低可能是因为磷灰石较早结晶析出的原因。３．２微量元素地球化学特征稀土总量为７２．１～１８４．７ μ ｇ／ｇ，大部分在１００ μ ｇ／ｇ左右，低于世界花岗岩（２５０～２８０ μ ｇ／ｇ）的平均值。ＬＲＥＥ在４４．４～１３９．８μ ｇ／ｇ，ＨＲＥＥ为６．８～１８．３ μ ｇ／ｇ，ＬＲＥＥ／ＨＲＥＥ平均为７．２１，Ｌａ／Ｙｂ在１．２３～４．２５范围内。δ Ｅｕ在０．０３～０．０９之间，岩浆分异明显。总体来看，岩石轻重稀土分馏明显，整体呈现 “ Ｖ ” 型（图５Ａ），具有明显的四分组效应，与高程度演化的花岗岩岩浆结晶晚期流体／熔体相互作用有关（赵振华等，１９９９）。岩浆在分异过程中，斜长石结晶早，对Ｅｕ的负异常起了作用。重稀土元素富集主要因为样品中有微量石榴石的存在。微量元素表现为Ｂａ、Ｎｂ、Ｐ和Ｔｉ相对亏损，Ｒｂ、Ｔａ、Ｔｈ和Ｋ等大离子亲石元素富集（图５Ｂ）。Ｙ／Ｈｏ比值可以用来示踪岩浆体系中流体－熔体相互作用（Ｉｒｂｅｒ，１９９９）。Ｙ／Ｈｏ大于２８一般由Ｆ的络合物引起，小于２８多为重碳酸盐络合物引起。本文中Ｙ／Ｈｏ比值在２９～３３之间，表明流体中有大量的Ｆ存在，这与地表化探测量发现大量Ｆ异常吻合。Ｚｒ／Ｈｆ一般在花岗岩石中为３８，当有流体和熔体相互作用时（Ａｌａｕｘｅｔａｌ．，１９９３），熔体中Ｚｒ／Ｈｆ增大，流体中Ｚｒ／Ｈｆ比值就会减小。当Ｚｒ／Ｈｆ比值小于２５时，表明有流体作用存在过，并且样品有明显的四分组效应。文中所有样品Ｚｒ／Ｈｆ在１６～２１之间，这与稀土呈现海鸥模式所表现的四分组效应一致，是成矿流体从岩浆熔体中分离出来的证据之一（赵振华和增田彰正，１９９２；赵振华等，１９９９）。４动力学及成矿意义南岭地区与钨矿有关的燕山期花岗岩一般认为与陆壳重容花岗岩有关（中国科学院贵阳地球化学研究所，１９７９），而李献华等（２００７）认为这种花岗岩与应归为“ 分异Ｉ型花岗岩” ，同时也有人提出质疑第１期李社宏等瑶岭钨矿白基寨花岗岩地质特征及成矿意义１４３表１白基寨花岗岩主量（％）、微量元素含量表（ μ ｇ／ｇ，Ａｕｎｇ／ｇ）Ｔａｂｌｅ１Ｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆｍａｊｏｒ（％）ａｎｄｔｒａｃｅｅｌｅｍｅｎｔｓ（ μ ｇ／ｇ，Ａｕｎｇ／ｇ）ｏｆｔｈｅＢａｊｉｚｈａｉｇｒａｎｉｔｅ名称Ｘ１４１Ｘ１４２Ｘ１４３Ｘ１４４Ｘ１４５Ｘ１４６Ｘ１４７Ｘ１４８Ｘ１４９Ｘ１５０Ｘ１５１Ｘ１５３Ｘ１５４ＳｉＯ２７３．８４７４．９２７４．６６７５．３２７４．５６７５．２８７６．７４７４．６７４．２８７３．８４７５．５６７５．３２７４．６４Ａｌ２Ｏ３１２．９８１２．９２１３．１３１２．８３１２．１３１２．８２１２．０８１２．５７１２．９８１３．２５１２．８２１２．７４１２．８７ＴｉＯ２０．１２０．１１０．１２０．１３０．１５０．１０．０５０．１２０．１１０．１３０．１０．０９０．１２Ｆｅ２Ｏ３０．７１０．９６０．５４０．５２０．４４０．５０．３７０．６１０．４６０．８１０．５７０．４４０．５２ＦｅＯ０．６７０．７６０．５３０．５５０．６５０．２３０．１４０．５３０．５９０．５５０．３８０．３８０．５ＣａＯ１．３２１．０６１．２８１．２４１．３２０．４２０．３８０．８５１０．９８０．８１０．８１０．８５ＭｇＯ０．５２０．４３０．４３０．４３０．７１０．５８０．３４０．６４０．５０．１８０．１５０．３１０．３７Ｋ２Ｏ５．５３４．９４．８２４．５９４．９５．５８５．８２５．０６５．３５．５４５．１４．９８５．２６Ｎａ２Ｏ２．１７３．２１３．２８３．３２２．６２２．１８２．６２．３９２．４２３．１７３．３２３．２８３．１ＭｎＯ０．１８２０．０５７０．０５４０．０４８０．０７１０．０３０．０１２０．０３９０．０４９０．０５１０．０３８０．０３２０．０３２Ｐ２Ｏ５０．０４０．０５０．０３０．０３０．０４０．０４０．０４０．０４０．０５０．０６０．０４０．０６０．０５Ｈ２Ｏ＋０．７８０．４３０．５０．３１０．８２１．０１０．２１．３７１．０６０．２４０．４８０．４９０．５２Ｈ２Ｏ－０．１９０．１７０．１３０．２１０．４４０．６６０．２８１．０７０．６１０．２３０．２７０．２４０．２３ＬＯＩ１．９８１．０６１．３２０．９７１．９５１．５７０．９６２．３６１．９３０．９０．８８０．９８１．２７ＡＲ１．８７２．７０２．６７２．７９２．２８１．９８２．４３２．１１２．０６２．６１２．９０２．８８２．６５ＣａＯ／Ｎａ２Ｏ０．６１０．３３０．３９０．３７０．５００．１９０．１４６０．３５６０．４１３０．３１０．２４０．２５０．２７Ａｌ２Ｏ３／ＴｉＯ２１０８．２１１７．５１０９．４９８．６９８０．８７１２８．２２４１．６１０４．８１１８１０１．９１２８．２１４１．６１０７．３Ｌａ１４．２１５．９１６．０１７．３１６．６１２．１８．６１９．６１４．０３１．５１６．２１８．６１６．７Ｃｅ３１３４３４３７３６２６２０４２３２６８３５４０３５Ｐｒ３．９８４．２９４．２５４．７６４．４４３．２２２．９０５．２５４．２９８．４５４．４４４．８６４．５１Ｎｄ１５．３１６．４１６．０１８．５１７．０１２．３１２．５２０．３１８．０３１．７１７．３１８．５１７．２Ｓｍ３．８３４．００３．７４４．４６４．０３２．９５４．３４４．８３５．４８７．５２４．２０４．４１４．０４Ｅｕ０．２７０．２９０．３２０．３００．３００．２８０．１８０．３１０．２８０．４３０．３４０．２９０．３５Ｇｄ３．９４３．９８３．６７４．５７３．９６３．１１５．６９４．８１６．６７７．３９４．３４４．６２４．２０Ｔｂ０．７８０．７７０．６７０．９１０．７７０．６１１．３００．９５１．４５１．４６０．８７０．９３０．８５Ｄｙ４．８３４．７７４．０９５．７１４．８６３．８１８．４１５．９７９．４９９．２１５．５４５．８２５．３２Ｈｏ０．９８０．９４０．８２１．１７０．９９０．７７１．７３１．２３１．９５１．８６１．１１１．２２１．０９Ｅｒ３．０９３．０２２．６８３．７７３．１７２．４６５．４８４．０１６．２９６．０４３．６５３．９６３．５８Ｔｍ０．６００．５８０．５２０．７４０．５９０．４７１．０３０．７７１．２０１．１９０．７３０．７７０．７０Ｙｂ４．３４．２３．８５．２４．３３．３７．０５．５８．２８．６５．４５．４５．１Ｌｕ０．６７０．６５０．６１０．８２０．７００．５３１．０３０．８８１．２６１．３００．８４０．８５０．８２Ｙ３０．８２９．６２７．５３６．４３０．９２３．８４９．４４１．２６５．３６１．８３６．１３８．４３５．０ＲＥＥ８７．９９３．７９１．５１０５．７９７．５７２．１８０．６１１６．４１１０．９１８４．７１００．２１０９．８９９．９ＨＲＥＥ／ＬＲＥＥ７．４５８．３３９．３２７．３８８．３８７．９２３．０５７．８３４．０４８．１８６．８５７．４５７．２０ δ Ｅｕ０．０７０．０７０．０９０．０７０．０８０．０９０．０３０．０７０．０５０．０６０．０８０．０６０．０９Ｌａ／Ｙｂ３．３０３．７７４．２４３．３０３．８２３．６６１．２３３．５７１．７０３．６７２．９７３．４７３．２５Ｒｂ７４７６２４６０１５４３５６５６４３６１０５３７６３７５８０６０４５４２５７３Ｚｒ８８７７８１８３７８７４６６８２１１６１３１７１７２７８Ｎｂ２６．４３３．２２１．２２７．７２４．４１７．０４３．４２１．４３１．７３２．３２４．３２４．１２０．９Ｂａ１３２１２９１０４１１８１２４１２０１３５１２２９５１４１１３８９１１５８Ｈｆ４．６５３．９８３．９３４．１４３．９０３．４５４．０６３．９５５．６８６．４４３．６０３．４８４．００Ｔａ５．５８８．１７４．３８６．７２５．０５３．８２９．２２４．８７６．６０７．８６６．５６７．８３５．１６Ｔｈ３１．２３５．３３４．３３４．３３４．３３１．１２２．８３７．９３３．４４９．９３１．８３０．９３２．９测试单位河北廊坊地质实验室（主量元素采用压片法Ｘ  射线荧光光谱（ＸＲＦ）分析，微量元素采用等离子体质谱法（ＩＣＰ  ＭＳ）分析）。图５白基寨花岗岩稀土元素球粒陨石标准化配分图（Ａ）（Ｂｏｙｎｔｏｎ，１９８９）和微量元素比值蛛网图（Ｂ）（ＳｕｎａｎｄＭｃＤｏｎｏｕｇｈ，１９８９）Ｆｉｇ．５Ｃｈｏｎｄｒｉｔｅ  ｎｏｒｍａｌｉｚｅｄＲＥＥｐａｔｔｅｒｎｓａｎｄｐｒｉｍｉｔｉｖｅｍａｎｔｌｅ  ｎｏｒｍａｌｉｚｅｄｓｐｉｄｅｒｇｒａｍｓｆｏｒｔｈｅＢａｉｊｉｚｈａｉｇｒａｎｉｔｅ１４４第３４卷（汪洋，２００８ａ，２００８ｂ）。但整体看，壳源重熔论点占主导地位。一般认为中国东部存在大范围的下地壳拆沉作用，使下地壳减薄，地幔物质通过对流或平流方式熔融地壳物质形成大量花岗岩。如果源岩中含有较高Ｗ、Ｂｉ等成矿元素，在重熔过程中下部物质不但提供成矿需要的热量，而且也可能提供了部分成矿元素。成矿流体从岩浆中分离出来进入构造有利地段如断裂和节理，形成石英脉型矿床。华仁民等（２００５）把南岭燕山期花岗岩分为早中晚三期。早期为１８５～１７０Ｍａ，反映岩石圈局部 “ 伸展－裂解”和地幔物质的上涌。中期１７０～１４０Ｍａ为岩石圈全面拉张－减薄，地幔物质上涌引起地壳物质重熔。晚期岩石圈全面裂解，但由于受太平洋构造体系影响，出现先挤压后拉张的动力学背景。其中中期分为２个阶段，第一阶段１７０～１５０Ｍａ，有大规模的花岗岩侵位；第二阶段１５０～１４０Ｍａ发生Ｗ、Ｓｎ等大规模成矿作用。４．１动力学意义在花岗岩构造环境Ｒ１ Ｒ２和判别图中（图６），白基寨花岗岩投图于同碰撞构造环境。广义的同碰撞（ｓｙｎ  ｃｏｌｌｉｓｉｏｎ）指洋盆消失以后的陆陆碰撞及其以后有关的继续汇集作用。Ｂａｒｂａｒｉｎ（１９９６）将花岗岩分为７类，其中过铝花岗岩有含白云母过铝花岗岩（ＭＰＧ）和含堇青石及黑云母过铝花岗岩。这两类花岗岩一般为壳源，动力学环境为大陆碰撞（Ｓｙｌ  ｖｅｓｔｅｒ，１９９８）。图６白基寨花岗岩Ｙ＋Ｎｂ  Ｒｂ（Ｐｅａｒｃｅｅｔａｌ．，１９８４）和Ｒ１ Ｒ２（ＢａｔｃｈｅｌｏｒａｎｄＢｏｗｄｅｎ，１９８５）构造判别图（Ｅｂｙ，１９９２）Ｆｉｇ．６Ｙ＋Ｎｂ  ＲｂａｎｄＲ１ Ｒ２ｄｉａｇｒａｍｓｏｆｔｅｃｔｏｎｉｃｓｅｔｔｉｎｇｆｏｒｔｈｅＢａｉｊｉｚｈａｉｇｒａｎｉｔｅ结合主微量元素特征，白基寨花岗岩体源岩为成熟大陆地台边缘沉积物（泥质岩）和不成熟板块边界的沉积物（砂质岩）混合而成，花岗岩为高Ｋ过铝质花岗岩，推测其动力学背景应该与过铝花岗岩动力学环境情况相同。根据南岭中段强过铝花岗岩可以分２２８～２２５Ｍａ和１５９～１５６Ｍａ两个阶段（孙涛等，２００３），前者与华南和华北连成一体的印支造山运动有关（陈培荣等，２００４；李曙光等，１９９６，１９９７；Ｃａｒｔｅｒｅｔａ１．，２００１）；后者与燕山运动关系密切。两者均是加厚地壳在减薄环境下生成，反映了碰撞后的拉张环境。在粤北，过铝花岗岩多为高温型，反应了拉张构造环境（付建明等，２００８；杨晓君等，２００８；梁新权和温淑女，２００９），本文中花岗岩反映的构造背景为同碰撞，推测白基寨花岗岩可能形成于燕山运动碰撞期，早于拉张前。４．２成矿过程及意义地质、物探、化探、钻探工程和岩石地球化学分析表明白基寨矿区矿化类型为矽卡岩型白钨矿，暂未发现有价值的石英脉型黑钨矿。矽卡岩型矿床与所依附的岩体关系密切，如果具备成矿元素、热量、流体相互作用和成矿空间等条件是非常有利于成矿的。那么白基寨花岗岩是否有这些成矿条件了矿区过铝花岗岩源岩为泥质岩与少量硬砂岩混合，原岩中可能含有高的Ｗ丰度。在矿区古生代地层中，成矿元素和与成矿相关的元素含量均比较高。高挥发份和低粘度的特征有助于岩浆上侵、成矿流体聚集和向上运移，高分异演化岩浆有利于成矿（华仁民等，２００７）。根据岩石地球化学和地表土壤地球化学测量知道高挥发份Ｆ、Ｃｌ等不仅在花岗岩体中存在，而且在岩浆就位后进入地层，使上覆地层中也具有高的Ｆ、Ｃｌ等异常。部分在花岗岩和地第１期李社宏等瑶岭钨矿白基寨花岗岩地质特征及成矿意义１４５层中形成萤石、电气石等。从稀土元素的海鸥型四分组效应知道，这种现象与高演化的花岗岩岩浆结晶晚期存在流体和熔体的强烈相互作用有关。一般认为成矿流体在岩浆上侵过程中，温压条件变化导致多次沸腾作用，使成矿流体从岩浆分离出来，从而在有利部位成矿，这被在ＺＫ３００１中花岗岩体顶部形成爆破角砾岩证明。无论白基寨成矿流体来自花岗岩浆自身还是透过花岗岩浆来自深部（罗照华等，２００７ａ，２００７ｂ），在岩浆演化后期，都存在强烈流体和熔体的相互作用。这种作用对成矿起到重要作用。通过白基寨花岗岩成矿特征分析，矽卡岩型的白钨矿主要在花岗岩的顶部和边缘地段。含ＷＯ２－３的成矿流体形成后，在花岗岩顶部和外部都有扩散，并经过花岗岩顶部和边部进入地层中。因为 ①在钻探中花岗岩与围岩胶结处见有花岗岩的爆破角砾岩。②还可以见到部分方解石微细脉从围岩中一直连续延伸进花岗岩内。分析当流体遇到含Ｃａ２＋的碳酸岩盐或其他组分，形成浸染状、团簇状和星点状的白钨矿化。由于地层倾角小，节理倾角缓，所以地层中形成的矿体呈饼状。同时从岩石地球化学元素含量中也发现，花岗岩和地层中缺少Ｍｎ２＋、Ｆｅ２＋、Ｍｇ２＋等离子，所以在白基寨岩体及其附近未发现类似北区一样的石英脉型黑钨矿。综上推断，在矿区中部凹勺状区域和ＺＫ３００２  ＺＫ３００１段是找夕卡岩型白钨矿的有利潜在区域。５结论（１）白基寨花岗岩出露于瑶岭矿区南部，空间结构上岩体边部倾伏缓。上覆地层含较多的成矿元素和与成矿相关的元素，并指示下部岩体有利于成矿。（２）

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