四川雅安绿色软玉的宝石矿物学特征.pdf
书书书 第1 6卷 第5期 2 0 1 4年 1 0月 宝石和宝石学杂志 J o u r n a l o f G e m s a n d G e mm o l o g y V o l . 1 6 N o . 5 O c t . 2 0 1 4 收稿日期2 0 1 4-0 6-2 6 基金项目 国家自然科学基金(4 0 0 7 3 0 2 1,4 1 1 7 3 0 4 1) 和高校基本科研业务费项目( 1 2 l g j c 1 3) 部分资助 作者简介 金晓婷(1 9 8 9-) , 女, 矿物学、 岩石学、 矿床学专业硕士研究生, 研究方向为珠宝评估与市场营销策划。 通讯作者 丘志力(1 9 6 3-) , 男, 教授, 主要从事岩石学、 宝石学和古玉文化方面的教育与研究工作。E-m a i l q i u z h i l i @m a i l . s y s u . e d u . c n 四川雅安绿色软玉的宝石矿物学特征 金晓婷1,丘志力1,戴苏兰2,易建华3,李榴芬1,张跃峰1 (1. 中山大学地球科学与工程地质学院, 宝玉石研究鉴定( 评估) 中心, 广东 广州5 1 0 2 7 5;2. 四川省产品 质量监督检验检测院, 四川 成都6 1 0 0 0 0;3. 宝兴润东矿业发展有限责任公司, 四川 雅安6 2 5 7 0 0) 摘 要四川雅安地区新近发现一处颇具特色的绿色浅绿色软玉矿产资源, 该软玉在产出状态、 外观特 征、 玉石结构、 构造及成矿特点等方面明显有别于国内外同类型软玉矿床。采用X射线粉末衍射仪、 扫描电 子显微镜、 傅里叶变换红外光谱仪及电子探针等测试方法, 重点就该类软玉的物相、 微组构、 振动光谱、 微区化 学成分等特征进行了分析。观察与测试结果表明, 雅安软玉具致密块状构造和典型的纤柱状交织结构, 其主 要矿物组成为透闪石( 9 5%~9 8%) , 还含少量钙铬榴石、 铬铁矿及石英等次要矿物; 红外吸收光谱显示其吸收 谱带数目、 峰位均与透闪石标准图谱相吻合; 透闪石微区化学成分分析结果显示, 雅安软玉相对贫 M g, 富 F e, 含C r, 其中w(F e OT)=1. 8 1 0%~2. 3 6 5%,w(C r 2O3)=0. 0 1 9%~0. 1 5 2%, M g /(M g+F e ) 在 0. 9 4 4~0. 9 5 7 区间内变化, 其中F e、C r元素可能是导致雅安绿色软玉致色的主要因素。 关键词软玉; 物相分析; 振动光谱; 微组构; 四川雅安 中图分类号P 6 1 9. 2 8; T S 9 3 文献标识码A 文章编号1 0 0 8-2 1 4 X( 2 0 1 4)0 5-0 0 0 1-0 8 G e mm o l o g i c a l a n d M i n e r a l o g i c a l C h a r a c t e r i s t i c s o f N e p h r i t e f r o m Y a’a n,S i c h u a n g P r o v i n c e J I N X i a o t i n g 1, Q I U Z h i l i 1, D A I S u l a n 2, Y I J i a n h u a 3, L I L i u f e n 1, Z HANG Y u e f e n g 1 ( 1.S c h o o l o f E a r t h S c i e n c e a n d G e o l o g i c a l E n g i n e e r i n g,G e m s T e s t i n g a n d R e s e a r c h ( A p p r a i s a l)C e n t e r,S u n Y a t-s e n U n i v e r s i t y,G u a n g z h o u5 1 0 2 7 5,C h i n a;2 .S i c h u a n I n s t i t u t e o f P r o d u c t Q u a l i t y S u p e r v i s i o n &I n s p e c t i o n,C h e n g d u6 1 0 0 0 0,C h i n a;3.B a o x i n g R u n d o n g M i n i n g S e c t o r D e v e l o p m e n t I n c o r p o r a t e d C o m p a n y,Y a’a n6 2 5 7 0 0,C h i n a) A b s t r a c tR e c e n t l y,a d i s t i n c t i v e d e p o s i t t h a t p r o d u c e s g r e e n t o l i g h t g r e e n n e p h r i t e s h a s b e e n d i s c o v e r e d i n Y a’a n,S i c h u a n P r o v i n c e . T h i s n e p h r i t e d e p o s i t d i f f e r s f r o m t h e o t h e r s i n t e r m s o f o u t p u t s t a t e a n d a p p e a r a n c e,a s w e l l a s n e p h r i t e t e x t u r e,s t r u c t u r e a n d i t s m e t a l l o- g e n i c f e a t u r e s . T h e d e p o s i t l o c a t e d a t t h e s o u t h e a s t s e c t i o n o f M o u n t L o n g m e n F a u l t Z o n e, S i c h u a n P r o v i n c e,w h e r e f a u l t s t r u c t u r e w a s r i c h a n d m a g m a t i c a c t i o n s w e r e d e v e l o p e d . N e p h r i t e d e p o s i t f r o m Y a’a n i s r e l a t e d t o u l t r a b a s i c r o c k c l u s t e r s,m a i n l y d i s t r i b u t i n g a r o u n d t h e c o n t a c t z o n e o f a u g i t e p e r i d o t i t e a n d m a r b l e w i t h s t r a t o i d a n d l e n t o i d o u t p u t . I n g e n e r a l, a u g i t e p e r i d o t i t e s w e n t t h r o u g h t r e m o l i t i z a t i o n,s e r p e n t i n i z a t i o n,c h l o r i t i z a t i o n a n d s i l i- c o n i z a t i o n t o v a r i o u s e x t e n t s,a n d a l t e r a t i o n z o n e h a s a l e n g t h o f 1t o 3m e t e r s w i t h o u t o b v i- 宝 石 和 宝 石 学 杂 志2 0 1 4年 o u s z o n i n g . I n t h i s p a p e r,t h e m i n e r a l c o m p o n e n t s,m i c r o s t r u c t u r e,s p e c t r o s c o p y,m i c r o-a r- e a c h e m i c a l c o m p o s i t i o n s c h a r a c t e r i s t i c s o f n e p h r i t e s f r o m Y a’a n w e r e s t u d i e d t h r o u g h t e s- t i n g m e t h o d s l i k e X-r a y p o w d e r d i f f r a c t i o n,s c a n n i n g e l e c t i o n m i c r o s c o p e,F o u r i o r t r a n s f o r m i n f r a r e d s p e c t r o m e t e r a n d e l e c t r o n m i c r o p r o b e . C o m b i n e d X R D r e s u l t s w i t h f i e l d o c c u r r e n c e a n d s p e c i m e n o b s e r v a t i o n,i t i s s u g g e s t e d t h a t n e p h r i t e s f r o m Y a’a n a r e m a i n l y c o m p o s e d o f t r e m o l i t e s(9 5%~9 8%) ,a n d a f e w u v a r o v i t e s,c a l c i t e s a n d c h r o m i t e s,e t c . T h e f u r t h e r o b- s e r v a t i o n r e s u l t s f r o m S EM s h o w t h a t c r y s t a l l i n e p a r t i c l e o f t r e m o l i t e m i n e r a l i n n e p h r i t e f r o m Y a’a n i s r e l a t i v e l y b i g c o m p a r e d w i t h s i m i l a r n e p h r i t e s a t o t h e r d e p o s i t s h o m e a n d a- b r o a d .M o s t p a r t i c l e s a r e i n t h e s h a p e o f l o n g c o l u m n a r a n d p l a t e c o l u m n a r,a n d s o m e p a r t s a r e o f f i b e r/c o l u m n s h a p e d i n t e r w o v e n s t r u c t u r e d i s t r i b u t i n g a l o n g a c e r t a i n d i r e c t i o n.M o s t p a r t i c l e s h a v e a w i d t h o f a b o u t 3 0μm,a l e n g t h a b o u t 8 0μm a n d a t h i c k n e s s a b o u t 1μm. T h e p a r t i c l e s h a v e n o o b v i o u s d e f o r m a t i o n,i n d i c a t i n g t h e n e p h r i t e s w e r e i n a s t a b l e e n v i r o n- m e n t w i t h r a r e r e f o r m a t i o n i n t h e l a t e r p e r i o d . F T I R r e s u l t s s h o w t h a t t h e n u m b e r s o f a b- s o r p t i o n b a n d s a n d t h e p o s i t i o n s o f t h e p e a k s a r e m a t c h e d w i t h t r e m o l i t e m i n e r a l .M i c r o-a e r a c h e m i c a l a n a l y s i s r e v e a l s t h e a v e r a g e c h e m i c a l c o m p o s i t i o n s o f n e p h r i t e s f r o m Y a’a n a r e w(S i O2) b e i n g 5 8 . 6 0%,w(M g O) b e i n g 2 2. 3 9%a n d w(C a O) b e i n g 1 3. 0 4%. T h e n e p h r i t e s a r e p o o r i n M g,b u t r i c h i n F e,C r,w i t h w( F e OT) b e i n g 1 . 8 1 0 %~2 . 3 6 5 %,w(C r2O3)b e i n g 0 . 0 1 9 %~ 0 . 1 5 2%. C o m p a r i n g w i t h n e p h r i t e s o f t h e o t h e r p l a c e s ,t h e p r e s e n c e o f F e a n d C r c o u l d b e t h e m a i n c o l o u r c a u s i n g f a c t o r s o f g r e e n n e p h r i t e f r o m Y a ’ a n. K e y w o r d sn e p h r i t e;p h a s e a n a l y s i s;v i b r a t i o n a l s p e c t r u m;m i c r o s t r u c t u r e;Y a’a n,S i- c h u a n g P r o v i n c e 近期, 四川雅安地区新发现了一处颇具特色 的软玉矿产资源。该软玉在产出状态、 外观特征、 玉石结构和构造及矿床成因等方面与国内外同类 型软玉矿床有一定的差异, 其中产出的浅绿色 绿色软玉的外观近似中档翡翠( 图1) 。此类软玉 矿目前已逐渐成为当地具有重要价值的玉石资源。 雅安软玉矿位于四川龙门山断裂带西南段, 区内断裂构造发育, 岩浆活动频繁。该软玉矿体 与超基性岩脉群相关, 主要赋存在辉橄岩与大理 岩的接触带附近, 呈不规则似层状或透镜状产出。 图 1 四川雅安软玉产品 F i g . 1 N e p h r i t e p r o d u c t s f r o m Y a’a n,S i c h u a n P r o v i n c e 2 第5期 金晓婷等 四川雅安绿色软玉的宝石矿物学特征 辉橄岩体( 脉) 普遍遭受蚀变强度不等的透闪石 化、 蛇纹石化、 绿泥石化及硅化。蚀变带具有一定 的宽度( 1~3m) , 分带现象不明显。 四川雅安软玉矿作为一个新发现的软玉矿 床, 目前人们对其产出的软玉的宝石矿物学特征 了解甚少。笔者在野外软玉矿床地质调研基础 上, 采用偏光显微镜、X 射线粉末衍射( X R D) 、 扫 描电子显微镜(S EM) 、 傅里叶变换红外光谱仪 ( F T-I R) 及电子探针(E PMA) 等测试方法, 重点 就四川雅安软玉的物相、 微组构、 振动光谱及化学 成分等特征进行了研究, 旨在分析该类软玉与其 它同类软玉在矿物组成、 成分、 质地及矿物谱学方 面的差异, 丰富并完善与超基性岩有关软玉的认 识, 为探讨四川雅安软玉资源的综合利用提供科 学依据。 1 样品及实验方法 1. 1 样品特征 供本文研究用的样品( 图2-图3) 均由笔者 从四川雅安软玉矿区实地采集, 选取具有代表 性的8件样品依研究目的和内容进行切磨, 软玉 样品呈不均匀浅绿色绿色, 玻璃油脂光泽, 少 部分呈蜡状光泽, 半透明微透明, 7件软玉样品 折射率为1. 6 0 8~1. 6 2 1, 用静水称重法测得样品 的密度变化范围为3. 0 0~3. 0 3g /c m 3 ( 表1 ) , 略 高于新疆软玉[ 1]。 表1 雅安软玉样品基本特征 T a b l e 1 B a s i c c h a r a c t e r i s t i c s o f n e p h r i t e s a m p l e s f r o m Y a’a n 样 品颜 色密度/ ( gc m -3) 折射率 YA-0 0 1绿 色3. 0 0 1. 6 1 7 YA-0 0 2 浅绿色 3. 0 3 1. 6 1 8 YA-0 0 3 浅绿色3. 0 2 1. 6 0 8 YA-0 0 4绿 色3. 0 3 1. 6 1 1 YA-0 0 5浅绿色3. 0 2 1. 6 1 2 YA-0 0 6 浅绿色 3. 0 2 1. 6 0 9 YA-0 0 7 浅绿色 3. 0 0 1. 6 2 1 1. 2 实验条件 采用X射线粉末衍射仪(D-MAX 2 2 0 0V P C 型) 对样品进行物相分析, 测试条件为C u靶, 电 压4 0k V, 电流2 6mA, 扫描范围 2 θ 为5 ~7 0 , 步长 2 θ 为0. 0 2 , 扫描速度8 /m i n。采用傅里叶 变 换红外光谱仪(T E N S E R 2 7型) 对样品进行了 图 2 雅安软玉实验样品( 一) F i g . 2 N e p h r i t e s a m p l e s f r o m Y a’a n 3 宝 石 和 宝 石 学 杂 志2 0 1 4年 图 3 雅安软玉实验样品( 二) F i g . 3 N e p h r i t e s a m p l e s f r o m Y a’a n 红外吸收光谱测试, 测试条件为K B r压片法, 分 辨率4c m-1, 扫描次数1 6次。 采用电子探针(E P MA 1 7 2 0型) 对雅安软玉的化学成分进行分析, 测试条 件为 束斑直径5μm, 电压1 5k V, 束流21 0 -8 A。 采用扫描电子显微镜( J S M-6 3 3 0 F型) 对软玉的 微形貌和结构特征进行观察, 测试条件 冷场发射 扫描电子显微镜, 电压3 0k V, 分辨率1. 5n m。 2 测试结果与分析 2. 1 矿物组成特征 X射线粉末衍射分析结果( 图4) 表明, 雅安 图 4 雅安软玉样品的X射线粉末衍射图 F i g . 4 X-r a y p o w d e r d i f f r a c t i o n p a t t e r n s o f n e p h r i t e s a m p l e s f r o m Y a’a n 测试单位 化学与化学工程学院中心实验室; 测试人 张跃峰 4 第5期 金晓婷等 四川雅安绿色软玉的宝石矿物学特征 软玉样品主要粉末衍射谱线为 d= 8 . 3 4 2(1 1 0) , 3. 1 1 6(3 1 0) ,2. 7 0 1(1 5 1) ,2. 1 5 8(2 6 1) , 3 . 2 6 8(2 4 0) ,1. 8 9 3(5 1 0) , 这与国际衍射数 据中心( I C D D) 标准卡 [2]中透闪石的衍射谱线基 本一致, 说明样品的主要矿物组成为透闪石。除 透闪石特征衍射峰外, 无其它明显衍射峰, 表明样 品矿物组成相对纯净。其峰峰形尖锐, 对称性好, 说明雅安软玉结晶程度高。 2. 2 结构和构造 观察样品显示, 雅安软玉整体具有致密块状 构造。偏光显微镜下( 图5) , 该软玉主要以纤柱状 变晶结构为主, 组成该软玉的主要矿物组成为透闪 石( 9 5 %~9 8 %) , 软玉中除透闪石主矿物外, 尚含 少量钙铬榴石、 铬铁矿及石英等次要矿物( 图6) 。 纤柱状透闪石集合体略显定向。具中正突起, { 1 1 0} 解理完全, 纵切面最高干涉色为Ⅱ级蓝绿, 正延性, 二轴晶负光性。 扫描电子显微镜进一步观察结果( 图7) 表 明, 与国内外同类软玉相比, 雅安软玉中透闪石结 晶颗粒相对较粗大, 整体呈长柱状或板柱状, 局部 为纤柱状交织结构, 透闪石表现为片状或柱状集 合体, 并沿一定方向展布, 多数透闪石晶粒长度大 于8 0μm, 宽度一般大于3 0μm, 厚度约为1μm, 长 短轴之比通常为5∶1到1 0∶1, {1 1 0} 解理完 图 5 偏光镜下雅安软玉样品多数具纤柱状变晶结构 F i g . 5 F i b r o b l a s t i c t e x t u r e s o f n e p h r i t e s a m p l e s f r o m Y a’a n b y p o l a r i z i n g m i c r o s c o p e a . YA-0 0 5;b. YA-0 0 6;c . YA-0 0 7;d . YA-0 0 1;e . YA-0 0 2;f . YA-0 0 3 图 6 偏光镜下雅安软玉样品中含钙铬榴石等次要矿物 F i g . 6 M i n o r m i n e r a l s b e i n g u v a r o v i t e s,c a l c i t e s a n d c h r o m i t e s i n n e p h r i t e s a m p l e s f r o m Y a’a n b y p o l a r i z i n g m i c r o s c o p e Q为石英,U v a为钙铬榴石, N e p 为透闪石,C h r为铬铁矿 5 宝 石 和 宝 石 学 杂 志2 0 1 4年 图 7 雅安软玉样品的微结构 F i g . 7 S EM p h o t o g r a p h s o f n e p h r i t e s a m p l e s f r o m Y a’a n 测试单位 中山大学测试中心; 测试人 金晓婷 全。晶体粒度较粗, 无明显形变。 2. 3 红外光谱表征 红外光谱测试结果( 图8 , 表 2) 表明, 由透闪 石中O-S i -O和S i -O-S i反对称伸缩振动及 O-S i -O对称伸缩振动致特征的红外吸收谱带 主要位于9 2 0~1 1 0 8c m-1处,S i -O-S i对称伸 图 8 雅安软玉样品的红外光谱 F i g . 8 I n f r a r e d s p e c t r a o f n e p h r i t e s a m p l e s f r o m Y a’a n 6 第5期 金晓婷等 四川雅安绿色软玉的宝石矿物学特征 表2 雅安软玉样品红外吸收光谱归属 T a b l e 2 I n d e x o f i n f r a r e d s p e c t r a o f n e p h r i t e s a m p l e s f r o m Y a’a n a n d t h e i r a s s i g n m e n t /c m-1 样 品M-OH 伸缩振动 O-S i -O和S i -O-S i的反对称伸缩 振动及O-S i -O对称伸缩振动 S i -O-S i的对称 伸缩振动 S i -O弯曲振动 及M-O的晶格振动 YA-0 0 1 3 6 7 3,3 6 6 0 1 1 0 5,1 0 6 2,9 9 6,9 5 3,9 2 1 7 5 7,6 8 6,6 6 3 5 0 8,4 6 4,4 2 0 YA-0 0 2 3 6 7 5,3 6 6 2 1 1 0 7,1 0 6 4,9 9 8,9 5 4,9 2 3 7 5 9,6 8 7,6 6 5,6 4 6 5 1 0,4 6 6,4 2 2 YA-0 0 3 3 6 7 4,3 6 6 0 1 1 0 6,1 0 6 0,9 9 7,9 5 3,9 2 2 7 5 8,6 8 6,6 6 8,6 4 3 5 0 8,4 6 6,4 2 0 YA-0 0 4 3 6 7 3 1 1 0 3,1 0 6 1,9 9 6,9 5 1,9 2 1 7 5 7,6 8 6,6 6 8,6 4 5 5 0 9,4 6 3,4 2 1 YA-0 0 5 3 6 7 4,3 6 6 0 1 1 0 5,1 0 6 0,9 9 7,9 5 2,9 2 1 7 5 8,6 8 5,6 6 8,6 4 3 5 0 8,4 6 4,4 2 0 YA-0 0 6 3 6 7 4,3 6 6 0 1 1 0 4,1 0 6 2,9 9 6,9 5 1,9 2 1 7 5 7,6 8 5,6 6 8,6 4 4 5 0 8,4 6 3,4 2 0 YA-0 0 7 3 6 7 3 1 1 0 4,1 0 5 9,9 9 6,9 5 2,9 2 0 7 5 7,6 8 5,6 4 5 5 0 8,4 6 4 缩振动致特征的红外吸收谱带主要位于6 4 0~ 7 6 0c m-1处,S i -O 弯曲振动及 M-O 的晶格振 动 致特征的红外吸收谱带主要位于 4 2 0 ~ 5 1 0c m -1 处, 3 6 7 3,3 6 6 0c m-1处特征的红外吸收谱带属 M-OH伸缩振动所致。由红外吸收光谱表现出 的谱带数目、 峰位均与透闪石的标准谱峰[ 3]相吻 合, 说明雅安软玉的主要矿物组成为透闪石, 与上 述X射线粉末衍射分析结果相吻合。 2. 4 电子探针微区化学成分特征 对样品分别取N个点进行电子探针分析并 取其平均值, 电子探针分析结果( 表3) 表明, 雅安 软玉主要化学成分的平均值 w(S i O2)=5 8. 6 0%, w(M g O)=2 2. 3 9%,w(C a O)=1 3. 0 4%, 与透闪 石的理论值[ 4]接近。根据国际矿物学协会角闪石 表3 雅安软玉样品的电子探针分析结果 T a b l e 3 E l e c t r o n m i c r o p r o b e a n a l y s i s o f n e p h r i t e s a m p l e s f r o m Y a’a n wB/% YA-0 0 1 (N=6) YA-0 0 2 (N=5) YA-0 0 3 (N=6) YA-0 0 4 (N=5) YA-0 0 5 (N=5) S i O25 8. 6 4 0 5 9. 6 4 0 5 8. 3 8 0 5 7. 7 6 0 5 8. 6 0 0 T i O20. 0 0 3 0. 0 0 5 0. 0 0 1 0. 0 0 4 0. 0 0 3 A l2O30. 0 3 4 0. 0 6 6 0. 0 4 0 0. 3 7 5 0. 1 2 9 F e OT2. 3 4 4 2. 3 6 5 2. 2 2 9 1. 8 1 0 2. 1 8 7 M n O 0. 0 6 8 0. 0 6 6 0. 0 6 4 0. 0 3 9 0. 0 5 9 M g O 2 2. 3 8 0 2 2. 2 8 0 2 2. 2 7 0 2 2. 6 1 0 2 2. 3 9 0 C a O 1 3. 0 0 0 1 3. 0 2 0 1 3. 0 4 0 1 3. 0 9 0 1 3. 0 4 0 N a2O 0. 0 2 9 0. 0 2 3 0. 0 2 4 0. 0 7 7 0. 0 3 8 K2O 0. 0 0 7 0. 0 1 1 0. 0 0 9 0. 0 4 0 0. 0 1 7 C r2O30. 0 4 3 0. 0 1 9 0. 0 4 3 0. 1 5 2 0. 0 6 4 T o t a l 9 6. 5 4 7 9 7. 4 8 8 9 6. 1 0 1 9 5. 9 5 8 9 6. 5 2 3 测试单位 国土资源部合肥矿产资源监督检测中心; 测试人 刘瑞婷;F e OT为全铁质量百分数 命名法[ 5], 计算其相应的阳离子系数( 表4) , 结果 显示, (C a+N a) B≥1. 3 4,N aB<0. 6 7, (N a+K)A <0. 5 0,S i ≥7. 5 0 , 以M g / (M g+F e) S i离子数 投点, 所有样品的数据点均投在透闪石区域内, 表 明雅安软玉主要矿物成分为透闪石, 属于钙质角 闪石亚族的透闪石-阳起石系列矿物。 表4 雅安软玉样品的阳离子系数计算结果 T a b l e 4 R e s u l t s o f c a t i o n i c c o e f f i c i e n t o f n e p h r i t e s a m p l e s f r o m Y a’a n Y A-0 0 1 (N=6) Y A-0 0 2 (N=5) Y A-0 0 3 (N=6) Y A-0 0 4 (N=5) Y A-0 0 5 (N=5) S i 4+ 7. 9 9 7 7. 9 9 5 7. 9 9 7 7. 9 7 0 7. 9 9 0 A l 3+ 0. 0 0 5 0. 0 1 0 0. 0 0 6 0. 0 6 1 0. 0 2 1 F e T 0. 2 6 7 0. 2 6 5 0. 2 5 5 0. 2 0 9 0. 2 4 9 M n 2+ 0. 0 0 8 0. 0 0 7 0. 0 0 7 0. 0 0 5 0. 0 0 7 M g 2+ 4. 5 5 0 4. 4 5 3 4. 5 4 7 4. 6 5 1 4. 5 5 0 C a 2+ 1. 9 0 0 1. 8 6 9 1. 9 1 4 1. 9 3 5 1. 9 0 5 N a + 0. 0 0 8 0. 0 0 6 0. 0 0 6 0. 0 2 0 0. 0 1 0 K 2+ 0. 0 0 1 0. 0 0 2 0. 0 0 2 0. 0 0 7 0. 0 0 3 C r 3+ 0. 0 0 5 0. 0 0 2 0. 0 0 5 0. 0 1 7 0. 0 0 7 M g / (M g +F e) 0. 9 4 5 0. 9 4 4 0. 9 4 7 0. 9 5 7 0. 9 4 8 3 结论 经以上综合分析, 得出以下结论。 ( 1) 雅安软玉样品折射率为1. 6 0 8~1. 6 2 1, 密度为3. 0 0~3. 0 3g/c m 3, 雅安软玉主要矿物组 成为透闪石( 9 5%~9 8%) , 软玉中除透闪石主矿 物外, 尚含少量钙铬榴石、 铬铁矿及石英等次要矿 物。该类软玉整体具典型的纤柱状交织结构, 致 密块状构造。 7 宝 石 和 宝 石 学 杂 志2 0 1 4年 ( 2) 雅安软玉中由 O-S i -O 和 S i -O-S i 的反对称伸缩振动及 O-S i -O对称伸缩振动引 起的特征红外吸收谱带位于9 2 0~1 1 0 8c m-1 范围内,S i -O-S i的对称伸缩振动位于6 4 0~ 7 6 0c m-1, 具有典型透闪石红外吸收光谱特征。 ( 3) 雅安软玉的化学成分以相对贫 M g , 富F e , 含 C r为 特 征,w(F e O T)=1 . 8 1 0 % ~2 . 3 6 5 %, w(C r2O3)= 0 . 0 1 9 %~0 . 1 5 2 %, M g / (M g+F e) 在 0. 9 4 4~0. 9 5 7区间内变化, 推测F e、C r元素可能 是引起雅安绿色软玉具有独特绿色的主要因素。 参考文献 [1]刘晶, 崔文元. 中国三个产地的软玉( 透闪石玉) 研究[J] . 宝 石和宝石学杂志,2 0 0 2,4(2) 2 5-2 9. 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