含选矿捕收剂的铝酸钠溶液红外光谱.pdf
书书书 第5 7卷 第5期 化 工 学 报 V o l . 5 7 N o . 5 2 0 0 6年5月 J o u r n a l o f C h e m i c a l I n d u s t r y a n d E n g i n e e r i n g (C h i n a) M a y 2 0 0 6 檭檭檭檭檭 檭檭 檭檭檭檭檭 檭檭 殐 殐 殐 殐 研究论文含选矿捕收剂的铝酸钠溶液红外光谱 于海燕1,毕诗文1,翟秀静1,杨毅宏1,严川伟2 ( 1东北大学材料与冶金学院,辽宁 沈阳1 1 0 0 0 4;2中国科学院金属研究所,辽宁 沈阳1 1 0 0 1 6) 摘要微量长烃链脂肪酸型捕收剂吸附在铝土矿选精矿上,随选精矿进入拜耳法流程,使拜耳法重要中间物料 铝酸钠溶液中有机物成分发生变化.本文采用膜加水的制样方法,测定长烃链脂肪酸型捕收剂存在下的铝酸钠 溶液红外光谱,研究了其对铝酸钠溶液结构的影响.结果表明膜加水制样方法测定铝酸钠溶液红外光谱,特 征峰明显,能满足试验的要求;具有羧基官能团的长烃链脂肪酸型捕收剂的存在使苛性比α k=3 . 0、浓度ρN a 2O= 2 2 0gL -1和α k=1 . 5 6、ρN a 2O=1 6 0gL -1的铝酸钠溶液A lOA l键随捕收剂含量的增加而增多,而 A l (OH) - 4 键峰强基本不变;同时发现α k=1 . 5 6、ρN a 2O=1 6 0gL -1的铝酸钠溶液A lOA l振动带和A lOH反 对称弯曲振动带峰强高于α k=3 . 0、ρN a 2O=2 2 0gL -1的铝酸钠溶液的峰强. 关键词红外光谱;铝酸钠溶液;长烃链脂肪酸;捕收剂 中图分类号T F8 文献标识码A文章编号0 4 3 8-1 1 5 7(2 0 0 6)0 5-1 2 3 1-0 5 犐 狀 犳 狉 犪 狉 犲 犱狊 狆 犲 犮 狋 狉 狌 犿狅 犳犪 犾 狌 犿 犻 狀 犪 狋 犲 狊 狅 犾 狌 狋 犻 狅 狀 狊狑 犻 狋 犺犮 狅 犾 犾 犲 犮 狋 狅 狉 犢 犝犎 犪 犻 狔 犪 狀 1,犅 犐犛 犺 犻 狑 犲 狀1,犣 犎 犃 犐犡 犻 狌 犼 犻 狀 犵1,犢 犃 犖 犌犢 犻 犺 狅 狀 犵1,犢 犃 犖犆 犺 狌 犪 狀 狑 犲 犻2 ( 1犛 犮 犺 狅 狅 犾 狅 犳犕 犪 狋 犲 狉 犻 犪 犾 狊&犕 犲 狋 犪 犾 犾 狌 狉 犵 狔犖 狅 狉 狋 犺 犲 犪 狊 狋 犲 狉 狀犝 狀 犻 狏 犲 狉 狊 犻 狋 狔, 犛 犺 犲 狀 狔 犪 狀 犵1 1 0 0 0 4,犔 犻 犪 狅 狀 犻 狀 犵,犆 犺 犻 狀 犪; 2 犐 狀 狊 狋 犻 狋 狌 狋 犲 狅 犳犕 犲 狋 犪 犾犚 犲 狊 犲 犪 狉 犮 犺,犆 犺 犻 狀 犲 狊 犲犃 犮 犪 犱 犲 犿 狔狅 犳犛 犮 犻 犲 狀 犮 犲 狊,犛 犺 犲 狀 狔 犪 狀 犵1 1 0 0 1 6,犔 犻 犪 狅 狀 犻 狀 犵,犆 犺 犻 狀 犪) 犃 犫 狊 狋 狉 犪 犮 狋O r g a n i cc o n s t i t u e n t si nt h es o d i u m a l u m i n a t es o l u t i o n,w h i c hi st h ei m p o r t a n ti n t e r m e d i a t e m a t e r i a l o f t h eB a y e rp r o c e s s,c h a n g ee v i d e n t l yb e c a u s eo f t r a c ea m o u n t l o n gf a t t ya c i dc o l l e c t o ra d s o r b e d o n t ob a u x i t ec o n c e n t r a t e se n t e r i n gi n t ot h eB a y e rp r o c e s s .T h ee f f e c t so f l o n gf a t t ya c i dc o l l e c t o ro nt h e s t r u c t u r eo f s o d i u ma l u m i n a t e s o l u t i o nw a s s t u d i e dw i t hp l a s t i c s s h e e t s a t t a c h e dw a t e r a s t h eb a c k g r o u n do f i n f r a r e ds p e c t r u m.T h er e s u l t ss h o w e dt h a tt h ec h a r a c t e r i s t i cp e a k so fs o d i u ma l u m i n a t es o l u t i o n w a s d i s t i n c t .T h e A lOA lb o n dp e a ki n t e n s i t yi n c r e a s e da n dt h e A l(OH) - 4b o n dp e a ki n t e n s i t y w a s c o n s t a n tw i t h i n c r e a s i n gc o n t e n t o f t h e c o l l e c t o rP S.T h ep e a k i n t e n s i t yo fA lOA l v i b r a t i o na n dA l OH a n t i s y mm e t r i cv i b r a t i o nw a ss t r o n g e ri nαk=1 . 5 6,ρN a 2O=1 6 0gL -1s o l u t i o nt h a nt h a ti nα k=3 . 0, ρN a2O=2 2 0gL -1s o l u t i o n . 犓 犲 狔狑 狅 狉 犱 狊i n f r a r e ds p e c t r u m;s o d i u ma l u m i n a t es o l u t i o n;l o n gf a t t ya c i d;c o l l e c t o r 2 0 0 5-1 0-0 9收到初稿,2 0 0 6-0 2-2 7收到修改稿. 联系人及第一作者于海燕 (1 9 6 7) ,女,博士研究生,副 教授. 基金项目国家自然科学基金项目 (5 0 1 0 4 0 0 3). 引 言 我国铝土矿大多为铝硅比较低的一水硬铝石型 矿石,多采用烧结法和混联法生产氧化铝,不适合 用能耗少、成本低的拜耳法生产[ 1].为使这类矿石 能采用拜耳法处理,必须预先进行选矿脱硅.针对 这一问题,刘家瑞等[ 2]和钮因键等[3]开发了适合处 理中低铝硅比一水硬铝石型铝土矿生产氧化铝的选 犚 犲 犮 犲 犻 狏 犲 犱犱 犪 狋 犲2 0 0 5-1 0-0 9. 犆 狅 狉 狉 犲 狊 狆 狅 狀 犱 犻 狀 犵犪 狌 狋 犺 狅 狉YU H a i y a n,P h DC a n d i d a t e .犈-犿 犪 犻 犾 h a i y a n 0 2 4@y a h o o . c o m . c n 犉 狅 狌 狀 犱 犪 狋 犻 狅 狀犻 狋 犲 犿s u p p o r t e db yt h e N a t i o n a lN a t u r a lS c i e n c e F o u n d a t i o no fC h i n a(5 0 1 0 4 0 0 3). 矿拜耳法新工艺,成功进行了规模为5 0td -1铝 土矿选矿工业试验和4 0td -1的选精矿拜耳法全 流程工业试验,铝土矿铝硅比由原矿的5~6提高 至选精矿的1 0~1 1,氧化铝实际溶出率达到8 8%, 技术指标与高铝硅比一水硬铝石原矿相近,经济指 标优于混联法,投资总额和能耗分别比混联法低 1 6 . 4%和5 0%,取得了非常满意的结果.该工艺 的应用给我国氧化铝工业开辟了一条经济合理、环 境友好的处理中低品位一水硬铝石型铝土矿的新途 径,对我国氧化铝工业的发展具有非常现实的意义. 据测定,在选矿拜耳法工艺中,选矿捕收剂 吸附于铝土矿选精矿上,每克选精矿约附带0 . 3~ 0 . 4m g长烃链脂肪酸型捕收剂 [4 5],进入拜耳法生 产流程,使铝土矿选精矿拜耳法铝酸钠溶液与铝土 矿原矿拜耳法铝酸钠溶液在有机物成分上存在差 异.作为氧化铝生产中间重要物料 铝酸钠溶液 的性质和结构是否发生变化,成为人们关注的焦点 之一.前苏联学者和我国王雅静等[ 6 1 4]用红外光谱 和拉曼光谱研究了铝酸钠溶液和含硅铝酸钠溶液的 结构,但对捕收剂存在下的铝酸钠溶液结构还缺乏 研究.本文用红外光谱研究长烃链脂肪酸型有机 物 P S捕收剂存在下的铝酸钠溶液,探讨其对 铝酸钠溶液的影响,为选矿拜耳法更好地工业化 应用提供理论依据. 1 实验方法 用分析纯的氢氧化钠和氢氧化铝配制出苛性比 αk=3 . 0、浓度ρN a 2O=2 2 0gL -1的铝酸钠溶液和 αk=1 . 5 6、ρN a 2O=1 6 0gL -1的铝酸钠溶液,再将 工业品P S捕收剂按计算量溶于铝酸钠溶液,配制 成P S捕收剂含量不同的铝酸钠溶液. 用N I C O L E T公 司 生 产 的MAGNA I R 5 6 0 S P E C T R OME T E R红外光谱仪测定溶液的红外光 谱,波数在4 0 0 0 ~ 4 0 0c m- 1范围,分辨率为8c m- 1. 2 结果与讨论 2 1 制样方法的选择 不同的样品状态 ( 固体、液体、气体、以及黏 稠液体样品)需要相应的制样方法.制样方法的选 择和制样技术的好坏直接影响谱带的频率、数目和 (a)K B rp i e c ea t t a c h e ds o l u t i o n s( b)p l a s t i c ss h e e t sa sb a c k g r o u n d (c)A g C l p i e c ea t t a c h e ds o l u t i o n s(d)p l a s t i c ss h e e t sa t t a c h e dw a t e ra sb a c k g r o u n d F i g . 1 I n f r a r e ds p e c t r ao f s o d i u ma l u m i n a t es o l u t i o nb yd i f f e r e n tm e t h o d so fm a k i n gs a m p l e s 2321 化 工 学 报 第5 7卷 强度[ 1 5].图1为用 K B r压片、A g C l压片、薄膜法 和膜加水法测得的含有6 01 0 -3gL-1捕收剂P S 的铝酸钠溶液 ( αk1 . 5 6、ρN a 2O1 6 0gL -1)红外谱 图.K B r压片法和A g C l压片法是分别将少量溴化 钾和氯化银粉末压成薄片,把待测溶液涂在薄片上 测试;薄膜法是用4c m4c m左右大小的塑料薄 膜做背景,另取一片薄膜,将待测溶液涂在上面进 行测试;膜加水法则是在薄膜上涂少量蒸馏水作背 景,再取一片薄膜,将待测溶液涂在上面进行测 试.由图1可见,K B r压片法 [ 图1( a) ]和薄膜 法 [ 图1( b) ]峰值较少,铝酸钠溶液的特征峰没 有出现.原因是铝酸钠溶液中水的馒头峰掩盖了铝 酸钠溶液的特征峰;另外,测试过程中K B r变黑, 透光率下降.A g C l压片法 [ 图1( c) ]测得谱图 干扰峰较多,无法分辨主次峰,并且A g C l质地较 硬,很难压片成型,并且在空气中也易氧化变黑. 膜加水法 [ 图1( d) ]是用膜加水做背景,消除水 的干扰,实现了溶剂补偿,在4 0 0~1 0 0 0c m-1波 数 范 围 内 有4 9 2 c m-1( 缩 聚 离 子 的 峰, 即 A lOA l振动带) 、7 2 2c m-1 (A lOH的弯曲 振动带)和9 5 5c m-1(A lOH的反对称弯曲振动 带)3个峰[ 6],谱图较清晰,因此,本实验采用膜 加水法进行测试. 2 2 犘 犛捕收剂的红外光谱 P S捕收剂为羧酸脂类化合物,其红外光谱如 图2所示.在3 5 0 0c m-1附近有一个宽峰及在2 9 3 2 c m-1和2 8 5 2c m-1处的两个强吸收峰,都是OH 伸缩振动引起的峰.在1 6 3 6c m-1和1 6 2 4c m-1出 现的两个弱峰是CO伸缩和OH面外变形偶合引 起的吸收峰,在1 3 3 8c m-1出现的弱峰是CH2面 外摇摆振动引起的.在1 0 0 0c m-1没有强度较大的 吸收峰.所以P S捕收剂的存在不会干扰铝酸钠溶 液结构特征峰的检测. 2 3 铝酸钠溶液的红外光谱 图3所示是α k=3 . 0、ρN a 2O=2 2 0gL -1的铝 酸钠溶液的红外光谱图.图中曲线1是不含P S捕 收剂的铝酸钠溶液的红外光谱,曲线2、3、4是含 P S捕 收 剂 分 别 为2 01 0 -3、6 01 0-3、1 0 0 1 0 -3gL-1铝酸钠 溶 液 的红外光谱.4 9 2c m-1 ( 缩 聚 离 子 即A lOA l振 动 带 ) 、7 2 2 c m-1 (A lOH的弯曲振动带)和9 5 5c m-1(A lOH的 反对称弯曲振动带)三处出现特征峰,随着P S捕 F i g . 2 I n f r a r e ds p e c t r ao f c o l l e c t o rP S F i g . 3 I n f r a r e ds p e c t r ao f s o d i u ma l u m i n a t es o l u t i o n ( αk=3 . 0,ρN a 2O=2 2 0gL -1) c o l l e c t o rP S/gL-110;22 01 0-3; 36 01 0-3;41 0 01 0-3 收剂含量的增加,7 2 2c m-1和9 5 5c m-1处的峰值 基本不变,4 9 2c m-1处的峰值明显升高.在高苛 性比 ( αk)铝酸钠溶液中存在下述反应 2 A l(OH) - 幑幐 4 [ (HO) 3A lOA l(OH)3] 2 - +H2O (1) A l(OH) - 4+2 OH幑幐 - A l(OH) 3 - 6 (2) P S捕收剂含有羧基,它的存在可以破坏在溶液 中依靠 氢 键 相 连 的 聚 阴 离 子A l(OH) 3- 6 网 状 结 构,使反应 (2) 向 左 进 行,溶 液 中A l(OH) - 4 和OH-增 加;A l(OH) - 4 增 加,又 有 利 于 反 应 ( 1)向右进行.所以,溶液中A l(OH) - 4 含量相 对不变, [ (HO) 3A lOA l(HO)3] 2-含量逐渐 增加. 苛性比α k=1 . 5 6、浓度ρN a 2O=1 6 0gL -1铝 酸钠溶液的红外光谱图如图4所示.图中曲线1是 不含P S捕收剂的铝酸钠溶液的红外光谱,曲线2、 3321 第5期 于海燕等含选矿捕收剂的铝酸钠溶液红外光谱 F i g . 4 I n f r a r e ds p e c t r ao f s o d i u ma l u m i n a t es o l u t i o n ( αk=1 . 5 6,ρN a 2O=1 6 0gL -1) c o l l e c t o rP S/gL-110;22 01 0-3; 36 01 0-3;41 0 01 0-3 3、4是含P S捕收剂分别为2 01 0 -3、6 01 0-3、 1 0 01 0 -3gL-1铝酸钠溶液的红外光谱.曲线1 的主要峰值为4 9 2、7 2 2、9 5 5c m-1,4 9 2c m-1的 缩聚离子峰不是很明显,9 5 5c m-1和7 2 2c m-1峰值 较强.随着P S捕收剂加入量的增加,4 9 2c m-1的缩 聚离子峰增强,说明 [ (HO) 3A lOA l(HO)3] 2- 含量随之增加,其原因同图3的峰形变化分析. 对比图3和图4可以看出,苛性比较高时,铝 酸钠溶液4 9 2c m-1( 缩聚离子即A lOA l振动 带)和9 5 5c m-1(A lOH的反对称弯曲振动带) 峰较弱,原因是A lOA l与碱生成了由氢键相连 的复杂阴离子,这些复杂阴离子在红外光谱上不敏 感,无新峰出现[ 1 1]. 3 结 论 ( 1)考察了用K B r压片、A g C l压片、薄膜法 和膜加水法测定含有6 01 0 -3gL-1捕收剂 P S 的铝酸钠溶液红外谱图.只有膜加水法在4 0 0~ 1 0 0 0c m-1波数范围内4 9 2c m-1( 缩聚离子的峰, 即A lOA l振动带) 、7 2 2c m-1(A l(OH) - 4 的振 动带)和9 5 5c m-1(A lOH的振动带)峰形较清 晰,因此,方便经济的膜加水法可以作为铝酸钠溶 液红外光谱的制样方法. ( 2)研究了长烃链脂肪酸型有机物 P S捕 收剂存在对铝酸钠溶液红外光谱结构的影响.具有 羧基 官 能 团 的P S捕 收 剂 的 存 在 使α k=3 . 0、 ρN a2O=2 2 0gL -1和α k=1 . 5 6、ρN a 2O=1 6 0gL -1 的铝酸钠 溶液A lOA l键随P S捕收剂含量的 增加而 增 多,A l(OH) - 4 和A lOH键 峰 强 基 本 不变. ( 3) 苛 性 比αk=1 . 5 6、 浓 度ρN a 2O =1 6 0 gL -1的铝酸钠溶液A l OA l振动带和A lOH 反对称弯曲振动带峰强高于苛性比α k=3 . 0、浓度 ρN a2O=2 2 0gL -1的铝酸钠溶液的峰强. 犚 犲 犳 犲 狉 犲 狀 犮 犲 狊 [1] Y a n gZ h o n g y u( 杨 重 愚 ).T e c h n o l o g yo n P r o d u c t i o no f A l u m i n i u m O x i d e( 氧 化 铝 生 产 工 艺 ).2 n de d . B e i j i n g M e t a l l u r g i c a l I n d u s t r yP r e s s,1 9 9 32 4 9 [2] L i uJ i a r u i( 刘家瑞) ,L i uX i a n g m i n( 刘祥民).A p p l i c a t i o n o f t r e a t i n g m i d d l ea n dl o wg r a d eb a u x i t eb yo r e d r e s s i n g B a y e rp r o c e s si na l u m i n ap r o d u c t i o n.犔 犻 犵 犺 狋犕 犲 狋 犪 犾 狊( 轻金 属) ,2 0 0 5(4) 1 1 1 4 [3] N i u Y i n j i a n( 钮 因 键 ) ,X i a Z h o n g( 夏 忠 ).B a u x i t e b e n e f i c i a t i o n t h eh o p eo fC h i n e s ea l u m i n ai n d u s t r y .犔 犻 犵 犺 狋 犕 犲 狋 犪 犾 狊( 轻金属) ,2 0 0 0(1 2) 3 7 [4] J i a n gY u r e n( 蒋 玉 仁) ,X u eY u l a n( 薛 玉 兰) ,L i u K e y i ( 刘克一).T h ed i s t r i b u t i o no f c o l l e c t o r i no r eb e n e f i c i a t i o n B a y e rp r o c e s s .犖 狅 犳 犲 狉 狉 狅 狌 狊犕 犲 狋 犪 犾 狊( 有色金属) ,2 0 0 0(4) 3 1 3 3 [5] D i n g Y i n g r u(丁 莹 如 ).P r i n c i p l e a n d A p p l i c a t i o n o f F l o c c u t a n t s(浮 选 剂 作 用 原 理 及 应 用 ). B e i j i n g M e t a l l u r g i c a l I n d u s t r yP r e s s,1 9 8 12 8 9 2 9 2 [6] W a l t l i n g H R. S p e c t r o s c o p y o f c o n c e n t r a t e d s o d i u m a l u m i n a t es o l u t i o n.犃 狆 狆 犾 犻 犲 犱犛 狆 犲 犮 狋 狉 狅 狊 犮 狅 狆 狔,1 9 9 8,5 2(2) 2 5 0 2 5 8 [7] W a n gY a j i n g( 王 雅 静 ) ,Z h a iY u c h u n( 翟 玉 春 ) ,T i a n Y a n w e n( 田彦文).E f f e c to fc a u s t i cr a t i oo ns t r u c t u r ea n d c h a r a c t e r i s t i c so fs o d i u m a l u m i n a t es o l u t i o n.犑 狅 狌 狉 狀 犪 犾狅 犳 犖 狅 狉 狋 犺 犲 犪 狊 狋 犲 狉 狀犝 狀 犻 狏 犲 狉 狊 犻 狋 狔犖 犪 狋 狌 狉 犪 犾 犛 犮 犻 犲 狀 犮 犲犈 犱 犻 狋 犻 狅 狀 ( 东北大 学学报自然科学版) ,2 0 0 3,2 4(8) 7 7 4 7 7 6 [8] Q i u G u o f a n g(邱 国 芳 ) ,C h e n N i a n y i(陈 念 贻 ). S p e c t r o s c o p i c s t u d yo nh i g h l yc o n c e n t r a t e ds o d i u ma l u m i n a t e s o l u t i o n s .犜 犺 犲犆 犺 犻 狀 犲 狊 犲犑 狅 狌 狉 狀 犪 犾狅 犳犖 狅 狀 犳 犲 狉 狉 狅 狌 狊犕 犲 狋 犪 犾 狊( 中 国有色金属学报) ,1 9 9 6,6(1) 5 3 5 6 [9] M o o l e n a a rRJ,E v a n sJC,M c K e e v e rLD.T h es t r u c t u r e o ft h ea l u m i n a t ei o ni ns o l u t i o na th i g hp H .犑.犘 犺 狔 狊. 犆 犺 犲 犿.,1 9 7 0,7 4(2 0) 3 6 2 9 3 6 3 6 [1 0] A iY o n g( 艾勇).I Ra n a l y s i ss t u d i e so na l u m i n ap r o d u c e l i q u o r .犔 犻 犵 犺 狋犕 犲 狋 犪 犾 狊( 轻金属) ,2 0 0 2(3) 2 6 2 8 [1 1] C h e n N Y,L i u M X,Y a n g J X.I n f l u e n c e o f t h e p r e p a r a t i v eh i s t o r yo np h y s i c o c h e m i c a l p r o p e r t i e so f s o d i u m a l u m i n a t es o l u t i o n.犑.犕 犪 狋 犲 狉.犛 犮 犻.犜 犲 犮 犺 狀 狅 犾.,1 9 9 2,8 (2) 1 3 5 1 3 7 4321 化 工 学 报 第5 7卷 [1 2] F i e d a c i e f W Y.T h es t r u c t u r eo fs o d i u m a l u m i n o s i l i c a t e s o l u t i o na th i g hp H.犕 犲 狋 犪 犾 犾 狌 狉 犵 狔犻 狀犚 狌 狊 狊 犻 犪 狀,1 9 8 8(8) 5 3 5 5 [1 3] L i u M i a o x i u( 柳 妙 修) ,Z h o u P e i f a n g( 周 佩 芳) ,C h e n N i a n y i( 陈念贻).O na n i o n i cs p e c i e so f t h eS i O2c o n t a i n i n g s o d i u m a l u m i n a t e s o l u t i o n s .犃 犮 狋 犪 犕 犲 狋 犪 犾 犾 狌 狉 犵 犻 犮 犪 犛 犻 狀 犻 犮 犪, 1 9 9 0,2 6(3) 2 1 8 2 2 1 [1 4] M aS h u j i e( 马 淑 杰) ,X i n M i n q i a n( 辛 敏 谦).S t u d yo n s o d i u m s i l i c a t e s o l u t i o n a n d s o d i u m a l u m i n i n o s i l i c a t e s o l u t i o n.犆 犺 犲 犿 犻 犮 犪 犾 犑 狅 狌 狉 狀 犪 犾 狅 犳犆 犺 犻 狀 犲 狊 犲犝 狀 犻 狏 犲 狉 狊 犻 狋 狔( 高等学 校化学学报) ,1 9 8 7,8(2) 1 0 9 1 1 1 [1 5] C h e nP e i r o n g( 陈 培 榕) ,D e n gB o( 邓 勃).T e c h n o l o g y a n dE x p e r i m e n t o fM o d e r nA l a l y t i c a l I n s t r u m e n t( 现代仪器 分析 实 验 与 技 术).B e i j i n gQ i n g h u a U n i v e r s i t y P r e s s, 1 9 9 9 櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒櫒 1 0 7 1 1 5 ( 上接1 1 3 2页) 4 .会议组委会聘请专家对摘要进行审核、录用后,将发第二轮通知告知作者,收到第二轮通知后, 请尽快按如下要求寄来论文。论文按 化工学报格式书写,篇幅限制在4 0 0 0字以内。征文请用w o r d 文件存盘,激光打印 ( 请一并附寄软盘)或网上投稿,以便收录在光盘中。会议将选择作者愿意正式出版 的优秀论文结集由化工出版社出版,每篇4页以内论文酌情增收3 0 0元出版费。 5 .请注明论文所属征文范围 ( 征文领域编号)和通讯作者的详细通讯地址,E m a i l地址和电话号码。 四、会议有关时间表 2 0 0 6年2月2 0日,第一轮通知 2 0 0 6年4月3 0日,摘要截止日期 2 0 0 6年5月3 0日,第二轮通知 ( 接受摘要) 2 0 0 6年8月3 0日,论文截稿日期 2 0 0 6年9月2 5日,会议第三轮通知,并进行预注册 2 0 0 6年1 1月3日,参会人员报到及注册 五、会议地点 南宁市 六、会议日程及会务费 日程安排2 0 0 6年1 1月3日报到,4~6日开会,7日南宁市区学术参观考察。会议将安排大会特邀 报告、专题报告、分会报告及墙报。 资料费1 0 0 . 0 0元 ( 论文集,论文光盘) 注册费学生代表4 5 0 . 0 0元;其他代表6 5 0 . 0 0元.住宿自理。 七、联系方法 投稿请邮寄或E m a i l至下述地址或网上投稿 ( 请注明第三届学术年会投稿) 。 地 址南宁市大学路1 0 0号 名 称广西大学化学化工学院全国化工年会秘书组 邮 编5 3 0 0 0 4 联系人李立硕、赵钟兴、刘幽燕 电 话0 7 7 1-3 2 3 6 4 8 4、3 2 3 2 8 3 4;传 真0 7 7 1-3 2 3 3 7 1 8 E-m a i ln c b e @g x u . e d u . c n;会议网址h t t p/ /n c b e . g x u . e d u . c n 第三届全国化学工程与生物化工年会组委会 2 0 0 6年2月 5321 第5期 于海燕等含选矿捕收剂的铝酸钠溶液红外光谱