选矿生产中检查的内容.PDF

选矿厂生产检查内容 一、物料粒度的测定 控制入选的物料粒度和产品的粒度是保证生产技术指标的重要环节。生产 中对大于 6mm 的粒度经常采用钢板冲孔或钢丝网编成的筛子进行，而 6mm 一 0.045 m m 的物料则用试验室标准套筛进行，对粒度介于 0.2mm 一 0.05mm 的， 一采用试验室水力分级或水中倾析（又称沉降分析）法，简称水析，更细的物 料常用显微镜法分析和离心分析法。 常用的标准套筛是由一套筛孔大小有一定比例的筛子组成的，它是用筛网 每 1 吋长度中的筛孔数目作为各个号码筛子的名称．例如 200 目的筛子就是指 沿筛丝方向 1 吋长有 200 个筛孔。 常 用 标 准 筛 现 行 标 准表 14 一 1 此主题相关图片如下 各国标准筛筛孔尺寸已标准化，我国尚未制定国家标准，实际工作中常用 固定厂家生产的标准筛。我国目前常见的标准筛规格如表 14-1 所示。 用标准筛进行干法筛分时，是先将标准筛按顺序套好，把样品倒入最上层 筛面上， 盖好上盖， 放到振筛机上筛分 15-20 m i n， 每次筛分物料不得超过 100g。 当样品含泥较多，物料互相粘结时，应采用干湿联合筛析法，即先将浸泡的物 料倒入细孔筛（如 300 目筛子）中，在水盆中进行筛分，将筛上物料干燥和称 重，并根据称出重量和原样品重量之差，推算筛出的细泥重量。然后再将干澡 后的筛上物料干法筛析。 筛析结束后， 将各粒级物料用工业天平 （精确度 0.01g） 称量，各粒级总重量与原样品重量之差不得超过原样品重量的 1％，否则应重 做。根据筛析结果计算各粒级的产率． 二、原矿水分的测定 测定前先将物料烘干，在不超过 100℃的温度条件下干燥到恒重为止，即 可按下式求出物料的含水率 W（Q1-Q2）/Q1x 100％ 式中 W 一 物料的含水率 ％； Q1一 湿物料的重量 g; Q2一 干物料的重量（恒重后） g; 三、矿浆浓度和粒度的测定 （一）矿桨浓度 生产中常用浓度壶（图 14-2）来测定矿浆浓度，此法简便、准确又迅速。 测定时，用取样勺截取矿浆流。注满浓度壶至矿浆从溢流口溢出为止，称其重 量（精确到 1g）。 根据公式制定一个矿浆壶总重量与矿浆浓度的换算表，由称取的矿浆壶总 重量可迅速查得矿浆的浓度。 G v/ -（ -1）P 试中G 矿浆重量， g； 矿石真比重； v 浓度壶体积；ml P 矿浆浓度，％。 此主题相关图片如下 图 14-2 浓度壶 （二）矿浆粒度的测定 矿浆粒度的测定可根据其粒度的大小而采取不同的方法对大于 0.038m m 物料一般用筛析法，对小于 0.038mm 物料，可用水析法或显微镜测定法。 现将工业上普遍应用的快速筛分法介绍下 用采样勺截取矿浆，装满浓度壶，称得总重量为 G0。将壶中矿浆慢慢倒在浸在 水盆中的 200 目标准筛上（每次倒入量不得超过 200g），进行湿筛，直到全部 筛净为止。然后将全部筛上产物倒回浓度壶，加满清水，称重为 G1。根据浓度 表可以分别算出壶中原有矿石重量 Q0， 筛分后筛上矿石重为 Q1， 矿石比重为 ， 则矿样200 目的重量百分数 Q1/Q2x100 G1-G2/G0-G2 x100％ 式中 G2为浓度壶装满清水后的重量 -0.074＝100 一 0.074 四、矿浆酸碱度的测定 矿浆酸碱度是影响混汞、浮选及氰化法提金的重要因素。 常用的测定矿浆酸碱度的方法有 pH 试纸法，比色法。 （一）pH 试纸法 测定时将 pH 试纸条的 1/21/3 部分直接插入矿浆中，半秒钟后取出，与标 准色阶进行对比，便可知道欲测矿浆 pH 值。如果一次测定不把握，可以连续 测定几次。 （二）比色法 在一定容积的矿浆溶液中加入几滴指示剂，使溶液改变的颜色与标准比色 液的颜色相 同，便可知道欲测矿浆的 pH 值。比色法测定的精确度为0.1。 五、游离氰化物和保护碱的测定 （一）游离氰化物的测定 在碱性介质中， 以碘化钾为指示剂， 用硝酸银标准溶液滴定， 形成 Ag （CN） 2络合物，过量的银离子与碘化钾生成黄色的碘化银沉淀，即为终点。 AgNO3＋2NaCN＝NaAg（CN）2＋NaNO3 AgNO3＋K1＝Ag ＋KNO3 硝酸银标准溶液的制备称取在 110℃干燥过的硝酸银 1.734g 溶于水中， 移入 1L 棕色容量瓶中， 用蒸馏水稀释到刻度， 摇匀置于暗处。 此溶液 1mL 1mg NaCN。 取 l0mL 试液于 l00mL 锥形瓶中或烧杯中， 加 5％碘化钾溶液 5 滴， 用硝酸 银标准溶液滴定至黄色混浊出现为终点，滴定所消耗的硝酸银标准液的毫升数 x 0.01％，即为试液中 NaCN 的百分浓度或毫升数 x 1/万，即为 NaCN 的万分 浓度。 （二）保护碱的测定 试液中的碱性主要来源于游离氰化物和石灰（CaO），保护碱即游离氧化 钙的含量。测定时应先用硝酸银把游离氰化物抵消，然后用酚酞做指示剂，以 草酸滴定氧化钙，反应式如下 AgNO3＋2NaCN 二 NaAg（CN）2＋NaNO3 H2C2O42H2O＋CaO 二 CaC2O4＋3H2O 草酸标准溶液的制备称取 2.241g 草酸，溶于经煮沸后冷却的蒸馏水中， 再移入 1L 容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇动均匀，此溶液 1 mL 1 mgCaO。 分析方法将前面滴定完氰化物的试液，加入 1％酚酞指示剂 1 一 2 滴， 用草酸标准溶液滴定至红色消失即为终点。消耗的草酸标准溶液的毫升数 x 0.01％，即为试液中 CaO 的百分浓度，同样也可求出万分浓度。