铝土矿反浮选脱硅药剂评述(1).pdf

第 3 期 2 0 0 8年 6月 矿 产 保 护 与 利 用 C ON S E RV A T I O N A N D U T I L I Z AT I ON OF MI N E RA L R E S OU RC E S N o． 3 J u n ．2 0 o 8 铝 土矿 反浮选脱硅药剂评 述 凌石生， 刘四清 昆明理工大学国土资源工程学院矿物加工工程系， 昆明， 6 5 0 0 9 3 摘 要 系统概述了铝土矿反浮选脱硅的各种药剂， 包括捕收剂、 调整剂和起泡剂等， 介绍了各捕收剂和调整 剂的作用机理、 研究现状及其应用进展， 同时提出了反浮选脱硅的一些看法。 关键词 铝土矿； 铝硅比； 阳离子捕收剂； 反浮选脱硅 中图分类号 T D 9 5 2 ． 5 ； T D 9 “2 3 ． 1 文献标识码 A 文章编号 1 0 0 1 0 0 7 6 2 0 0 8 0 3 0 0 4 9 0 6 A R e v i e w o f Re a g e n t s o n D e s i l i c a fi o n o f B a u x i t e Or e s b y R e v e r s e Ro t a ti o n L I NG i s h e n g． LI U S i q i n g D e p a r t me n t o f Mi n e r a l P r o c e s s i n g， F a c u lt y o f L a n d R e s o u r c e E n g i n e e r i n g， K u n mi n g U n i v e r s i ty o f S c i e n c e a n d T e c h n o l o g y ，K u n mi n g 6 5 0 0 9 3，C h i n a Ab s t r a c t I n t h i s p a p e r ，d i ff e r e n t r e a g e n t s o f d e s i l i c a t i o n b y r e v e r s e fl o t a ti o n f o r b a u x i t e o r e s a r e s y s t e ma t i c a l l y r e v i e we d，i n c l u d i n g c o l l e c t o rs，r e g u l a t o rs ，f r o t h e r s ，a n d S O o n ．T h e me c h an i s m， p r e s e n t s i t u a t i o n an d r e s e a r c h p rog r e s s o f c o ll e c t o rs an d r e g u l a t o r s／ i r e i n t r o d u c e d ． S o me v i e w s O i l d e s i l i e a t i o n o f b a ux i t e o r e b y r e v e r s e fl o t a t i o n h a v e b e e n g i v e n ． Ke y wo r d s b a u x i t e ；t h e r a t i o o f a l u mi n a t o s i l i c a ；c a t i o n i c c o ll e c t o r ； d e s i l i c a t i o n b y r e v e r s e fl o u t- d o n 我国铝土矿资源丰富， 但绝大部分属于高铝、 高 硅、 低铝硅 比 u s 的一水硬铝石型铝土矿 ， 不宜直 接采用流程简单、 能耗低、 成本低的拜耳法生产氧化 铝。为了提高我国氧化铝工业的竞争力， 必须通过 经济有效的选矿脱硅， 为拜耳法提供高铝硅比的选 矿精矿， 实现“ 选矿一拜耳法” 生产氧化铝。选矿脱 硅提高 A ／ S的方法主要有化学选矿、 生物选矿和物 理选矿三种 ， 其中物理选矿 中研究最多 、 最有前途的 方法是浮选法， 它又包括正浮选脱硅、 反浮选脱 硅 】 。但正浮选存在以下缺点 精矿上浮量大， 导 致脱硅过程中药剂用量大、 精矿中药剂残余量高， 精 矿脱水困难等对后续拜耳法溶出工艺产生负面影 响； 而反浮选脱硅则上浮产品产率小， 药剂用量低， 槽内精矿表面附着的药剂少、 易于过滤、 水分含量低 等 ．3 】 。反浮选的技术关键在于铝硅酸盐矿物的强 化捕收、 一水硬铝石的选择性抑制以及矿泥的选择 性分散等方面 J ， 适宜的浮选药剂则是这些技术关 键的关键 ， 包括捕收剂 、 调整剂和起泡剂等。因此 ， 本文主要是对铝土矿反浮选脱硅药剂进行评述。 1 捕收剂及其作用机理M J 铝土矿反浮选捕收剂可分为阴离子捕收剂和阳 离子捕收剂。阴离子捕收剂可通过静电力、 氢键力、 化学吸附和表面化学作用同矿物表面发生作用。其 在使用时一般需要加人金属离子活化剂， 铝硅酸盐 矿物被活化后容易与阴离子捕收剂发生静电吸附作 收稿 日期 2 0 0 7 0 71 0； 修 回日期 2 0 0 71 1 1 8 作者简介 凌石生 1 9 8 2一 ， 男 ， 广西北流人， 硕士研究生； 研究方向 选矿和湿法冶金； 现正从事贵州某企业铝土矿的 选矿实际课题研究。 维普资讯 矿产保护与利用 2 0 0 8燕 用。有人做过相关研究 ， 但总体来说 ， 结果并不理 想， 需进一步深入研究。 目前 ， 国内铝土矿反浮选脱硅 的研究主要是集 中在阳离子捕收剂方面 。阳离子捕收剂反浮选利用 的是铝土矿和其它铝硅酸盐矿物表面动 电位 的差 异。其理论基础在于 一水硬铝石的零电点在 p H 6左右， 而铝硅酸盐矿物 的零 电点在 p H4左右。 这样 ， 在 p H 4 6之间 ， 一水硬铝石和铝硅酸盐矿 物表面带有电性相反的电荷 ， 其 中铝硅酸盐矿物带 负电， 易于与阳离子捕收剂发生吸附作用而上浮 ； 而 一 水硬铝石表面带正电， 与阳离子捕收剂发生静 电 排斥作用 ， 从而实现一水硬铝石 和铝硅酸盐矿物的 分离。 铝土矿反浮选脱硅捕收剂主要是胺类阳离子捕 收剂， 其中包含直链烷基胺类、 多胺类、 醚胺类、 叔胺 类、 酰胺类、 甲萘胺和季铵盐等。 1 ． 1 直链烷基类捕收剂 一 般常用的直链烷基胺类捕收剂有癸胺、 十二 胺、 十四胺、 十六胺、 十八胺等， 它们在水中溶解度小 或几乎不溶。因此， 在使用前通常将其与醋酸或盐 酸反应 ， 生成相应的醋酸盐或盐酸盐， 再用水稀释至 适当浓度而用于浮选 中。胺的醋酸盐或盐酸盐在溶 液中电离出的阳离子是该捕收剂的有效成分 。 在国外， I s h c h e n k o 等 使用十二胺对铝硅比为 2 ． 7 2 ． 4的三水铝石进行反浮选获得铝硅比大于7 的铝土矿精矿。A n i s h c h e n k o 等 研究了氯化月桂 胺为捕收剂， 鲕绿泥石与三水铝石的分离。 在国内， 蒋昊等 从浮选溶液化学角度研究了 直链烷基胺对一水硬铝石、 高岭石、 叶蜡石和伊利石 4种矿物的浮选行为规律及其作用机理 ， 指 出烷基 胺类 阳离子捕收剂主要以静电作用力吸附于一水硬 铝石和铝硅酸盐矿 物表面。一水 硬铝石的等电点 I E P 为 6 ． 2 ， 当p H 6 ． 2时， 一水硬铝石表面带负电。因此， 在 一 水硬铝石带正电的低 p H范围内， 用烷基胺浮选 一 水硬铝石时， 随 p H值降低， 一水硬铝石的表面正 Z e t a 一电位增加而浮选回收率降低。高岭石、 叶蜡 石及伊利石的等电点 I E P 分别为4 ． 3 、 2 ． 0 、 3 ． 4 ， 都 比一水硬铝石的低， 烷基胺类阳离子捕收剂主要以 静电作用力吸附于 3种铝硅酸盐矿物表面的层面而 将矿物浮起。其可浮性大小顺序是叶蜡石 高岭石 伊利石， 在低 p H条件下浮选回收率高， 随着 p H 的升高浮选回收率下降。另一方面胺类阻离子捕收 剂起作用的有效组分为 R N H ， 溶液化学计算结果 表明烷基胺在一定 p H条件下将生成胺分子沉淀。 在一定浓度下 ， 不同碳链烷基生成胺分子沉淀的p H 值差别较大， 随着烷基链碳原子数增加， 生成胺分子 沉淀的 p H值降低， 十二胺、 十四胺、 十六胺和十八 胺分别为9 ． 7 、 8 ． 0 、 7 ． 2 、 6 ． 0 。胺大部分生成 R N H 2 s 沉淀时， R N H ， 的浓度大大减小， 浮选作用将减 弱。分别用十二胺 、 十四胺和十八胺浮选一水硬铝 石时， 其浮选 回收率下降的 p H值随碳原子数的增 加而减小， 与计算结果基本一致。 1 ． 2 多胺类捕收剂 胡岳华等⋯以脂肪胺和丙烯腈为原料， 常压下 合成了N一 烷基 一l ， 3一丙二胺类捕收剂 D N系 列 ， 包括 D N D N D N D N 并且考察了它们 对高岭石、 叶蜡石、 伊利石的浮选行为。其中 D N 对高岭石捕收能力最强， 叶蜡石次之， 伊利石最差； D N D N 的可浮性大小顺序是叶蜡石 高岭石 伊利石； 综合性能， D N 最佳。多胺属阳离子性捕收 剂 ， 与铝硅酸盐矿物作用 主要是 静电吸附。由于离 子化效应和胺分子沉淀效应 ， 浮选铝硅酸盐矿物的 最佳 p H值为4 6 ， 因为在高 p H值时， 多胺会生成 胺分子沉淀， 影响捕收性能。随着烷基碳原子数增 加， 和烷基伯胺一样， 生成胺分子沉淀的 p H值降 低。多胺浮选铝硅酸盐矿物时， 其浮选回收率下降 的p H值随碳原子数的增加而减小。通过与十二胺 的对比试验， 结果表明， 多胺类的捕收性能优于十二 胺， 如果寻找合适的调整剂， 多胺有望成为一类有效 的铝土矿反浮选脱硅捕收剂。 1 ． 3 醚胺类捕收剂 胡岳华等⋯以脂肪醇和丙烯腈为原料， 常压下 合成了醚胺类捕收剂 O N系列 ， 包括 O N O N O N O N 并且考察了它们对高岭石、 叶蜡石、 伊利 石的浮选行为。其中O N 。 对叶蜡石捕收能力较强， 回收率可达 8 0 ％； 高岭石和伊利石回收率分别低于 6 0 ％和5 0 ％。O N l4 、 O N 1 6 的可浮性大小顺序是叶蜡 石 高岭石 伊利石； 这四种捕收剂的强弱顺序是 O N 1 。 O N 1 6O N1 4O N l 2 ， 对叶蜡石 的捕收能力 较强， 均可超过 8 0 ％。由于离子化效应和胺分子沉 淀效应 ， 浮选铝硅酸盐矿物的适宜 p H值为弱酸性。 维普资讯 第 3 期 凌石生 等 铝土矿反浮选脱硅药剂评述 5 l 1 ． 4 叔胺类捕收剂 胡岳华等 以脂肪胺和甲醛为原料， 甲酸为催 化剂， 采用胺的还原烷基化反应制备叔胺类捕收剂 D R N系列 ， 包括 D R N l 2 、 D R N ⋯并且考察了它们 对高岭石、 叶蜡石、 伊利石的浮选行为。用 D R N 作 捕收剂， 铝硅酸盐矿物的回收率随 p H值升高呈下 降趋势， 随着药剂浓度增加回收率上升， 叶蜡石和高 岭石可浮性较好， 伊利石可浮性较差； 用 D R N 作捕 收剂， 其捕收铝硅 酸盐矿物 的趋势与 D R N 基本相 同。D R N 的捕收能力大于 D R N 即烃链长的叔 胺， 捕收能力较强。 1 ． 5 酰胺类捕收剂 赵世民等_ 9 ．1 研究了N一 2一氨乙基 一月桂 酰胺和N一 3一 氨丙基一月桂酰胺对高岭石、 伊 利石和叶蜡石等铝硅酸盐矿物的浮选行为。结果表 明 N一 2一 氨乙基 一 月桂酰胺对叶蜡石的浮选回 收率最高可达 9 7 ． 7 ％， 对伊利石和高岭石的回收率 相对较低， 一般不超过 8 2 ％ ； N一 3一氨丙基 一月 桂酰胺对这些铝硅酸盐都有较好的捕收性能， 对高 岭石、 伊利石和叶蜡石的回收率分别在 9 l ％、 9 0 ％ 和9 6 ％以上。对于这两种酰胺类捕收剂， 矿浆 p H 对高岭石、 伊利石和叶蜡石的回收率影响较小， 在酸 性矿浆中酰胺类捕收剂通过静电引力吸附在矿粒表 面； 碱性矿浆中， 酰胺类捕收剂通过氢键吸附在矿粒 表面。 1 ． 6 甲萘胺捕收剂 赵世 民等 - 】 研究 了甲萘胺对叶蜡石、 伊利石和 高岭石的浮选行为。结果表明， 甲萘胺对叶蜡石的 回收率超过9 8 ％， 对伊利石和高岭石的捕收力相对 较弱。矿浆 p H值对叶蜡石和高岭石的回收率影响 较小， 在酸性及碱性条件下， 伊利石的回收率下降。 酸性矿浆中， 捕收剂通过静电引力吸附在矿粒表面； 碱性矿浆中， 捕收剂主要通过氢键吸附在矿粒表面。 1 ． 7 季铵盐类捕收剂 上述几种胺类阳离子捕收剂的阳离子化程度与 p H值有关， 在一定 的 p H值条件下生成胺分子沉 淀， 从而导致阳离子捕收剂有效成分降低， 甚至失 效， 影响捕收陛能； 而季铵盐则完全阳离子化， 与 p H 值无关。因此， 带负电的矿物表面对上述几种胺类 捕收剂的静电作用弱于对季铵盐的静电作用。 胡岳华等- 】 J 采用季铵盐捕收剂对铝土矿进行 反浮选脱硅， 已取得了突破性进展。当磨矿细度为 8 5 ％ 一 0 ． 0 7 6 mi l l 时 ， 采用新 型阳离子捕收剂 D T A L 浮选含硅矿物， 新型无机调整剂 S F L分散矿浆， 原 矿经选择性分散脱泥后再反浮选的原则工艺流程， 可获得良好的分选指标。对“ 九五” 攻关连选样在 原矿铝硅比为5 ． 6 7 时， 反浮选精矿铝硅比为l O ． 5 2 ， 精矿 A 12 O 3 回收率为 8 5 ． o 4 ％。对“ 9 7 3 ” 新连选样， 在原矿 铝硅 比为 5 ． 7 2时 ， 反 浮选 精矿 铝硅 比为 1 O ． o 4 ， 精矿 A 1 2 O 回收率为 8 5 ． 7 6 ％ ， 表现出了对不 同矿样良好的适应性。 2 调整剂及其作用机理 调整剂的作用之一是改善捕收剂对矿物的选择 性， 增强或削弱捕收剂与矿物的相互作用， 从而提高 或降低矿物的可浮性； - - 是对矿浆的酸碱度、 离子组 成及矿泥的分散和聚团状态起调节作用， 以造成矿 物分选的有利条件 J 。 铝土矿反浮选过程中常用的调整剂包括 p H值 调整剂、 活化剂、 抑制剂、 分散剂和絮凝剂等。 2 ． 1 p H调整剂 铝土矿浮选过程中， 矿浆酸碱度主要影响矿物 表面电性及浮选药剂的作用， 反浮选脱硅工艺的矿 浆 p H值则宜控制在 5 7为好 J 。铝土矿反浮选 脱硅试验中常用的 p H调整剂有硫酸、 盐酸， 氢氧化 钠和碳酸钠等。 2 ． 2活化剂 陈湘清等[ 】 研究了在季铵盐捕收剂体系中， 无机调整剂氟化钠、 氯化钠和 S F L 对层状铝硅酸盐 矿物的活化机理。氟化钠可作为活化剂活化层状硅 酸盐矿物高岭石、 伊利石和叶蜡石等的浮选 ， 而对一 水硬铝石的浮选没有影响。其机理是 氟化钠在矿 物表面上发生特性吸附作用， 显著降低硅酸盐矿物 的 Z e t a一电位 ， 而对一水硬铝石 的电位影响不大。 J同时， A E S 研究表明， 氟离子扩散至硅酸盐矿物颗粒 内部， 使得其在硅酸盐矿物颗粒上的吸附量很高， 而 只在一水硬铝石表面发生较低量的吸附。氟离子在 硅酸盐矿物颗粒的表面和内部的高吸附量显著降低 矿物的动电位， 增强捕收剂与矿物的静电作用， 从而 起到活化作用。 氯化钠对一水硬铝石和叶蜡石浮选的影响在 维普资讯 5 2 矿产保护与利用 2 0 0 8 年 于 随着氯化钠浓度的增加， 叶蜡石的浮选回收率显 著提高。而一水硬铝石的可浮性受其影响很小， 其 机理是 氯化钠对一水硬铝石的 Z e t a 一电位没有影 响， 而能显著降低叶蜡石的 Z e t a 一 电位， 增强捕收剂 与叶蜡石的静电作用， 促进捕收剂的吸附而活化其 浮选； 叶蜡石表面电位的降低是因为氯离子对叶蜡 石存在选择性吸附作用并对其结构进行插层， 使得 叶蜡石的层间距从 0 ． 9 3 n m增大至 1 ． 4 0 n m。氯化 钠还改变了溶液的离子强度， 显著降低了季铵盐阳 离子表面活性剂的临界胶束浓度， 使得吸附了捕收 剂的矿物表面更容易疏水上浮。 调整剂 S F L可在 p H 21 2范围内活化高岭 石的浮选， 而在弱酸性条件下对一水硬铝石的浮选 影响较小。动电位测试研究表明， 与 S F L作用后的 一 水硬铝石和高岭石的负电位显著增加， 使得阳离 子捕收剂通过静电作用力更容易吸附在矿物表面 上。吸附量的测试表 明 S F L增加 了在高岭石表 面 的捕收剂吸附量， 而在一水硬铝石表面的捕收剂吸 附量有所减少。 2 ． 3 抑制剂 胡岳华等u ’ 研究了磷酸盐对一水硬铝石和高 岭石在十二胺捕收剂体系中的浮选性能。结果表 明， 正磷酸盐和三聚磷酸盐对一水硬铝石的浮选影 响不大， 而六偏磷酸钠 S H M P 对一水硬铝石的浮 选在p H1 0时有强烈的抑制作用。六偏磷酸钠 S H M P 在低用量条件下， 对高岭石的抑制作用大 于对一水硬铝石； 而在高用量的条件下， 六偏磷酸钠 对一水硬铝石的抑制作用很强 ， 对高岭石 的抑制作 用与低用量条件相比没有 明显变化 ， 因而可以实现 铝土矿的反浮选脱硅。 根据红外测试得知 六偏磷酸钠 S H M P 只与 矿物表面上的铝原子作用[ 1 1 。张国范等 研究表 明， 一水硬铝石表面的铝原子丰度为 3 1 ． 2 ％， 而高 岭石表面的铝原子丰度为 1 8 ． 2 ％， 一水硬铝石表面 的铝原子丰度是高岭石的 1 ． 7 倍。因此， 当六偏磷 酸钠用量比较高时， 一水硬铝石表面吸附的六偏磷 酸钠密度较高， 可能被六偏磷酸钠完全罩盖， 而高岭 石表面的铝活性位也可能被六偏磷酸钠完全罩盖， 由于高岭石是铝硅酸盐矿物， 除铝活性位外还有很 大一部分硅活性位。当采用阳离子捕收剂时， 如十 二胺由于一水硬铝石的表面被六偏磷酸钠完全罩 盖， 十二胺不能在其表面发生吸附， 而高岭石表面由 于只发生铝罩盖， 硅氧原子的活性位仍裸露于矿物 表面上， 能继续与捕收剂十二胺发生相互作用。因 此， 足够高浓度的六偏磷酸钠能完全抑制一水硬铝 石的浮选， 而部分抑制高岭石的浮选⋯。 刘广义等l 1引以十二胺醋酸盐为捕收剂， 阳离子 聚丙烯酰胺为一水硬铝石的抑制剂， 在 p H为5 ． 5 8 ． 5的范围内， 实现了高岭石和一水硬铝石的反浮 选分离。其机理在于 一水硬铝石表面活性 A 1 原子 数量多， 易与酰胺基团结合， 导致阳离子聚丙烯酰胺 中的季铵基团定向排列在一水硬铝石表面的外面， 阻止大部分十二胺阳离子吸附在其表面， 并增大一 水硬铝石的亲水性， 抑制了一水硬铝石的上浮； 而阳 离子聚丙烯酰胺对十二胺浮选高岭石影响很小。 李海普等H 列 研究表明 氧肟酸淀粉在酸性条件 下对一水硬铝石有较强 的抑制作用 ， 而对高岭石有 活化现象 ； 氧肟酸淀粉大分子药剂属于阴离子型， 动 电位测定结果表明， 它们在带负电的高岭石、 一水硬 铝石表面吸附， 使其动电位负性增加， 表明药剂与矿 物存在氢键力或化学作用力 。由于在一水硬铝石表 面， 氧肟酸淀粉可以罩盖捕收剂十二胺， 增加矿物表 面的亲水性 ， 从而对其产生抑制作用 。 张剑锋等 以苯酚、 水杨酸、 邻苯二酚、 间苯二 酚、 对苯二酚、 连苯三酚和没食子酸为原料， 在碱性 条件下分别与一氯乙酸反应合成了 7种苯氧乙酸类 有机抑制剂， 试验结果表明， 它们是一类新型的浮选 抑制剂， 对一水硬铝石表现出了很好的抑制作用。 付保军等 研究发现， 草酸钠与柠檬酸钠在用 量大时均对一水硬铝石有明显的抑制作用， 对叶蜡 石没有影响， 对高岭石先显现出一定的抑制作用， 用 量大时又出现一定的活化作用。 2 ． 4 分散剂 一 水硬铝石属于链状结构 ， 原子间以离子键相 连； 高岭石、 伊利石和叶蜡石均为层状结构， 层间为 氢键、 弱离子键、 分子键。因此， 铝、 硅矿物在硬度上 有明显的差异， 导致了磨矿过程中产生大量矿泥。 这些矿泥在浮选过程中不但使矿浆粘度增加， 容易 夹杂， 而且罩盖于粗粒表面影响粗粒上浮， 降低精矿 质量； 同时吸附大量浮选药剂， 增加药耗l 1 】 。大量 基础研究发现铝土矿反浮选脱硅以阳离子捕收剂方 案较好。但对阳离子捕收剂 浮选 ， 矿泥的干扰更为 维普资讯 第 3 期 凌石生 等 铝土矿反浮选脱硅药剂评述 5 3 显著。因此， 铝土矿反浮选脱硅的关键之一就是消 除矿泥的影响。 目前， 在铝土矿反浮选过程中消除矿泥影响的 措施主要是脱除有害矿泥。王毓华等 研究表明， 对铝土矿而言， 采用添加分散剂分散矿浆， 实现选择 性脱泥的技术方案是较为理想 的， 而其关键则在 于 选择高效分散剂。并且对磷酸盐 六偏磷酸钠、 焦 磷酸钠、 磷酸三钠、 多聚磷酸钠等 、 氟化物 氟化 钠、 氟硅酸钠、 氟硅酸铵等 、 水玻璃 酸化水玻璃、 盐化水玻璃等 、 碳酸钠及聚乙烯醇等分散剂进行 了大量试验工作。结果表明， 添加六偏磷酸钠和氟 硅酸钠后， 与不加分散剂相比， 在一定程度上可降低 矿泥的铝硅比， 但矿泥产率较低 ， 矿泥质量仍难达到 直接丢弃的目 标。但是添加碳酸钠后， 脱除的矿泥 产率大、 铝硅比低， 可直接丢弃。分析原因， 可能是 碳酸钠除能较好地分散矿浆外 ， 还可以调节矿浆 p H 值至弱碱性， 使得一水硬铝石和含硅矿物的表面均 带负电荷， 消除了矿粒间的异相凝聚现象， 从而达到 了良好的选择性脱泥 目的。因此， 可以认为碳酸钠 是实现铝土矿选择性脱泥较有效的分散剂。 2 ． 5 絮凝剂 张云海等 针对我国铝土矿资源的实际情况， 采用选择性絮凝方法对一水硬铝石和伊利石的分离 进行了系统的试验研究。结果表明， 分散剂 Y F一1 的耗量为3 m g ／ L 、 p H为9左右时， 伊利石呈现稳定 的分散； 絮凝剂 Y Xl 对伊利石作用很弱， 对一水 硬铝石作用则很强， 显现良好的选择性， 在充分分散 的条件下， 可以通过选择性絮凝使伊利石和一水硬 铝石得到有效分离； 对伊利石和一水硬铝石的人工 混合矿进行一次分离， 可以脱除7 2 ． 0 ％的伊利石， 仅损失4 ． 0 ％的一水硬铝石。 3 起泡剂 泡沫的结构对 浮选过程 的影 响是不可忽视 的， 采用性能更为优越的起泡剂， 能进一步提高反浮选 的试验指标。胡岳华等[ 1 以 S F L为调整剂， D T A L 为捕收剂， 对起泡剂 K N 、 C S U Ql 和 C S U Q一 2进 行了对比试验， 结果发现起泡剂 K N在原矿铝硅比 为5 ． 8 2时， 反浮选精矿铝硅比为 l 0 ． 8 7 ， 精矿 A I2 0 3 回收率为7 9 ． 1 4 ％； 起泡剂 C S U Ql 在原矿铝硅比 为5 ． 7 8时， 反浮选精矿铝硅比为 l 0 ． 9 7 ， 精矿 A 1 O 3 回收率为 8 1 ． 8 7 ％ ； 起泡剂 C S U Q一2在原矿铝硅 比 为5 ． 7 9 时， 反浮选精矿铝硅比为 l 0 ． 7 7 ， 精矿 A 1 O ， 回收率为 7 9 ． 5 2 ％。使用起泡剂 C S U Q一 1 时， 精矿 铝硅 比和 回收率都 比其它两种起泡剂高， 能够提高 反浮选 的指标。 4 结 语 综上所述， 根据我国铝土矿资源的特征及其反 浮选脱硅现状， 可得到以下几点认识 1 资源含硅高是制约我国氧化铝工业发展的 瓶颈， 为了提高我国氧化铝工业的竞争力， 必须通过 经济有效的选矿脱硅， 为拜耳法提供高铝硅比的选 矿精矿， 实现“ 选矿一拜耳法” 生产氧化铝。 2 反浮选脱硅具有上浮产品产率小、 药剂用 量低， 精矿表面附着的药剂少、 易于过滤、 水分含量 低等优点， 是一种前景较好的浮选脱硅方法。 3 反浮选脱硅的技术关键在于铝硅酸盐矿物 的强化捕收、 一水硬铝石的选择性抑制以及矿泥的 选择性分散等。 4 适宜的浮选药剂则是实现反浮选脱硅技术 关键的关键， 反浮选脱硅药剂包括捕收剂、 调整剂和 起泡剂等， 将是未来的重要研究领域。 参考文献 [ 1 ] 胡岳华 ， 王毓华， 王淀佐 ， 等． 铝硅矿物浮选化学与铝土 矿脱硅[ M] ． 北京 科学出版社， 2 0 0 4 ． 1 0 “ 2 5 5 ． [ 2 ] 蒋吴， 李光辉， 胡岳华． 铝士矿的铝硅分离[ J ] ． 国外金属 矿选矿， 2 0 0 1 ， 5 2 4 2 9 ． [ 3 ] 蒋吴， 邱冠周， 王淀佐． 一水硬铝石型铝土矿铝硅浮选分 离溶液化学 [ J ] ． 中国有色金属学报， 2 0 0 1 ， 1 1 2 5 1 3 0． [ 4 ] 黄传兵 ， 王毓华， 陈兴华 ， 等． 铝土矿反浮选脱硅研究综 述[ J ] ． 金属矿山， 2 0 0 5 ， 6 2 1 2 4 ． [ 5 ] 朱建光． 浮选药剂[ M] ． 北京 冶金工业出版社， 1 9 9 3 ． 8 1 1 1 5． [ 6 ]I s h c h e n k o V V ， e t 8 1 ． F l o t a t i o n o f s i l i c a f r o m b a u x i t e i n R u s s i a n [ J ] ． I z v V U ZT s v e t M e t a l ， 1 9 7 4 ， 3 7 1 1 ． [ 7 ]A n i s h c h e n k o N M， e t a 1 ． I n t e r a c ti o n o f c a ti o n r e a g e n t s i n t h e fl o t a t i o n o f c h a mo s i t eg i b b i s i t e b a u x i t e s i n R u s s i an [ J ] ． I z v V U Z T s v e t M e t al， 1 9 7 2 ， 4 1 2 1 6 ． [ 8 ] 蒋吴 ， 胡岳华 覃文庆， 等． 直链烷基胺浮选铝硅矿物机 理[ J ] ． 中国有色金属学报， 2 0 0 1 ， 1 1 4 6 8 8 - 6 9 2 ． 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