SYT 6009.1-2003 油气化探试样测定方法 第1部分：酸解烃测定 气相色谱法.pdf

备案号 1 1 5 7 8 -2 0 0 3 SY 中华人民共和国石油天然气行业标准 S Y / I 6 0 0 9 . 1 - 2 0 0 3 代替 S Y / 1 6 0 0 9 -9 4 油气化探试样测定方法 第 1 部分酸解烃测定气相色谱法 T e s t m e t h o d o f s a mp l e s o f g e o c h e m i c a l e x p l o r a t i o n f o r o i l a n d g as P a r t 1 D e t e r m i n a t i o n o f a c i d o l y s i s h y d r o c a r b o n s G as c h r o ma t o g r a p h y 2 0 0 3 一 0 3 一 1 8 发布2 0 0 3 一 0 8 一0 1 实施 国家经济贸易委员会发 布 S Y沈 6 0 0 9 . 1 -2 0 0 3 目次 前言 ⋯⋯ n 范围 规范性引用文件 ⋯⋯ 1 术语和定义 ⋯⋯ 1 原理 ⋯⋯ 1 试剂与材料 ⋯⋯ 1 月.勺︸内JJ斗曰勺 6 仪器与设备 ⋯⋯ 2 7 样品 ⋯⋯ 3 8 测定步骤 ⋯⋯ 3 9 结果计算 ⋯⋯ 4 1 0 精密度 ⋯⋯ 5 附 录A 规 范 性 附 录脱 气 管 ⋯ ⋯ ‘ ” ‘ ” ” ” ‘ ’ 6 附录B 资料性附录 酸解烃脱气装置 ⋯⋯ 7 附录C 资料 性附录典型酸解烃q一几色 谱图 ⋯⋯ 8 附 录D 资 料 性 附录 精 密 度 评 价 ⋯⋯ ‘ ’ “ ’ ‘ ’ “ “ ’ ‘ 9 w w w . b z f x w . c o m S Y 厅6 0 0 9 . 1 - 2 0 0 3 前言 S Y / 1 6 0 0 9 油气化探试样测定方法分为 九个部分 第1 部分 酸解烃测定 气相色谱法; 第 2 部分 溶解烃测定气相色谱法; 第3 部分顶空间轻烃测定 气相色谱法; 第4 部分热释 烃测定 气相色谱法; 第 5 部分游离烃测定气相色谱法; 第6 部分 蚀变 碳酸盐 A C 测定; 第7 部分 热释汞测定; 第S 部分稠环芳烃测定荧光法; 第9 部分 芳烃及其衍生物总量测定 紫外光谱法。 本部分为S Y / 1 6 0 0 9 的第1 部分。 本部分主要修订以下内容 a 本部分是按照〔 ; B / 1 1 . 1 -2 0 0 0 标准化工作导则第1 部分 标准的结构和编写规则和 G B / 1 2 0 0 0 1 . 4 -2 0 0 1 标准编写规则 第4 部分 化学分析方法的 要求编写的。 增加了必备要素封面、名称、前言和范围; 章、 条、 段层次 更清晰; 增加了 规范 性附录和资料性附录， 将图都编到附录中。 b 技术上有如下改进 脱 气管上有直接 加碱液的接口， 去掉了 缓冲球， 加碱液时不会因 不慎而漏进空气， 简化了 操 作; 采用蒸馏水将脱出的气体驱赶到量气管顶部，气体收集完全。改善了检测限和精密度; 用几家实验室的 精密度试验的数据统计出 精密度计算数学式， 可连续控制精密度， 替代了 原 来分水平的允许偏差。 本部分的 附录A为规范性附录， 附录B 、 附录C 、附录D为资料性附录。 本部分从生效之日 起，同时 代替S Y / 1 6 0 0 9 -9 4 . 本部分由 石油地质勘探专业标准化委员会提出并归口 。 本部分负责起草单位中国 石油化 工股份有限公司石油勘探开发研究院合肥石油化探研究所。 本部分参加起草单 , ft 大庆 油田有限 责任公司勘 探开发研究院。 本部分主要起草人陈炜、李广之、卢丽、袁子燕、闰燕、席亚利。 w w w . b z f x w . c o m S Y/ f 6 0 0 9 . 1 -2 0 0 3 油气化探试样测定方法 第 1 部分 酸解烃测定气相色谱法 1 范围 S Y / T 6 0 0 9 的本部分规定了 油气化探试样的 酸解烃测定方法。 本方法适用于油气化探土介质、岩 屑 心 试样酸解烃测定， 本方法不适用于酸 性土介质试样酸解烃测定。 本方法检测限91 动 - 9 9 .9 。 经 过 活 化 后 的5 入 分 子 筛 、 活 性 炭 和 硅 胶 净 化 器 净 化 。 苦告氮气是姗炸性危险品，应采取有效安全措施加以防范。 5 . 3 空气 经 活 化 后的5 人 分子 筛、 硅 胶 和 活 性 炭 净 化 器 净 化。 5 . 4 氮叙化钾溶液 p K O H 3 0 0 g 几。 如取3 0 0 g 士 2 g 氢氧化钾 符合G B / 1 2 3 0 6 要求溶于约5 0 0 m L蒸馏水 1 w w w . b z f x w . c o m S Y/ T 6 0 0 9. 1 - 2 0 0 3 中， 煮沸除去烃类气体， 冷却后稀释到1 L , 5 . 5 盐酸溶液 1 份浓盐酸 符合G B / 1 6 2 2 要求 加6 份蒸馏水， 混匀。 加热煮沸以除去 烃类气体。 5 . 6 饱和盐水 向蒸馏水中 加过量的市售精盐 N a C I ， 煮沸3 0 m i n ， 冷却备用。 5 . 7 定性用 物质 2 一 甲 基丁 烷、 正戊烷、 乙烯、丙烯， 色谱纯。 5 . 8 标准气 甲 烷、 乙 烷、 丙 烷、 异 丁 烷、 正 丁 烷 混 合 标 准 气。 T B 0 . 1 0 0 9 6 ， 国 家 二 级 标 准 物 质 。 5 . ，固 定 液 角鳖烷 异三十 烷， C 3 O 氏2 或O V- 1 0 1 ， 色谱纯。 5 . 1 0 担体 6 2 0 1 , 2 0 2 红色担体或 1 0 2白色担体.粒径0 . 2 4 9 m m- - 0 . 1 7 6 mm4 仪器与 设备 气 相 色 谱 仪‘ 一 气一 」「1- 一 氢 火 焰 离 子 化 检 M 器 - F ID ; 一 数 据 处 理 机 或 色 谱 丰 作 站 ; 色 谱 柱， 4 m x 3 n i m 不 锈 钢 柱， 角 鳖 烷与 红 色 担 体配 比 为1 4 或O V 一 1 0 1 与1 0 2 白 色 担 体 配 比 为1 6 也 可 用 能 分书 炮和 烃与 相 应 烯 烃 的毛 细桂 。 6 . 2 交流电子稳压器 3 k V“ A, 2 2 0 V, 5 0 Hz o 6 . 3 机械真空泵 0. 5 L/ s , 6 . 4 水浴锅 恒温范围 3 0 -C -8 0 -C , 6 . 5 玻璃脱气管 控海精度土 2 1 v , 6. 6 6. 7 6. 8 6. 9 6. 1 0 6. 1 1 6. 1 2 用9 5 玻璃或G G 1 7 玻 确按附录八 中图A . 1 的尺寸加工。 真 空 表_ 、 一 、 一 0 . 1 M P a 。一 _ 磨 口 烧 瓶一 ---- 容 量5 0 0 m L ,_ 真 空 活 塞扮 州 -一- T形三路，塞芯孔径 4 n u n , 止血钳 长 度 1 4 m m , 密封容器 容量 l O mL - 5 0 mL o 玻璃注射器 容量 I n 止，5 mL , l O mL , 微t 注射 器 容量5 0 V L , 1 0 0 1, L . w w w . b z f x w . c o m S Y/ T 6 0 0 9. 1 - 2 0 0 3 7 样 品 7 . 1 实验室样品 制备 野 外采集的样品在阴凉通风的 室内晾干， 手工碎样， 全部通过孔径为0 . 4 1 9 m m 4 0目 筛， 混 匀。 缩分后， 取约1 6 0 8 装于牛皮纸样品袋内 含盐碱， 易返潮的试样用带磨口 塞的广口 瓶装 供测 定用。 7 . 2 试样制 备 苦 告 试样制备应由 经过靖训且有一 定经 验人员 进行， 操作 者有责任 采取安全和健 康措施。 7 .2 .1 试 漏 7 . 2 . 1 . 1 参照附录B中图B . 1 装配好脱气系 统。 7 . 2 . 1 . 2 关活塞 4 ，打开止血钳D和活塞 7 ，关活塞 5 , 1 2 和夹紧止血钳 1 0 , 1 1 ，开真空泵，慢慢 打开止血钳1 0 ， 加碱液 见5 . 4 至螺旋管下面约2 c m处 见附录B中图B . 1 的A处 ， 夹紧 止血钳 1 0 ，抽真空至接近一0 . 1 MP a o 7 . 2 . 1 . 3 夹紧 止血钳D ， 开活塞1 2 ， 停止抽真空，1 5 n } n 后真空度降低不得超过0 . 0 1 M P a ， 否则应 查明原因， 处理后， 重新试漏， 直到满足要求为 止。 7 . 2 . 2 脱气 7 . 2 . 2 . 1 称取粒径为0 . 4 1 9 n i m试样5 0 g 士 0 . 2 g 置于磨口 烧瓶 见6 . 7 中， 接到脱气系统上， 将烧 瓶放于 水浴锅之上， 关活塞1 2 ， 打开止血钳D和活塞7 ， 抽真空至一 0 . 1 M P a 一一 0 . 0 5 M P a ，继续抽 5 m in 。停止抽真空， 关活 塞7 , 开活塞1 2 放空。 7 . 2 . 2 . 2 打 开止血 钳1 0 ， 加碱液至螺旋管2 - - 3 圈处 见附录B中图B . 1 的B 处 ， 夹紧止血钳1 0 , 磨口 烧瓶置于4 0 ℃的水浴锅中，开活塞4 ，缓慢滴加盐酸溶液 见5 . 5 ， 同时摇动烧瓶，至不再产 生气泡时， 关活塞4 ， 平衡2 0 m in o 7 . 2 . 2 . 3 打开活塞5 ， 向烧瓶中加蒸馏水， 直至水沿管路流到附录B中图B . 1 的c 处， 关活塞5 0 7 . 2 . 2 . 4 慢慢打开止血钳1 0 ， 加碱液， 将气体驱赶至量气管上端， 记录量气管中 气体的体积， 。此 体积大于6 . O m L 时， 必须重新取试样脱气。 7 . 2 . 2 . 5 用玻璃注射器抽 取脱出气体， 以排水集气法将气体注人盛满饱和盐水的密封容器内， 供测 定用。 7 . 2 . 2 . 6 打 开止血钳1 1 ， 排出部分碱液到废液瓶中， 使碱液面在螺旋管下面2 c m处 见附录B中 图 B . 1 的A处 。夹紧止血钳1 1 ， 换接干净磨口 烧瓶于脱气系 统，打开止血钳D和 活塞7 ， 关活塞1 2 , 抽真空5 m in ， 停止抽真空，打开活塞1 2 ， 准备进行 下一次脱气。 8 测定步骤 8 . 1 测定前准备 8 . 1 . 1 色 谱柱老化 装 填好的色谱柱于8 0 1C2 老化8 h - - 1 2 h 。老化后的色谱柱要求乙 烯、乙 烷的 分离度R l o 8 . 1 . 2 气路检查 封闭检测器载气出口， 用发泡剂检 查载气流路、 色谱柱各连接处， 直到确定不漏气为止。 打开检 测器载气出口。 8 . 1 . 3 色谱仪准备 1 准确计量脱出体积应将盛碱液的水准瓶中的液面与量气管中的液面保持在同一水平面，并保持室温变化不超 过 士2 ℃ . 2 角鳖烷柱最高使用温度为 1 5 0 C，一般老化温度不要超过 1 0 0 9C，否则固定液流失严重。 s y/ T 6 0 0 9. 1 -2 0 0 3 8 . 1 . 3 . 1 色 谱仪 必须经检定合 格方可使用。 8 . 1 . 3 . 2 接通色 谱仪和 积分仪 色 评工作站电源。 8 . 1 . 3 . 3 色谱条件设置如下 用O V一 1 0 1 柱， 可根据试样组分多少来确定色谱条件 a 柱温5 0 1C。 b 气化室温 度1 0 0 *c , C 检测器温度 1 2 0 1C。 d 气体流速 载气 N 2 3 0 m L / m i n - - 5 0 m L / m i n ; 氢气3 0 mL / m i n -5 0 mL / mi n ; 空气2 5 0 mL / mi n - - 3 0 0 mL / mi n o e 量程 正常量程。 f 衰减 A T T 3 衰减8 倍 。 B 纸速 6 m m / m in , 8 . 1 . 3 . 4 点火， 并确证氢 焰已点着后， 待仪 器稳定。 8 . 1 . 3 . 5 根据积分仪或色 评工 作站说明书， 标准物质浓度和采用的定量方法制定I D表‘ 。 8 . 2 试料测定 8 . 2 . 1 仪器校准 正 式测定试料前， 先按照8 . 2 . 2 . 1 一8 . 2 . 2 . 4 测定3 一5 次标准气，只有标准气测定相对误差簇 3 ，方可测定试料。在测定过程中要定期用标准气检查仪器受控状态。 8 . 2 . 2 测定 8 . 2 . 2 . 1 用玻璃注射器向盛有 脱出气体的密 封容 器中注 人饱和盐水， 使瓶内为正压。 8 . 2 . 2 . 2 将密封容器置于温度为4 0 ℃的 水浴锅中， 待温度平衡。 8 . 2 . 2 . 3 准 确 抽 取2 0 1} L 士 0 . 2 [A L - 1 0 0 t} L 士 。 2 p L 气 体， 迅 速注 人 气 相 色谱 仪， 启 动 仪器， 绘 制 色 谱图和采集数据。 8 . 2 . 2 . 4 峰出 完后， 按停止 键，进 行定性和 定量计算。 9 结果计算 9 . 1 响应因 子计算 F ; “C s . V g / A s , 式中 F ; 组分 的响应因子， 0 L / m V “ s ; C s , 标 准 气 组分i 的 浓 度， ， f i 1 0 一 z V , 标准气进样量， p L ; A s , 标准气中组分i 的峰面积， m v“ s o ， . 2 样品中组分含t计算 只 V， A 入;二 一 一 一 一 ， 二 厂 m . V ; . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 . . ⋯⋯ ， . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 式中 戈 样品中 酸解烃组分 i 的含 量 整 数位数 小于3 时， 保留1 位小数; 整数位数 3 时， 不保 留小数 ， K L /kS ; t } ID表不必每次都制定，一般积分仪关机后能保存 I D表数据。当保留时间或标准物质回收率发生较大变化时， 要查明原因，排除故障，重新制定 I D表。 S Y/* T 6 0 0 9. 1 -2 0 0 3 V ，一 - 脱气体积， m L ; A i 试 料中酸解烃组分i 的峰面积， m V “ s ; V ; 试 料 进 样 体 积 ， m L ; m 试样称取质量， k g . 精密度 精密度计算式 方法绝对精密度按 ; B / 1 6 3 7 9 -1 9 8 6 的规定统计 9 5 置信度 ， 计算公式见表t o 表 1 方法绝对精密度 以甲烷计算} nUO 1旧1 水平范围，t }L / k g重 复 性 r再 现 性 R m 1 . 0r 0 . 6 2 6 4 .1 .77 1 1R 1 . 1 2 6 6 .1 .. 1 . 1 注r 一重复性，R一再现性，m-平均值。 1 0 . 2 质f要求 在同一实验室，由同一操作者使用相同设备， 按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象 相互独立进行测试获得的 两次独立测试结果的 测定值， 在表1 给定的水平范围内， 这两个测试结果的 绝对差值不超过重复性 r ， 或超过重复性 r 的 情况不超过5 0. 6 ， 重复性 r 按表1 公式计算。 在不同的 实验室，由 不同的 操作者使用 不同的 设备， 按相同的测试方法， 对同一被测对象相互独 立进行测试获得的两次独立测试结果的 测定值， 在表1 给 定的水平范围内， 这两个测试结果的绝对 差 值不超过再现性 R ，或超过再现性 R的情况不超过 5 9 6 ，再现性 R按表1公式计算。 S Y/ T 6 0 0 9. 1 - 2 0 0 3 附录A 规范性附录 脱气管 脱气管结构见图 A 单位 . . 9R IC IT11 X 1 4 一 2 2X2 虽 吸收管 S X 7 - - 5 X 9 舀 r 想 圈A . 1 脱 气管结构圈 S Y/ T 6 0 0 9 . 1 - 2 0 0 3 附录B 资料性附录 酸解烃脱气装置 酸解烃脱气装置示意图见图 B 1 -真 空 泵 2 水 浴 锅; 3 牛 丫 鹿 烧 瓶; 4 , 5 , 7 , 1 2 - 真 空 活 塞 6 一宾 空 表; 8 一 脱 气 昔; 歼 街 封塞 ; 1 0 , 1 1 , D ‘ 止 血 钳; 1 3 -盛盐酸 溶液的 瓶;1 4 一盛蒸馏水的瓶; 1 5 -盛碱液的瓶;1 6 一盛废碱液的瓶; A ，抽真空时碱液液面位盆;B 一脱气时碱液液面位置; c -一 用燕馏水驱赶气体时截止位置 图B . 1 吐解姐脱气装 且示a圈 S Y理 6 0 0 9. 1 - 2 0 0 3 附录C 资料性附录 典型酸解烃 C , 几 色谱图 典型 酸解烃C ; 一 几色谱图见图C . 1 . 1 3 I 2 }“ 1 一甲烷;2 一乙烯;3 一乙烷;4 一丙烯;5 一丙烷; 6 一异丁烷;7 一正丁烷;8 一异戊烷;9 一正戊烷 图C . 1 典型酸解烃C , 一几色 谱图 S Y/ f 6 0 0 9. 1 - 2 0 0 3 附录D 资料性附录 精密度评价 D. 1 精密度试验原始数据 见表 D. 1 表 D . 1 精密度试验原始数据表 实验室含量范围 1含量范围2含量范围3含量范围4含量范围 5 实验室 1 6 . 965 . 21 8 54 5 67 62 4 . 855 . 42 414 2 28 55 5 . 149 . 721 53 9 18 0 7 实验室 2 5. 161 . 81 8 93 848 0 5 6 . 86 4. 52 4 54 3 57 6 0 4. 65 0. 31 8 54 0 18 6 0 实验室 3 6. 74 8. 81 9 84 0 77 8 2 4. 76 3 . 52 2 43 8 67 6 8 4. 95 6. 32 4 64 5 28 4 3 实验室4 5 . 04 9 . 62 4 04 0 57 8 2 6. 46 4 . 31 8 74 5 88 6 2 7. 05 6. 521 43 878 1 6 实验室5 5. 16 7 . 32 4 24 2 58 6 5 7. 25 0. 71 8 34 5 98 2 3 6. 66 3. 22 0 93 9 07 6 3 D. 2 单元平均值 见表D. 2 表D. 2 单元平均值表 实 验 室 Y iY2Y 3Y aY5 实验室 1 5.6 05 6 . 7 72 1 3 . 6 74 2 3 . 0 08 0 8. 0 0 实验室25 . 505 8 . 8 72 06 . 3 34 0 6. 6 78 0 8. 3 3 实验室35. 435 6. 202 2 2 . 6 74 1 5 . 0 07 9 7. 6 7 实验室4 6. 1 35 6. 8 021 3. 6 74 1 6. 6 78 2 0. 0 0 实验室5 6 . 3 06 0 . 4 02 1 1 . 3 34 2 4. 6 78 1 7. 0 0 S Y/ C 6 0 0 9. 1 - 2 0 0 3 D . 3 单元方差 见表 D. 3 表 D . 3 单元方差表 实 验 室 s 子S 2S 3 S ;S S 实验室 11 . 2 90 06 1 . 4 6 3 37 8 5 . 3 31 0 5 7 . 0 02 1 6 3.0 0 实验室21 . 3 3 0 056 . 8 63 31 1 2 5 . 3 36 7 4. 3 32 5 0 8. 33 实验室31 . 21 3 354 . 0 3 0 05 7 7 . 3 31 1 3 7 . 0 01 5 9 0 . 3 3 实验室41 . 0 5 3 35 4 . 0 9 0 07 0 2 . 3 31 3 6 2. 3 31 61 2. 0 0 实验室51 . 1 7 0 07 4. 7 7 0 08 7 4. 3 31 1 9 0 . 3 32 6 2 8 . 0 0 D. 4 单元平均值平方 { 见表D. 引 表 D . 4 单元平均值平方表 实 验 室灵Y 3Y 3Y aY s 实验室 1 3 1 . 3 63 2 2 2 . 4 5 4 5 6 5 3 . 4 1 7 8 9 2 9 . 06 5 2 8 6 4 . 0 实验室 2 3 0 . 2 5 3 4 6 5 . 2 84 2 5 7 3 . 4 1 6 5 3 7 7 . 86 5 3 4 0 2. 8 实验室 3 2 9. 5 231 5 8. 4 4 4 9 5 8 0 . 41 7 2 2 2 5 . 06 3 6 2 7 2 . 1 实验室4 3 7. 6 23 2 2 6. 2 445 65 3. 41 7 3 6 11 . 16 7 2 4 0 0 . 0 实验室5 3 9. 6 9 3 6 4 8 . 1 64 4 6 6 1 . 8 1 8 0 3 4 1 . 86 6 7 4 8 9. 0 D. 5 统计参数 见表 D. 引 表D. 5 统计参数表 统计 参 数含量范围 1含量范围2含量范围3含量范围4含量范围5 Tt 二名Y i 2 8 . 972 89 . 0 31 0 6 7. 72 0 8 6 . 04 0 5 1 . 0 T 2 艺 Y 1 6 8 . 4 41 6 7 2 0 . 5 82 2 8 1 2 2 . 68 7 0 4 8 4. 73 2 8 2 4 2 7. 9 几 二Z S 2 6. 0 63 01 . 2 24 0 6 4. 75 4 21 . 01 0 5 0 1 . 7 T , 8 3 9 . 0 78 3 5 4 0 . 2 71 1 3 9 9 1 2 . 14 3 5 1 3 9 6 . 01 6 4 1 0 6 0 1 .0 实验室数 只 55555 单元测定次数n ; 33333 S , 二 T 3 / P 1. 216 0 . 2 48 1 2 . 91 0 8 4. 22 1 0 0 . 3 S 二 P ; T Z - T i _ S ; 一 ‘P, P一1 n ; 2. 0 9 83 0 . 02 02 8 9 . 5 5 64 6 0. 4 6 75 3 0. 6 4 4 S Y/ T 6 0 0 9 . 1 -2 0 0 3 表 D. 5 续 统 计 参 数含量范围 1含量范围 2含量范围3含量范围4含量范围5 S 是 2 . 1 03 0 . 0 22 8 9. 64 6 0. 55 3 0. 6 S 聂 S 予 S 王 3 . 3 19 0 . 2 61 1 0 2 . 51 5 4 4. 72 6 3 1 . 0 阴T , / P ; 5. 7 95 7 . 8 12 1 3 . 54 1 7 . 28 1 0. 2 11 一 2 2 . 2 0巧 . 5 25 7 . 06 5. 99 1. 7 R ; 一 2 S F 3 . 6 41 9 . 0 06 6. 47 8 . 61 0 2 . 6 Ig m ; 0 . 7 6 2 9 31 . 7 6 1 9 82. 3 2 9 4 72. 6 2 0 3 42 . 9 0 8 5 9 l g “ 0 . 3 4 2 6 61 . 1 9 0 9 8 1 . 7 5 6 0 6 1. 81 8 5 81 . 9 6 2 1 7 I g R ; 0 . 5 6 091 . 2 7 8 81. 8 2 2 21. 8 9 5 42 . 01 1 1 r 二 a b m的参数a1 4 . 7 6 7 2 , b 二0 . 1 0 5 3 , r 0 . 9 3 2 0 R二a b .的参数a1 8 . 8 6 5 9 , b 0 . 1 1 6 9 , r 0 . 9 2 0 7 Ig r Ig c d m的参数Ig c 一 0 . 2 0 3 1 , c 0 . 6 2 6 4 , d0 . 7 7 8 8 , r 0 . 9 9 0 3 1g R二 Ig c d m的参数I g c 0 . 0 5 1 8 , c 二1 . 1 2 6 6 , d0 . 7 0 4 0 , r 0 . 9 9 1 1 当S 圣 为负 值时， 根据G B / I 6 3 7 9 的 规定，S 2 值取零， 故S 子 二 S 聂 。 由于对数线性相关系数大于线性相关系数，故取对数关系式，即 Ig r一0 . 2 0 3 1 0 . 7 7 8 8 1 g m或 0 . 6 2 6 4 .0 . 7 7 8 1 I g R0 . 0 5 1 8 0 . 7 0 4 0 1 g m或 R 1 . 1 2 6 6 .0 . 7 0 4 0